Анодное растворение - сплав - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Анодное растворение - сплав

Cтраница 3


В рассматриваемом аспекте наиболее изучены коррозия и анодное растворение сплавов системы Zn - Си, в которой образуется несколько промежуточных фаз с достаточно широкой областью гомогенности.  [31]

32 Потснциодпнамические кривые. / - реальная. 2 - идеальная. [32]

После окончания коррозионных испытаний и опытов по анодному растворению сплавов капли ртути визуально обнаруживались на образцах.  [33]

С увеличением концентрации кислоты на анодных поляризационных кривых фиксируется петля анодного растворения сплава.  [34]

Процесс экстрагивной коррозии может наблюдаться как при наложении внешнего тока вследствие анодного растворения сплава, так и за счет тока, создаваемого окислительно-восстановительной системой, присутствующей в растворе. Явление экстрагивной коррозии может быть объяснено с помощью дифференциальных анодных кривых и поляризационных диаграмм ( фиг.  [35]

Исследованиями, проведенными М. Н. Орфановой, выявлено, что характер влияния присутствующих в промывочной жидкости анионов на процесс анодного растворения сплава Д16Т зависит от характера их воздействия на поверхность груб.  [36]

Цель работы состоит в определении потенциала растворения сплава и распределении составляющих сплава между раствором и шламом при анодном растворении сплава Sn-Bi в зависимости от его состава.  [37]

В случае невозможности увеличить поверхность анодов следует применять подвижные ( или вращающиеся) аноды, что позволяет улучшить анодное растворение сплава. Перемешивание электролита воздухом с целью улучшения анодного поведения сплава не рекомендуется в связи с повышенным переходом двухвалентного олова в четырехвалентное.  [38]

39 Схема, показывающая изменение во времени емкостного / 0 и фа-радеевского / ф токов при поляризации электрода прямоугольным напряжением. [39]

Поэтому применение прямоугольного поляризующего тока очень удобно для изучения реакций весстановления, которые имеют место при катодной поляризации после предварительного анодного растворения сплава.  [40]

Следует отметить, что на основании недавних исследований [ 311 при растворении твердых растворов и даже гетерогенных сплавов не всегда можно представить анодное растворение сплава рядом парциальных кривых, соответствующих растворению отдельных структурных составляющих. В общем случае при рассмотрении парциальных кривых нужно учитывать взаимное влияние компонентов. Так, например, при растворении сплавов Fe-Сг в кислых растворах [32] было установлено, что по характеру зависимости парциальных скоростей растворения железа и хрома от потенциала и рН в активной области сплавы можно разделить на две группы. Для сплавов с низким содержанием хрома каждая структурная составляющая характеризуется парциальными поляризационными кривыми, совпадающими по кинетическим параметрам с чистым железом.  [41]

В процессе электролиза с анодами из двойных сплавов Мп - Fe при температуре электролита 18 - 20 С, содержащего ( в г / л): К2МпО4 - 113 5; КМпО4 - 76 5; КОН-1148 и К2СО3 - 75 9, снижается доля перманганата, образующего вследствие анодного растворения сплава при увеличении в нем содержания железа. Соответственно увеличивается доля перманганата, образующегося в результате анодного окисления манганата.  [42]

Аналогичное объяснение можно дать более высокой коррозионной стойкости сплава Ti - 15 % Mo - 0 1 % Pd no сравнению со сплавом Ti - 15 % Сг - 0, 1 % Pd и сплавом Ti - 0 1 % Pd в 10 % - ном растворе кипящей токи анодного растворения сплавов Ti - 15 % Mo, Ti - 15 % Сг и нелегированного титана при стационарных потенциалах этих сплавов, которые имеют близкие значения ( фиг.  [43]

В процессе электролиза с анодами из двойных сплавов марганца с железом при температуре 18 - 20 С электролита, содержащего 113 5 г / л КаМпО4, 16 5 г / л КМпО4, 114 8 г / л КОН и 75 9 г / л К2СО3, снижается доля перманганата, образующегося вследствие анодного растворения сплава с ростом содержания в нем железа. Соответственно увеличивается доля перманганата, образующегося в результате анодного окисления манганата.  [44]

Однако это не единственная причина, которая ограничивает время анодной поляризации в этих исследованиях. Анодное растворение сплавов, имеющих высокое содержание неблагородного компонента, происходит при столь отрицательных потенциалах, что в период анодной поляризации оказывается возможным восстановление на поверхности исследуемого электрода ионов благородного металла. Такое восстановление происходит не сразу после начала анодной поляризации сплава, а через некоторое время, когда в приэлектродном слое будет достигнута необходимая концентрация ионов благородного компонента для преодоления торможений образования первых зародышей новой фазы. Поэтому сокращение времени анодной поляризации приводит к предупреждению обратного осаждения на исследуемом электроде благородного компонента. В этом случае необходимо перейти к поляризации с высокой частотой изменения полярности, или, собственно говоря, к поляризации переменным током.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5