Cтраница 1
Растворение цинка в серной кислоте сопровождается выделением водорода, поэтому эту операцию следует производить под тягой. Периодически раствор нужно перемешивать. После окончания растворения цинка, что определяют по прекращению выделения пузырьков водорода, раствор фильтруют, а затем разбавляют 10 - 15 раз дистиллированной водой. [1]
Растворение цинка в кислоте в известной мере замедляется пузырьками водорода, препятствующими контакту между кислотой и цинком на всей его поверхности. Этот эффект можно устранить, если присоединить к цинку металлическую пластинку из неактивного металла, например из меди или платины. [2]
Растворение цинка в серной кислоте сопровождается выделением водорода, поэтому эту операцию следует производить под тягой. Периодически раствор нужно перемешивать. После окончания растворения цинка, что определяют по прекращению выделения пузырьков водорода, раствор фильтруют, а затем разбавляют 10 - 15 раз дистиллированной водой. [3]
Растворение цинка и переход его в раствор в виде ионов происходят на месте, которое приобретает отрицательный потенциал. На месте выделения водорода потенциал положительный. Возникает местный короткозамкнутый элемент. Однако перенапряжение выделения водорода на цинке велико, и скорость коррозии ограничена замедленностью стадии разряда ионов водорода. В случае примеси меди с низким перенапряжением выделения водорода скорость растворения увеличивается за счет ускорения разряда ионов водорода. [4]
Растворение цинка в воде зависит от многих факторов, как, например, состава воды, показателя концентрации водородных ионов, температуры и концентрации кислорода. [5]
Схема работы местных микроэлементов при коррозии цинкового электрода в присутствии примеси металлической меди. [6] |
Растворение цинка и переход его в раствор в виде ионов происходят на месте, которое приобретает отрицательный потенциал. На месте выделения водорода потенциал положительный. Возникает местный короткозамкнутый элемент. Однако перенапряжение выделения водорода на цинке велико, и скорость коррозии ограничена замедленностью стадии разряда ионов водорода. В случае примеси меди с низким перенапряжением водорода скорость растворения увеличивается за счет ускорения разряда ионов водорода. [7]
Растворение цинка находится в большой зависимости от изменения электрического сопротивления и рН почвы. [8]
Схематическое изображение расположения локальных элементов на поверхности металла. [9] |
Растворение цинка в разомкнутом контуре обусловлено главным образом наличием в нем ничтожного количества примесей, например железа. Находясь на поверхности цинка, эти включения играют ту же роль, что и графитовый электрод, создавая поток электричества, вызывающий коррозию. Ток в этом случае называется локальным током, а соответствующие элементы - локальными элементами. Локальный ток не производит полезной работы и приводит лишь к выделению теплоты. [10]
После растворения цинка жидкость нейтрализуют 20 % раствором NaOH, прибавляют избыток его для растворения гидрата окиси цинка и экстрагируют эфиром. [11]
После растворения цинка содержимое колбы нейтрализуют 20 % - ным раствором гидроксида натрия, прибавляют его избыток для растворения гидроксида цинка и экстрагируют диэтиловым эфиром. [12]
Когда растворение цинка замедлится, раствор нагревают, добавляют небольшое количество окиси или карбоната цинка и фильтруют ( от нерастворившегося цинка и возможных примесей); затем фильтрат слегка подкисляют серной кислотой и упаривают при 30 С до начала кристаллизации. Выпавшие после охлаждения бесцветные кристаллы семиводной соли ZnSO4 7Н2О отфильтровывают, промывают разбавленным спиртом и высушивают на воздухе. [13]
Когда растворение цинка замедлится, раствор нагревают, добавляют небольшое количество оксида или карбоната цинка и фильтруют ( от нерастворившегося цинка и возможных примесей); затем фильтрат слегка подкисляют серной кислотой и упаривают при 30 С до начала кристаллизации. Выпавшие после охлаждения бесцветные кристаллы семиводной соли ZnSO4 - 7H2O отфильтровывают, промывают разбавленным спиртом и высушивают на воздухе. [14]
Когда растворение цинка замедлится, раствор нагревают, добавляют небольшое количество окиси или карбоната цинка и отфильтровывают от нерастворившегося цинка и возможных примесей; затем фильтрат слегка подкисляют серной кислотой и упаривают при температуре около 30 до начала кристаллизации. Выпавшие после охлаждения бесцветные кристаллы семиводной соли ZnSO4 - 7H2O отфильтровывают, промывают разбавленным спиртом и высушивают на воздухе. [15]