Cтраница 2
Перемешивают до полного растворения осадка и к прозрачному раствору добавляют 1.5 объема 8 % - го раствора двууглекислого натрия; снова тщательно перемешивают. [16]
Далее до полного растворения осадка по каплям добавляют воду. [17]
Убедившись в полном растворении осадка, воронку с фильтром удаляют, а в стакан доливают 5 мл 10 % - ной серной кислоты. [18]
При добавлении щелочи полного растворения осадка не наблюдается. Остается смолистый остаток, представляющий собой, очевидно, полимерные фосфорные эфиры, который отфильтровывают вместе с активированным углем. [19]
При добавлении щелочи полного растворения осадка не наблюдается. Остается смолистый остаток, представляющий собой, очевидно, полимерные фосфорные эфиры, который отфильтровывают вместе с активированным углем. [20]
Содержимое стакана нагревают до полного растворения осадка, если нужно, выпаривают до меньшего объема и дальше ведут анализ, как при определении фосфора фотоколориметрическим методом ( см. стр. [21]
Растворы тщательно перемешивают до полного растворения осадка. Раствор тщательно перемешивают и тотчас переносят в бюретку достаточного объема. [22]
NaOH или КОН до почти полного растворения осадка Sn ( OH) 2, хотя небольшое помутнение может остаться. Для получения осадка гидроокиси или основной соли висмута в пробу исследуемого раствора добавляют избыток щелочи или аммиака. Полученный белый осадок перемешивают со свежеприготовленным раствором станнита. В присутствии висмута осадок чернеет. [23]
NaOH или КОН до почти полного растворения осадка Sn ( OH) 2, хотя небольшое помутнение может остаться. Для получения осадка гидроксида или основной соли висмута в пробу исследуемого раствора добавляют избыток щелочи или аммиака. Полученный белый осадок перемешивают со свежеприготовленным раствором станнита, В присутствии висмута осадок чернеет. [24]
При этом должно быть ДОСТИГНУТО полное растворение осадка. [25]
Содержимое пробирок осторожно подогревают до полного растворения осадка. [26]
Затем полученную смесь нагревают до полного растворения осадка, после чего через 15 минут раствор охлаждают и выливают в 300 мл холодной воды. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают на фильтре водой ( 50 мл) и сушат. [27]
Затем полученную смесь нагревают до полного растворения осадка, после чего через1 15 минут раствор охлаждают и выливают BJ300 мл холодной воды. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают на фильтре водой ( 50 мл) и сушат. [28]
Мора и осторожно размешивают стеклянной палочкой до полного растворения осадка. [29]
Этот процесс может привести к частичному или полному растворению осадка. Таким образом, все химические процессы в растворе, сопровождающиеся уменьшением концентрации ионов, принимающих участие в реакции осаждения, должны способствовать растворению осадка. [30]