Одновременное растворение
Cтраница 1
Одновременное растворение двух непосредственно связанных друг с другом атомов почти равносильно растворению нейтральной молекулы и является маловероятным, потому что для его осуществления необходимо в пределах одной элементарной ячейки локализовать энергию активации, достаточную для отрыва сразу двух атомов. [2]
Одновременное растворение молекул воды и электролита в полимере должно привести к взаимодействию их в полимере, что также является отличительной особенностью процесса сорбции электролитов полимерами. Это явление наиболее характерно для летучих электролитов. [3]
При одновременном растворении Li2O и FeaO3 в эквивалентных количествах на каждый Li с пониженным зарядом приходится Fe3f с повышенным зарядом, которые взаимно компенсируются, поэтому электропроводность не изменяется. В то же время химическая адсорбция СО на таком контакте не имеет места. Дополнительное растворение окиси железа сверх эквивалентного содержанию Li20, снижающее электропроводность и концентрацию № 3, восстанавливает частично адсорбционную способность по отношению к СО. Это подтверждает предположение, что основное влияние па Е адс оказывают катионы с аномальным зарядом. [4]
Лак получают путем одновременного растворения в клеемешалке смолы ЭД-5, мономера ФА и стирола при комнатной температуре или при 40 - 50 С при тщательном перемешивании в течение 20 - 30 мин. Готовый лак может храниться 2 - 3 года. [5]
В процессе одновременного растворения двойной соли и простых солей концентрации С А и Св непрерывно меняются, поэтому непрерывно изменяются равновесные концентрации С А и CSB - Используя рис. 11.32, можно равновесные концентрации определить в зависимости от текущих. [6]
Для процессов одновременного растворения большого количества частиц характерно изменение концентрации вещества в растворе, с которым взаимодействуют растворяющиеся частицы. При этом величина концентрации компонента С / в растворе не бывает какой-либо задаваемой функцией времени, а зависит от самого процесса растворения. Конкретный характер изменения концентрации растворяемого вещества в жидкой фазе ( Cf) в значительной степени зависит от способа организации процесса растворения дисперсного вещества. [7]
Обесщшкова-ние может идти путем как одновременного растворения Си и Zn с последующим охлаждением Си на поверхности латуни, так и избирательного растворения Zn. Возможно также одновременное развитие обо х механизмов. При температурах до 100 С Zn переходит в раствор с поверхности а - и fi - латуней с интенсивностью, изменяющейся по линейному закону. Медь переходит в раствор с переменной скоростью, что обусловлено влиянием губчатого слоя на поверхности. Эти данные подтверждают значительное влияние солесодержания охлаждающей воды на коррозия латунных труб. Коррозионные поражения латунных труб при повышенном солесодержании ( 700 - 7000 мг / кг) выявлены на ряде ТЭС. [8]
При действии сернистых щелочей, повидимому, происходит одновременное растворение черной модификации сернистой ртути и ее перекристаллизация в красную, которая в данных условиях менее растворима. [9]
Выделение из раствора кристаллов первоначально растворенного вещества при одновременном растворении в нем другого вещества называется высаливанием, В рассмотренном примере хлорид кальция выступает в роли высаливающего агента, а хлорид бария - высаливаемого агента. [10]
Однако всеми экспериментаторами в лабораторных и промышленных условиях отмечено одновременное растворение старой накипи, что трудно ( даже невозможно) связать с магнитной коагуляцией. Поэтому, повторяем, магнитную коагуляцию коллоидных частип, по нашему мнению, нельзя рассматривать как основной и универсальный механизм воздействия магнитной обработки на водные системы. [11]
При действии сульфидов щелочных металлов, по-видимому, происходит одновременное растворение черной модификации сернистой ртути и ее перекристаллизация в красную, которая в данных условиях менее растворима. [12]
В этом случае при соприкосновении с водой происходит сложный процесс одновременного растворения полугидрата и кристаллизации дигидрата, сопровождающийся суммарно одним температурным максимумом. [13]
Количество магнезиоферрита постепенно увеличивается ( с 570 С) с последующим одновременным растворением его в перик-лазе. Рост количества магнезиоферрита наблюдается при температуре до 960 С. Дальнейший нагрев приводит к быстрому растворению магнезиоферрита в периклазе. По литературным данным, растворение начинается при 1000 С. Согласно более ранней работе автора растворение магнезиоферрита в периклазе начинается уже при 930 С. В дальнейшем количество магнезиоферрита зависит от соотношения скоростей его образования и растворения в периклазе. В условиях данного опыта полное растворение магнезиоферрита в периклазе достигается при 1310 С. Интенсивное растворение магнезиоферрита в периклазе сопровождается экзотермическим эффектом при 1090 С. [14]
Кроме того, описан гальванический способ, который состоит в одновременном растворении меди на аноде и осаждении ее на катоде. Растворяющаяся медь, реагируя с J, выпадает в оса - Док. [15]
Страницы: 1 2 3 4