Cтраница 2
Как указывает [2], растворимость асфальтенов является одним из фундаментальных свойств, непосредственно связанных с их химической природой. [16]
На рис. 1.2 показана зависимость растворимости асфальтенов, выделенных из сырой нефти, от плотности энергии когезии растворителя. Как видно, полученная зависимость и в этом случае имеет вид кривой Семенченко. [18]
Схема сборки пробирки центрифуги и патрона с адсорбентом. [19] |
Таким образом, с позиций растворимости асфальтенов керосин не может являться стандартной жидкостью, а следовательно, не может быть использован в качестве декантирующей жидкости в опытах по определению адсорбции асфальтенов. [20]
Как указано в работе [200], растворимость асфальтенов является одним из основных свойств, непосредственно обусловленных их химической природой: чем беднее асфальтены водородом и, следовательно, чем выше степень ароматизации и конденсированное их, тем хуже они растворяются даже в самых эффективных растворителях. Растворимость асфальтенов и соотношение в них С: Н являются объективными показателями их химической природы. Чем ниже растворимость асфальтенов, чем выше в них соотношение С: Н, тем в наиболее глубокой стадии ароматизации и концентрации они находятся. [21]
В табл. 1 приведены данные по растворимости асфальтенов, выделенных из различных нефтей, в керосине, подвергавшемуся различным методам очистки, и в медицинском вазелиновом масле, представляющем смесь жидких парафиновых углеводородов. [22]
При отгонке из нефти и нефтепродуктов легкоперемешивающихся углеводородов повышается растворимость асфальтенов в смолисто-масляной дисперсионной среде, и возрастает стабильность таких коллоидных систем. [23]
Утяжеление остаточного сырья при термическом крекинге в результате повышения растворимости асфальтенов в жидких ( в условиях крекинга) продуктах приводит в увеличению пороговой концентрации асфальтенов. Поэтому, хотя скорость образования асфальтенов увеличивается, выход кокса в определенных условиях при утяжелении сырья снижается. [24]
Особенности компонентного и фракционного состава смеси обусловливают в данном случае худшую растворимость первичных асфальтенов гудрона. [25]
Результаты крекинга остатков ромашкинской нефти при 450 С в течение 10 ч. [26] |
Повышение температуры при данном давлении утяжеляет состав жидкой фазы, но одновременно для данного растворителя снижает растворимость асфальтенов. Для тяжелых остатков нефти, содержащих много полициклических ароматических углеводородов и смол, являющихся хорошими растворителями асфальтенов, повышение температуры примерно до 500 С не переводит их в плохие, и коксообразование при концентрации ниже пороговой не происходит. Если же сырье малоароматизованное, содержит много парафиновых углеводородов, то повышение температуры приводит к выделению асфальтенов из раствора и образуется кокс. [27]
Для нефтей Арланского месторождения показана линейная зависимость между Ка и молекулярным весом асфальтенов, Ка и растворимостью асфальтенов в очищенном керосине. [28]
Низшие критические температуры растворения асфальтенов в различных, растворителях не определялись, имеются только данные о снижении растворимости асфальтенов с повышением температуры в сжиженных газах и легких бензинах. Для нефтяных остатков, выкипающих выше 350 С, эта температура находится, по-видимому, в той области, когда асфальтены уже подвергаются термическому разложению. Имеющиеся в настоящее время данные позволяют только утверждать, что с ростом аро-матизованности и молекулярного веса нефтепродукта низшая критическая температура растворения в нем асфальтенов растет и для тяжелых остатков переработки нефти, судя по некоторым косвенным данным, составляет примерно 500 С. [29]
Этим же объясняется и то, что при отгонке из нефти и нефтепродуктов легких углеводородов, особенно предельного характера, повышаются растворимость асфальтенов в смолисто-углеводородных системах и стабильность таких коллоидных систем. В том же направлении действует увеличение в подобных тройных системах ( углеводороды - смолы - асфальтены) концентрации ароматических углеводородов. [30]