Cтраница 1
Растворение азота в металле ограничивают применением газовой или шлаковой защиты зоны сварки от доступа воздуха. Кроме того, нужно исключить все другие возможности поступления азота в зону сварки. Содержание азота в основном металле и сварочной проволоке не должно превышать допустимого. Нельзя выполнять прихватки, монтажные и подварочные швы электродами со стабилизирующим покрытием или покрытыми электродами с отбитой обмазкой. Содержание азота в защитных газах должно быть минимальным. [1]
Поскольку растворение азота в металле в заданных условиях не может иметь места, исчезновение азота из газовой фазы могло быть приписано образованию нитридов металлов. [2]
Теплота растворения азота вычислялась исходя из предположения, что азот в хроме находится в виде Cr2N, теплота образования которого II J2 8 iB - 25 3 ккал. [3]
При растворении азота в ароматических углеводородах термодинамические характеристики меняются незначительно. Можно отметить, что р - Ксилол создает лучшие условия для процесса растворения газа, чем о - и m - Ксилолы. [4]
Для предотвращения растворения азота в металле шва необходимо обеспечить надежную защиту электродного металла и сварочной ванны от взаимодействия с окружающим воздухом. Эту роль выполняют электродная обмазка, флюсы и защитные газы. Чем больше толщина электродной обмазки, тем больше образуется шлака на поверхности ванны или электродной капли и выделяется газов, защищающих жидкий металл от взаимодействия с азотом воздуха. [5]
Рассмотрим, например растворение азота в стали. Растворимость азота в жидком железе мала и поэтому градиент его концентрации в металле тоже мал. Вследствие этого внешняя диффузия азота не задерживает растворение, а концентрация N2 в газовой смеси не зависит от расстояния до зеркала металла. При высоких температурах диссоциация молекул азота на атомы происходит со значительно большей скоростью, чем удаление этих атомов с поверхности металла в его объем. Таким образом, самым медленным процессом оказывается перенос азота в глубину металла. [6]
Закон Генри соблюдается при растворении азота и метана во всех нефтях. [7]
Таким образом, при растворении азота градиент динамического давления сдвига нефти в песчанике увеличивается более интенсивно, чем при растворении метана и этана. В табл. 35 приведены значения постоянных уравнения ( 32), полученных путем статистической обработки результатов опытов методом наименьших квадратов. Уравнение регрессии для метана и этана линейное, а для азота - квадратное. При обработке данных, как видно из табл. 35, получаются достаточно высокие коэффициенты корреляции. [8]
Подобная зависимость наблюдается, например, при растворении азота в жидком железе. [9]
По прямой графика IgP-1 / Г вычислили значение теплоты растворения азота в метилциклогексане, которое равно 1 0 ккал / моль. [10]
SN, р - Р становятся более положительными при растворении азота в предельных углеводородах и менее положительными при растворении его в кетонах, альдегидах и одноосновных кислотах предельного ряда. [11]
Вычисленная по графикам IgA - 1 / Т средняя теплота растворения азота в циклододекане равна 1 2 ккал / моль. [12]
Показан различный характер влияния гидрофильных и гидрофобных растворителей на процесс растворения азота. [13]
Зависимость ( 40) является косвенным указанием на то, что процессу растворения азота в металле предшествует диссоциация молекулярного азота на атомы. [14]
Вычислены константы Генри для азота, растворенного в цнклогексаноне, и теплота растворения азота в цнклогексаноне. [15]