Анодное растворение - молибден
Cтраница 1
Анодное растворение молибдена в 1М нейтральных растворах сульфата натрия осуществляется со стопроцентным выходом по току в расчете на шестиэлектронный перенос по реакции: Мо - Мо бе. [1]
 |
Потенц иодиеамичеекие 15. Влияние / - скорости вращения. [2] |
Из результатов экспериментального исследования анодного растворения молибдена [71] и вольфрама [73] в растворах щелочей следует, что ионизация этих металлов протекает при непосредственном участии ОН - - ионов, а пассивация, наступающая при определенном iKp, имеет диффузионный характер. [3]
 |
Кривые анодной поляризации. [4] |
При ф 0 8 в процесс анодного растворения молибдена тормозится вследствие образования сравнительно толстой пленки из плохопроводящих и труднорастворимых а - и ( а р) - фаз. [5]
Появление пленки и последующее торможение процесса анодного растворения молибдена в щелочных и кислых растворах связано с формированием, окислением и химическим растворением многослойной пленки, состоящей, по всей вероятности, из высших окислов молибдена: Р -, Р - и а-фаз. При ф 0 8 в пленка утолщается, становится рыхлой, постепенно отслаивается от электрода и вновь образуется. [6]
Таким образом, использование центробежного электролизера позволяет улучшить электрический контакт между вольфрамом и молибденом в процессе анодного растворения молибдена из тел накаливания и увеличить скорость растворения молибдена. [7]
Мы предположили, что причиной неполного растворения молибдена является нарушение электрического контакта между вольфрамовой спиралью и молибденовым керном на заключительных этапах растворения вследствие значительной потери массы молибдена. Для решения этой проблемы было предложено проводить анодное растворение молибдена в центробежном электролизере, в котором поджим молибденового керна к вольфраму осуществляется за счет действия центробежных сил. [8]
Мо, Мо 4, Мо 3), которые обладают окраской. С целью установления валентного состояния соединений образующихся при анодном растворении молибдена нами были проведены спетроскопические исследования анолитов, полученных при различных режимах анодного растворения. В спектрах поглощения аналита снятых в ультрафиолетовой области наблюдается интенсивная полоса с максимумом поглощения 212 нм, и более слабые полосы с максимумами 244 и ЗООнм. В видимой области спектра наблюдается слабая полоса с максимумом поглощения 690 нм. Такой спектр характерен для молибдена в сильно тетрагонально искаженной октаэндрической конфигурации. Соотношение интенсивностей полос изменяется в зависимости от условий анодного растворения молибдена и времени выдержки анолита, что указывает на возможное присутствие нескольких окисленных форм молибдена или изменения состава сольватной оболочки при длительной выдержке раствора. На основании полученных данных впервые показано, что при анодном растворении молибдена в незначительных количествах образуются низковалентные формы, которые удобно идентифицировать с помощью электронной спектроскопии. [9]
Мо, Мо 4, Мо 3), которые обладают окраской. С целью установления валентного состояния соединений образующихся при анодном растворении молибдена нами были проведены спетроскопические исследования анолитов, полученных при различных режимах анодного растворения. В спектрах поглощения аналита снятых в ультрафиолетовой области наблюдается интенсивная полоса с максимумом поглощения 212 нм, и более слабые полосы с максимумами 244 и ЗООнм. В видимой области спектра наблюдается слабая полоса с максимумом поглощения 690 нм. Такой спектр характерен для молибдена в сильно тетрагонально искаженной октаэндрической конфигурации. Соотношение интенсивностей полос изменяется в зависимости от условий анодного растворения молибдена и времени выдержки анолита, что указывает на возможное присутствие нескольких окисленных форм молибдена или изменения состава сольватной оболочки при длительной выдержке раствора. На основании полученных данных впервые показано, что при анодном растворении молибдена в незначительных количествах образуются низковалентные формы, которые удобно идентифицировать с помощью электронной спектроскопии. [10]
Мо, Мо 4, Мо 3), которые обладают окраской. С целью установления валентного состояния соединений образующихся при анодном растворении молибдена нами были проведены спетроскопические исследования анолитов, полученных при различных режимах анодного растворения. В спектрах поглощения аналита снятых в ультрафиолетовой области наблюдается интенсивная полоса с максимумом поглощения 212 нм, и более слабые полосы с максимумами 244 и ЗООнм. В видимой области спектра наблюдается слабая полоса с максимумом поглощения 690 нм. Такой спектр характерен для молибдена в сильно тетрагонально искаженной октаэндрической конфигурации. Соотношение интенсивностей полос изменяется в зависимости от условий анодного растворения молибдена и времени выдержки анолита, что указывает на возможное присутствие нескольких окисленных форм молибдена или изменения состава сольватной оболочки при длительной выдержке раствора. На основании полученных данных впервые показано, что при анодном растворении молибдена в незначительных количествах образуются низковалентные формы, которые удобно идентифицировать с помощью электронной спектроскопии. [11]
Анодные кривые для титана и хрома одинаковы. На кривой можно отметить следующие характерные точки: Vcm - стационарный потенциал, внешний ток равен нулю, Vп - потенциал начала пассивации соответствует максимальному току анодного растворения металла. При потенциалах, более положительных, чем потенциал полной пассивации, металл находится в пассивном состоянии, поддерживаемом внешней анодной поляризацией. Различие в анодном поведении титана и хрома состоит в следующем: при высоких положительных потенциалах пассивное состояние титана не нарушается, в то время как у хрома наступает состояние перепассивации [10-12], в котором он начинает растворяться в виде шестивалентных ионов. Потенциал полной пассивации у хрома более отрицательный, чем у титана. Перенапряжение водорода на хроме несколько более низкое, чем на титане. Поэтому в области потенциалов, где титан активно анодно растворяется на молибдене, протекают катодные процессы. Анодное растворение молибдена наблюдается только при значительном смещении его потенциалов в положительную сторону. Сопоставлением весовых потерь и количества пропущенного электричества установлено как в наших опытах, так и в работе [13], что растворение молибдена происходит в виде шестивалентных ионов. Молибден является кор-розионностойким металлом в серной кислоте. [12]
Страницы: 1