Cтраница 2
Влияние неорганических солей на растворимость органических соединений в воде также определяется действием этих солей на упрочнение или разрушение кластерной структуры воды. Так, в растворах солей, ионы которых разрушают структуру воды, например в растворах нитратов, растворимость анилина уменьшается относительно мало ( в растворе 1 44 моль / кг K. NO) она составляет 70 % от растворимости анилина в воде), тогда как в растворах солей, ионы которых усиливают структуру воды ( SC4, СО § -, Mg2), растворимость анилина с ростом концентрации соли быстро падает. [16]
Влияние неорганических солей на растворимость органических соединений в воде также определяется действием этих солей на упрочнение или разрушение кластерной структуры воды. Так, в растворах солей, ионы которых разрушают структуру воды, например в растворах нитратов, растворимость анилина уменьшается относительно мало ( в растворе 1 44 моль / кг KNO она составляет 70 % от растворимости анилина в воде), тогда как в растворах солей, ионы которых усиливают структуру воды ( SC4 -, CO -, Mg2), растворимость анилина с ростом концентрации соли быстро падает. Уже в растворе 0 45 моль / л K2SO4 она составляет всего 55 5 % от растворимости в воде. На растворимости веществ, в молекулах которых образуются внутримолекулярные водородные связи, присутствие минеральных солей в растворе почти не сказывается. [17]
Влияние неорганических солей на растворимость органических соединений в воде также определяется действием этих солей на упрочнение или разрушение кластерной структуры воды. Так, в растворах солей, ионы которых разрушают структуру воды, например в растворах нитратов, растворимость анилина уменьшается относительно мало ( в растворе 1 44 моль / кг KNO она составляет 70 % от растворимости анилина в воде), тогда как в растворах солей, ионы которых усиливают структуру воды ( SC4 -, CO -, Mg2), растворимость анилина с ростом концентрации соли быстро падает. Уже в растворе 0 45 моль / л K2SO4 она составляет всего 55 5 % от растворимости в воде. На растворимости веществ, в молекулах которых образуются внутримолекулярные водородные связи, присутствие минеральных солей в растворе почти не сказывается. [18]
Влияние неорганических солей на растворимость органических соединений в воде также определяется действием этих солей на упрочнение или разрушение кластерной структуры воды. Так, в растворах солей, ионы которых разрушают структуру воды, например в растворах нитратов, растворимость анилина уменьшается относительно мало ( в растворе 1 44 моль / кг KNO она составляет 70 % от растворимости анилина в воде), тогда как в растворах солей, ионы которых усиливают структуру воды ( SC4 -, CO -, Mg2), растворимость анилина с ростом концентрации соли быстро падает. Уже в растворе 0 45 моль / л K2SO4 она составляет всего 55 5 % от растворимости в воде. На растворимости веществ, в молекулах которых образуются внутримолекулярные водородные связи, присутствие минеральных солей в растворе почти не сказывается. [19]
Взаимная растворимость ограниченно смешивающихся жидкостей зависит от температуры. Классические исследования В. Ф. Алексеева показали, что растворимость жидкостей растет в одних системах с повышением температуры, а в других - с понижением. Растворимость анилина в воде и воды в анилине растет с повышением температуры и при критической температуре растворения становится неограниченной. Эта неограниченная растворимость сохраняется при дальнейшем нагревании. Растворимость в системе диэтиламин - вода растет с понижением температуры и при температурах ниже критической обе жидкости смешиваются неограниченно. В некоторых смесях наблюдаются обе критические температуры растворения. [20]
В первом случае адсорбируемость возрастает во всей области потенциалов, особенно вблизи ТНЗ. Однако увеличение поверхностной активности анилина в обоих случаях связано с совершенно различными причинами. Действительно, растворимость анилина в 0 1, 1 0 и 2 7N ( насыщ. В случае LiClO4 имеет место явление всаливания анилина ( растворимость анилина в 0 1; 1 0 и 5 6Af ( насыщ. [21]
Сопоставление эффективности различных разбавителей с растворимостью в них анилина показывает, что чем меньше растворимость анилина в данном органическом растворителе, тем больше снижаются коэффициенты распределения уранилтриацетата. Эта закономерность сохраняется и в тех случаях, когда применяемые растворы анилина в органических растворителях не являются насыщенными или очень далеки от насыщения. Эта зависимость коэффициентов распределения уранилтриацетата от растворимости анилина в применяемых разбавителях указывает на определенный параллелизм в растворимостях анилина и ани-линуранилтриацетата в этих разбавителях. [22]
Влияние неорганических солей на растворимость органических соединений в воде также определяется действием этих солей на упрочнение или разрушение кластерной структуры воды. Так, в растворах солей, ионы которых разрушают структуру воды, например в растворах нитратов, растворимость анилина уменьшается относительно мало ( в растворе 1 44 моль / кг K. NO) она составляет 70 % от растворимости анилина в воде), тогда как в растворах солей, ионы которых усиливают структуру воды ( SC4, СО § -, Mg2), растворимость анилина с ростом концентрации соли быстро падает. [23]
Сопоставление эффективности различных разбавителей с растворимостью в них анилина показывает, что чем меньше растворимость анилина в данном органическом растворителе, тем больше снижаются коэффициенты распределения уранилтриацетата. Эта закономерность сохраняется и в тех случаях, когда применяемые растворы анилина в органических растворителях не являются насыщенными или очень далеки от насыщения. Эта зависимость коэффициентов распределения уранилтриацетата от растворимости анилина в применяемых разбавителях указывает на определенный параллелизм в растворимостях анилина и ани-линуранилтриацетата в этих разбавителях. [24]
По окончании процесса восстановления в редуктор заливают известковое молоко для осаждения растворенных солей железа. После добавления извести в редукторе образуются два слоя: нижний - анилин и шлам, верхний - водный слой, содержащий значительное количество растворенного и эмульгированного анилина. Для возможно более полного выделения анилина его высаливают из реакционной массы путем добавления хлористого натрия, растворяющегося в водном слое и понижающего растворимость анилина в воде. При высаливании анилин всплывает и отделяется от шлама. Анилиновый слой через сифон сливается в отстойник 7, где после отстаивания образуются верхний слой анилина, содержащий немного шлама, и нижний слой соленой воды, содержащий некоторые количества шлама и анилина. В делительной воронке 8 вода полностью отделяется. Таким образом выделяют 60 - 80 % всего получаемого анилина. [25]
Влияние неорганических солей на растворимость органических соединений в воде также определяется действием этих солей на упрочнение или разрушение кластерной структуры воды. Так, в растворах солей, ионы которых разрушают структуру воды, например в растворах нитратов, растворимость анилина уменьшается относительно мало ( в растворе 1 44 моль / кг K. NO) она составляет 70 % от растворимости анилина в воде), тогда как в растворах солей, ионы которых усиливают структуру воды ( SC4, СО § -, Mg2), растворимость анилина с ростом концентрации соли быстро падает. [26]
В азеотропной смеси анилин - вода содержится 81 2 вес. Колонны для азеотропной дистилляции рассчитывают так же, как и обычные, причем азеотропная смесь рассматривается как легкокипящий компонент. При 25 - 28 С растворимость анилина в воде около 3 5 %, а воды в анилине 5 %, поэтому анилин отделяется от воды простым отстаиванием с возвращением 3 5 % - ной анилиновой воды на повторную дистилляцию, а влажного анилина - на вакуум-перегонку. [27]
В первом случае адсорбируемость возрастает во всей области потенциалов, особенно вблизи ТНЗ. Однако увеличение поверхностной активности анилина в обоих случаях связано с совершенно различными причинами. Действительно, растворимость анилина в 0 1, 1 0 и 2 7N ( насыщ. В случае LiClO4 имеет место явление всаливания анилина ( растворимость анилина в 0 1; 1 0 и 5 6Af ( насыщ. [28]
Смесь нитробензола, воды и небольшого количества соляной кислоты ( или хлористого железа) нагревают острым паром в чугунном аппарате, снабженном сильной массивной мешалкой, обратным холодильником и патрубком для автоматической подачи железных стружек. Прекращают подачу пара и прибавляют железные стружки в течение нескольких часов с такой скоростью, чтобы поддерживать кипение жидкости, но не допустить слишком бурного течения реакции и избежать превращения анилина в бензол. Затем реакционную массу нейтрализуют мелом и анилин отделяют от воды и осадка окиси железа отгонкой с паром или вакуум-перегонкой смеси. Растворимость анилина в воде - около 3 % и поэтому водный слой вновь возвращают в процесс или экстрагируют нитробензолом. [29]
Растворимость веществ в воде в значительной мере зависит от температуры. Растворимость твердых веществ и жидкостей с повышением температуры, как правило, возрастает. Однако температурная зависимость растворимости разных веществ самая различная. Например, растворимость хлорида калия с увеличением температуры растет очень сильно, а хлорида натрия - незначительно. Растворимость анилина при обычной температуре очень мала, но выше 40 С он растворяется в воде в неограниченных количествах. [30]