Cтраница 2
Обязательным следствием селективного растворения является формирование в поверхностном слое сплава химически измененной зоны с ярко выраженной неравновесностью по отношению к объему. Можно, по-видимому, полагать, что появление обогащенного ( обедненного) по какому-либо компоненту поверхностного слоя есть общая закономерность, присущая всем многокомпонентным интерметаллическим системам при их взаимодействии с раствором электролита. В то же время термодинамические и кинетические аспекты такого взаимодействия изучены недостаточно глубоко. Это находит свое отражение в многообразии развитых к настоящему времени модельных представлений, относящихся, по сути, лишь к разным сторонам единого механизма селективного растворения. В частности, наиболее распространенный подход опирается на континуальную модель, в которой атомно-кристал-лическая картина строения сплава заменяется одномерным концентрационным профилем. [16]
Исследованы закономерности селективного растворения компонентов типичной высокопрочной мартенситностареющей стали 03XIIHI0M2T в электрохимических условиях, моделирующих условия протекания различных стадий коррозионного растрескивания ( КР) в морской воде. Сталь была закалена на воздухе с 950 ( выдержка при температуре 15 мин. [17]
Ряд сред вызывают селективное растворение структурных составляющих или отдельных компонентов сплавов. Независимо от структурного состояния металлических материалов, будь это гомогенный раствор или эвтектика, многокомпонентный двухфазный сплав или интерметаллическое соединение, наблюдалось селективное растворение нестойких в растворах этих сред компонентов, в результате чего шероховатость значительно увеличивалась. [18]
Предложено несколько методов селективного растворения примесей. [19]
Из нефтяного пека селективным растворением в н-гексане толуоле, jL - метилнафталине были выделены соответственно у, С - фракция. Мальтенн предварительно разделялись на масле и смоли, затем фракционировались на широкопорястом силикагеле АСК набором растворителей: гексан, гекоан-толуол толуол, этанол-толуол. [20]
Определение основано на селективном растворении РЬОг смесью растворов уксусной кислоты и уксуснокислого натрия, восстановлении РЬ ( IV) до РЬ ( II) иодидом калия и титрования выделившегося иода раствором тиосульфата натрия. [21]
Эффективность разделения минералов методом селективного растворения в большой степени зависит от присутствия посторонних веществ, которые могут вступать в реакцию с растворителем и изменять его концентрацию по отношению к растворяемому минералу или реагировать с ионами перешедшего в раствор минерала с образованием новой твердой фазы, содержащей определяемый ион. Поэтому, выбирая ту или иную методику для фазового анализа, необходимо очень тщательно учитывать состав исследуемого продукта и возможные осложнения в связи с вторичными реакциями. [22]
Методика анализа заключалась в селективном растворении окислов, сульфатов и сульфидов с последующим полярографическим определением металлов в получаемых растворах. [23]
![]() |
Предельно допустимые скорости потока пресной воды в медных трубопроводах зданий согласно Шведским нормам. [24] |
Обесцинкование латуни происходит при селективном растворении цинка из сплава. Остается пористая медь, имеющая низкую прочность. [25]
![]() |
Чугун после травления реактивом 9, 20 с, ХЗОО. [26] |
Для выявления микроструктуры чугунов используют селективное растворение при катодном травлении. [27]
Излагаются термодинамические и кинетические предпосылки селективного растворения сплавов, а также закономерности протекания парциальных электрохимических реакций. Рассматриваются основные механизмы анодного растворения ( равномерное, селективное, псевдоселективное), приводится их соответствующее математическое описание. Обсуждается связь коррозионной стойкости сплавов с фазовой диаграммой состояния. Раскрывается физико-химический механизм предупреждения селективного растворения и коррозии путем легирования, использования ингибиторов и катодной защиты. [28]
Как известно, для кинетики начального селективного растворения разработан подробный математический аппарат, основанный на теории нестационарной объемной диффузии. Другие же стадии растворения пока еще не получили удовлетворительного кинетического описания. Это составляет задачу нового научного направления, формирующегося на стыке теоретической электрохимии, физико-химии поверхности и металловедения и призванного дать непротиворечивую теорию явлений на границе сплава с коррозионной средой. Очевидно, что, будучи основанной на фундаментальных электрохимических принципах, такая теория должна еще учесть структурно-фазовый состав сплава, строение межфазной границы и приповерхностной зоны, механические напряжения в сплаве и прочее. [29]
Для данного определения был применен метод селективного растворения окиси в полунасыщенном растворе кислого виннокислого натрия с последующим колориметрическим определением сурьмы с метилвиолетом. [30]