Плохое растворение

Cтраница 1

Фазовые диаграммы бинарной смеси диафен ФП-СтЦ. [1]

Плохое растворение СтЦ в диафене ФП при медленном охлаждении расплава о-видимому, обусловлено преобладанием энтропийного фактора при кристаллизации СтЦ над интенсивностью взаимодействий нуклеофильных и электрофильных центров молекул этих компонентов, а также преобладанием продолжительности кристаллизации над временем релаксации этих взаимодействий. [2]

Плохое растворение СтЦ в диафене ФП при медленном охлаждении расплава, по-видимому, обусловлено преобладанием энтропийного фактора при кристаллизации СтЦ над интенсивностью взаимодействий нуклеофилъных и электро-фильных центров молекул этих компонентов. [3]

В случае плохого растворения пробы содержимое колбы кипятят с обратным холодильником в течение 5 мин при постоянном перемешивании. [4]

В случае плохого растворения цианистой меди в ванну добавляют раствор цианистого натрия с таким расчетом. Если отсутствуют данные анализа сухих цианистых солей, то перед приготовлением рабочего электролита необходимо сделать анализ концентрированных растворов. [5]

Основная причина плохого растворения крахмала просяного солода - низкая прорастаемость исходного зерна. Меньшая растворимость крахмала солода при осахаривании, чем при брожении, объясняется тем, что его растворение тормозится крахмалом сырья и продуктами гидролиза, присутствующими в сусле. [6]

Причины возникновения: плохое растворение компонентов проявителя; для проявителя или промывки применена слишком жесткая вода; плохая промывка пленки. [7]

Основным недостатком реагентов К-4, К-9, К-6 является их плохое растворение в воде в холодное время года. Кроме того, все они-имеют высокую стоимость. [8]

Исследуемую пробу растворяют в 10 - 15 мл петролейного эфира ( в случае плохого растворения добавляют несколько капель бензола) и наносят на колонку с окисью алюминия диаметром 10 - 14 мм и высотою 120 - 140 мм. Элюи-руют сперва чистым петролейным эфиром, а затем с добавлением бензола. Для определения БП обычно бывает достаточно собрать 10 - 12 флуоресцирующих фракций, БП находится обычно в 3, 4 или 5 фракции. В случае, когда после первого фракционирования спектр 3 4-бензпирена не очень четко выражен, повторное фракционирование желательно производить с помощью тонкослойной хроматографии. [9]

Эксплуатация аммиачных установок имеет ряд особенностей, обусловленных свойствами аммиака, его токсичностью, взрывоопас-ностью, плохим растворением масла. [10]

При разведении сухих казеиновых красок на 1 л теплой воды берут 50 - 100 г краски, которую сначала смачивают в 5-кратном количестве воды и оставляют набухать на 12 часов. При плохом растворении добавляют 50 см3 аммиака и смесь нагревают до 75 С. [11]

В коническую колбу помещают пробу испытуемой нефти в количестве не более 20 2 г. Добавляют при взбалтывании не менее 40 мл индикатора - щелочного голубого 6Б - до полного растворения пробы. В случае плохого растворения пробы содержимое колбы кипятят с обратным холодильником в течение 5 мин при постоянном перемешивании. Затем содержимое колбы титруют при легком взбалтывании спиртовым раствором гидроксида калия до изменения голубой окраски на красную. [12]

Электролиты для желто-оранжевого золочения, состоящие из хлорного золота, желези-стосернистого калия и соды, не требуют цианистых солей. Желези-стосинеродистые электролиты в связи с плохим растворением золотого анода должны иметь определенную концентрацию. Плотность тока применяется очень низкая. [13]

Сравнительно долго применявшийся в промышленности синеродистый электролит не оправдал возлагавшихся на него надежд. Он сложен в приготовлении и нестабилен в работе из-за плохого растворения анодов. Приходится вести электролиз не только с серебряными, но одновременно и с нерастворимыми стальными или никелевыми анодами, что затрудняет поддержание стабильного состава раствора, а также делает возможным выделение на аноде газообразного токсичного дициана. Несколько усовершенствованный синеродистый электролит содержит ( г / л): 40 AgCl, 200 К 4Ре ( СМ) б, 20 КаСОз. Следует, однако, учитывать, что при нагревании электролита образуется цианоаргентат калия и поэтому при работе необходимо принимать такие же меры по технике безопасности, как и при циа-нидном серебрении. [14]

По значениям этих показателей все исследованные жидкости были разделены на нейтральные, разрушающие и стабилизирующие, а по характеру взаимодействия окружающей среды с полимером стабилизирующие жидкости разделены на поверхностно-активные и пластифицирующие. Нейтральные среды практически не влияют на скорость самопроизвольного разрушения капсул. Незначительное отклонение показателя B2Q от единицы может быть связано с замедлением процесса диффузионного переноса капсулированного вещества через оболочку капсул в результате плохого растворения проникшего вещества в окружающей капсулу жидкости. К разрушающим средам отнесены жидкости, растворяющие или вызывающие сильное ( 20 %) набухание полимерных оболочек, а также химически активные жидкости, разрушающие полимер. [15]

Страницы: 1 2