Растворимость - ингибитор
Cтраница 2
Поскольку в промысловых условиях при добыче газа и газового конденсата в скважинах, системах сбора и установках подготовки газ и жидкость ( вода - углеводородный конденсат) двигаются вместе, причем соотношение воды и углеводородного конденсата изменяется в значительных пределах, то растворимость ингибиторов коррозии в воде и углеводородных жидкостях имеет важное значение для их выбора применительно к конкретным условиям эксплуатации. [16]
Растворимость ингибитора при 25 С: в воде - - 4 0 г / 100 г, этаноле-1 0 г / 100 г. Защищает от коррозии изделия из стали, чугуна, никеля, алюминия и его сплавов, серебра. Не защищает цинк, кадмий, магний и его сплавы. [17]
Растворимость ингибитора при 25 С: в воде - 4 0, этаноле-1 0 г / 100 г. Защищает от коррозии изделия из стали, чугуна, никеля, алюминия и его сплавов, серебра. Не защищает цинк, кадмий, магний и его сплавы. [18]
Установлено, что эффективность вторичных ароматических аминов зависит от величины эффекта сопряжения в молекулах. Разработаны вопросы растворимости ингибиторов и диффузии их в полимерах. [19]
В последние годы освоена технология закачки ингибиторов коррозии в пласт в виде газо-жидкостных смесей. Она основана на использовании эффекта растворимости ингибиторов в природном газе. Установлено [146], что на растворимость ингибиторов влияют давление газа, его температура и состав. [20]
Эта простая схема конкурентного ингибирования (4.20) формально остается справедливой также и при высоких концентрациях субстрата. Но в этом случае в результате изменения среды возрастает растворимость ингибитора в водном растворе, что термодинамически затрудняет его экстракцию активным центром фермента. Фактически на опыте с увеличением концентрации субстрата возрастает эффективное значение константы KI диссоциации фермент-ингибиторного комплекса, что и приводит к увеличению скорости процесса ( ср. [21]
Дополнительно к этому перед использованием ингибиторов на промысле исследуют их растворимость в дистиллированной воде и растворителе. Растворимость ингибитора определяет технологию его применения, конструктивное исполнение, узла подачи. Ингибитор коррозии считают нерастворимым в жидкой среде, если он быстро коагулирует и выпадает в осадок в виде хлопьев или отдельных капель либо всплывает в ней. Ингибитор считается растворимым в исследуемой среде, например в сточной воде, если 1 % - ная концентрация его даст прозрачный, равномерный по объему раствор. При мутной окраске среды и при отсутствии расслоения в течение длительного времени ингибитор считается коллоидно-диспергируемым. [22]
Дополнительно к этому перед использованием ингибиторов на промысле исследуют их растворимость в дистиллированной воде и растворителе. Растворимость ингибитора определяет технологию его применения, конструктивное исполнение узла подачи. Ингибитор коррозии считают нерастворимым в жидкой среде, если он быстро коагулирует и выпадает в осадок в виде хлопьев или отдельных капель либо всплывает в ней. Ингибитор считается растворимым в исследуемой среде, например в сточной воде, если 1 % - ная концентрация его даст прозрачный, равномерный по объему раствор. При мутной окраске среды и при отсутствии расслоения в течение длительного времени ингибитор считается коллоидно-диспергируемым. [23]
В 1985 - 86 была разработана и освоена технология закачки И. Он основан на использовании эффекта растворимости И. Установлено, что на растворимость ингибиторов влияют давление, темп - pa и состав газа. [25]
В последние годы освоена технология закачки ингибиторов коррозии в пласт в виде газо-жидкостных смесей. Она основана на использовании эффекта растворимости ингибиторов в природном газе. Установлено [146], что на растворимость ингибиторов влияют давление газа, его температура и состав. [26]
В качестве ингибиторов обычно используются метанол и гликоли. Однако для обоснованного расчета требуемого количества ингибитора в некоторых случаях необходимо разрабатывать детальные термогидродинамические модели по определению концентрации ингибитора как функции координаты ( по трассе продуктопровода) и времени с учетом возникновения застойных зон в пониженных участках трассы, заполненных водным раствором ингибитора. Кроме того, здесь важнейшее значение имеют корректное определение условий гидратообразования в системе жидкий углеводород - раствор ингибитора и растворимости ингибитора и воды в жидкой углеводородной фазе. [27]
Впоследствии этот вопрос был рассмотрен [121] с другой точки зрения. Полагая, что степень покрытия металла органическими молекулами возрастает с увеличением длины радикальной цепи, было высказано мнение, что-слабая растворимость ингибитора в электролитах в известных: пределах является предпосылкой эффективного замедления. [28]
Хаккерман и Макридес [107] отмечают, что катодное ингибирующее действие может быть результатом как физической адсорбции, так и хемосорбции. Электростатические связи на катодных участках способствуют общему ингибирующему действию. Хемо-сорбция ингибитора происходит через образование координационных ковалентных связей с поверхностными атомами металла, в силу чего ингибитор действует как донор электронов, а металл - как их акцептор. Этот механизм объясняет зависимость силы инги-бирующего действия от электронной структуры и растворимости ингибитора, а также от природы заместителя, учитывает роль металла и позволяет получить как положительный, так и отрицательный температурные коэффициенты. Шрам и Берне [109] объясняют влияние солей аминов на поляризацию железных катодов на основании кажущихся изменений поверхности, вызванных адсорбцией аминов на катодных участках. В пределах исследованных ими концентраций выраженная в процентах ингибирующая эффективность каждого амина была линейной функцией от степени покрытия поверхности адсорбированными аминами. Связь между степенью экранирования поверхности и ингибирующим действием оказывается очень различной в зависимости от природы амина. Это позволяет прийти к заключению, что действие аминов не сводится лишь к экранированию отдельных участков поверхности корродирующего металла. [29]
Некоторые ингибиторы коррозии являются пластификаторами полимерного связующего. Например, таким свойством по отношению к полиолефинам обладают почти все маслорастворимые ингибиторы. В этом случае благодаря более богатому выбору подходящих технологий переработки требования к т емпературостойкости ингибиторов снижаются. Более широкие возможности технологического совмещения ингибиторов коррозии и полимерного связующего открывает растворимость ингибиторов в пластификаторах, растворителях и других компонентах полимеров. Анализ данных табл. 4.1 свидетельствует о том, что такая возможность может быть реализована для многих сочетаний полимер - ингибитор. [30]
Страницы: 1 2 3