Анодное растворение - золото
Cтраница 1
Анодное растворение золота в цианиде калия проводят с применением пористых керамических диафрагм, отделяющих катодное пространство от анодного Катодное пространство заполняют католнтом - 3 % - иьш раствором едкого кали или 6 - 7 % - ным раствором карбоната калия. [1]
Анодное растворение золота в щелочном цианидном электролите при концентрации цианида калия 10 - 30 г / л и анодной плотности тока 0 2 - 0 3 А / дм8 происходит со 100 % - ным выходом по току. При уменьшении концентрации цианида калия ниже 10 г / л и увеличении анодной плотности тока выше 0 3 А / дма золотой анод пассивируется и анодный выход по току падает. Пассивирование золотого анода вызывает также присутствие в электролите ионов натрия. [2]
Анодное растворение золота при окислении цистеина незначительно и может быть вызвано ли. [3]
На анодное растворение золота влияет концентрация свободного цианида в электролите, анодная плотность тока и химическая чистота электролита. С увеличением концентрации свободного цианида в растворе анодный выход по току зояота растет, с повышением плотности тока он падает. [4]
На анодное растворение золота влияет концентрация свободного цианида в электролите, анодная плотность тока и химическая чистота электролита. С увеличением концентрации свободного цианида в растворе анодный выход по току золота растет, с повышением плотности тока он падает. [5]
Процесс анодного растворения золота может протекать с образованием ионов Аи8 и Аи, которым соответствуют золотохлористо-водородная НАпС14 и золотистохлористоводородная НАиС12 кислоты. [6]
Некачественные осадки удаляют анодным растворением золота в растворе, содержащем 50 г / л цианистого калия, при температуре 15 - 35 С и плотности тока 1 - 1 5 А / дыа, в серной кислоте ( р 1 82 - г - 1 84 г / см3) при я Зт-7 А / дм2 или в растворе НС1 ( 50 г / л) при ia 0 1 - Й А / дма. В качестве катодов применяют в первом растворе стальные пластины, а во втором - листовой свинец. [7]
Некачественные осадки удаляют анодным растворением золота в растворе, содержащем 50 г / л цианистого калия, при температуре 15 - 35 С и плотности тска I - 1 5 А / дм2, в серной кислоте ( р 1 82 - М 84 г / см3) при in - 3 - J-7 А / дм2 или в растворе 11CI ( 50 г / л) при i a - - 0 1 - Н А / дма. В качестве катодоа применяют в первом растворе оалыше пластины, а во втором - листоной свинец. [8]
Некачественные осадки удаляют анодным растворением золота в растворе, содержащем 50 г / л цианистого калия, при температуре 15 - 35 С и плотности тска I - 1 5 А / дм2, в серной кислоте ( р 1 82 - М 84 г / см3) при in - 3 - J-7 А / дм2 или в растворе 11CI ( 50 г / л) при in - 0 1 - Й А / дма. [9]
 |
Поляризационные анодного растворения золота. [10] |
На рис. 130 приведены поляризационные кривые анодного растворения золота. Как видно из этих данных, переход золота в пассивное состояние зависит от температуры электролита и особенно от концентрации в нем соляной кислоты. [11]
Можно полагать, что электроокисление и эффект ускорения анодного растворения золота в растворах гистидина, как и глицилглицина, во многом обусловлены окислением пептидной группы, образующейся в результате поликонденсации аминокислоты при большой концентрации ее в растворе. [12]
Эти результаты показывают, что в зависимости от условий эксперимента процесс анодного растворения золота может протекать либо по электрохимической, либо по диффузионной кинетике. В последнем случае процесс лимитируется стадией диффузии ионов CN - к поверхности золота. [13]
 |
Общий в ид ванны для рафинирования золота. [14] |
Свежий раствор, используемый для пополнения убыли золота в нем и замены электролита, приготавливают посредством анодного растворения золота. Для этой цели применяют небольшую фарфоровую ванну, снабженную цилиндрической или прямоугольной-керамиковой или плотной микропористой пластмассовой диафрагмой с днищем. Диафрагму наполняют раствором НС1, в нее опускают медный катод. [15]
Страницы: 1 2