Cтраница 2
Согласно второму закону термодинамики, для самопроизвольного растворения ассоциатов необходимо отрицательное значение AG. В этом случае возможно потное ( AG0) или частичное растворение ( Д0 0) ассоциатов. Критическая температура, соответствующая пределу насыщения ВМС в системе ( частичное растворение - плохой растворитель), определяется отношением энтальпии к энтропии смешения. [16]
Описанный выше процесс набухания, заканчивающийся самопроизвольным растворением при неизменных температурных условиях, носит название неограниченного набухания. [17]
При добавлении к жидкости твердого тела происходит самопроизвольное растворение его. В термодинамическом смысле растворение совершается при уменьшении термодинамического потенциала. После того как в растворе достигнута концентрация насыщения растворяемого вещества, дальнейшее прибавление твердого тела к раствору не будет сопровождаться его растворением. Твердая, жидкая и парообразная фазы будут находиться в замкнутой системе в состоянии равновесия. [18]
В силу этого кадмий не способен к самопроизвольному растворению в щелочи с выделением водорода. Поэтому саморазряд чисто кадмиевого электрода может быть связан только с химическим окислением металла кислородом, растворенным в электролите. [19]
В силу этого кадмий не способен к самопроизвольному растворению в щелочи с выделением водорода. [20]
Очевидно, чтобы уменьшился термодинамический потенциал и произошло самопроизвольное растворение высокополимера, AZ должно иметь отрицательное значение. Первое условие ( ДЯ0) выполняется только тогда, когда растворение сопровождается выделением тепла системой. Это происходит в тех случаях, когда энергия образования сольватных оболочек из растворителя вокруг макромолекул больше количества энергии необходимого для разрыва связей как между молекулами растворяемого вещества, так и между молекулами растворителя. [21]
Очевидно, чтобы уменьшился термодинамический потенциал и произошло самопроизвольное растворение высокополимера, AZ должно иметь отрицательное значение. Первое условие ( АЯ 0) выполняется только тогда, когда растворение сопровождается выделением тепла системой. Это происходит в тех случаях, когда энергия образования сольватных оболочек из растворителя вокруг макромолекул больше количества энергии, необходимого для разрыва связей как между молекулами растворяемого вещества, так и между молекулами растворителя. [22]
Причиной электрохимической коррозии металлов является их термодинамическая неустойчивость - самопроизвольное растворение при взаимодействии с электролитами, образование двойного электрического слоя на границе раздела фаз и переход металла в устойчивое окисленное состояние. [23]
Следует, однако, иметь в виду, что самопроизвольное растворение ( диспергирование) и термодинамическая устойчивость - свойства, присущие не только истинным молекулярным растворам. Лио-фильные коллоидные системы термодинамически устойчивы и могут образовываться в результате самопроизвольного диспергирования. Все это дает основание считать, что растворы полимеров сочетают в себе свойства истинных молекулярных растворов и типичных коллоидных систем, причем свойства растворов полимеров также зависят от концентрации, температуры, природы растворителя и полимера. [24]
Кроме разобранных случаев коллоидного растворения, извб-стен еще случай пептизации при самопроизвольном растворении коллоидного вещества. Этот вид пептизации наблюдается при растворении полидисперсных систем, имеющих фракции молекулярной и коллоидной дисперсности. Хорошо растворимая молекулярная фракция, адсорбируясь на коллоиднодисперсной, пептизирует и переводит ее в раствор. Такой случай пептизации мы имеем при растворении агара, желатины ( Липатов) в воде, каучука и производных целлюлозы в органических растворителях. [25]
Растворы высокомолекулярных соединений - лиофильные системы, термодинамически устойчивые и обратимые, образуются путем самопроизвольного растворения высокомолекулярных соединений ( ВМС) в хорошо взаимодействующем с ними растворителе. При самопроизвольном растворении вследствие набухания образуется студнеобразное соединение, а затем растворы ВМС. [26]
Вследствие соединения молекулярных цепей химическими ( вул-канизационными) связями каучук теряет способность к самопроизвольному растворению в растворителях, характерных для исходного невулканизованного каучука. После образования пространственной сетки вулканизат способен лишь к ограниченному набуханию. Равновесная степень набухания ( Qoo) уменьшается с увеличением концентрации поперечных химических связей. [27]
Отсюда следует, что при значении межфазного поверхностного натяжения, близком к нулю, происходит полное самопроизвольное растворение дисперсной фазы в дисперсионной среде. [28]
Вели между компонентами отсутствует сродство, то сколько бы они не находились в соприкосновении, самопроизвольного растворения ни произойдет. Однако во многих случаях из технологических ось обращений бывает необходимо приготовить массу, обладающую меньшей вязкостью и, следовательно, болае высокой текучестью, при отсутствии сродства полимера с НЭДЕ. Такая система, обладающая большой свободное поверхностной энергией, стремятся к ее снижению, что возможно путем укрупнения частиц, т.е. уменьшения степени дисперсности. Следовательно, в коллоидных системах всегда самопроизвольно идут процессы агрегирования, они являются огрега-тявко неустойчивыми, в результате чего распадаются на две фазы. Поэтому коллоидные системы рассматривают как двухфазные. [29]
С этой точки зрения можно утверждать, что диффузия, вступление компонента в любую химическую реакцию, самопроизвольное растворение самопроизвольная конденсация пара или испарение жидкости сопровождаются уменьшением химического потенциала мигрирующего компонента. При равновесии химические потенциалы всех компонентов в разных частях системы выравниваются. [30]