Cтраница 2
Образование медного комплекса снижает растворимость красителя в воде и поэтому дает возможность в некоторой степени повысить прочность окраски к стирке. Это может быть достигнуто путем обработки солями меди слаборастворимого прямого красителя непосредственно на волокне. Такая операция еще более снижает растворимость красителя в воде и приводит к увеличению стойкости к мокрым обработкам. Первоначально предлагался даже новый метод, в котором процесс омеднения сопровождался отщеплением водорастворимых групп. Для этого готовились сернокислые или фосфорнокислые [135] эфиры несульфированных азокрасителей, - в которых этерификации подвергалась гидроксильная группа, необходимая для образования комплекса с медью. В приведенных формулах D представляет собой остаток субстантивного диамина, не содержащего групп, придающих растворимость в воде, a HOHR - RHOH является водонерастворимой, субстантивной азосоставляющей, способной дважды сочетаться. [16]
Келлер и Фирц-Давид приписывают растворимость красителей типа Иммедиалевый чисто-синий в водном сульфиде натрия восстановлению хиноновых групп и расщеплению дисульфидных групп. Коллоидные свойства красителей свидетельствуют о том, что они являются полимерами, причем полимеризация, вероятно, осуществляется через сульфоксидные группы. Келлер и Фирц-Давид пришли к выводу, что в этих синих красителях ( в том числе и в красителях типа Гидроновый синий) конечные аминогруппы должны быть замещенными; первичные аминогруппы приводят к получению черных красителей за счет образования более сложных тиазиновых соединений. [17]
Она основана на исследовании растворимости красителей и их красящих свойств, а также поведения красителей по отношению к восстановителям ( например, к цинковой пыли в кипящей 10 % уксусной кислоте) и последующему окислению. Грин постоянно совершенствовал свою аналитическую схему до последних дней и подытожил реакции в 27 таблицах. [18]
При этом заметно уменьшается и растворимость красителя в растворе сернистого натрия. [19]
С увеличением числа сульфогрупп повышается растворимость красителя в воде и эгализующая способность, но субстантивность обычно уменьшается. Красящие свойства зависят также от положения сульфогрупп относительно азогрупп. Влияние числа и положения сульфогрупп иллюстрируется данными, приведенными в табл. V. Все красители с четырьмя сульфогруппами в молекуле обладают величиной абсорбции более низкого порядка, чем с двумя сульфогруппами. Из сравнения Бензоазурина G и Диаминового синего AZ видно, что сдвиг сульфогруппы в концевой азосоставляющей в положение, более отдаленное от места присоединения азогруппы, значительно повышает субстантивность. Ширм 80 предположил, что субстантивности благоприятствует такое расположение сульфогруппы, при котором полярность распределяется равномерно вдоль молекулы красителя и перпендикулярно ее длине. В этом случае молекула красителя может связываться с целлюлозой, располагаясь параллельно цепи целлюлозы, причем гидрофильные сульфогруппы ориентируются в направлении, перпендикулярном волокну и вне его. [20]
Широко распространено определение типа эмульсии по растворимости красителей. Отбирают две пробы эмульсии. На поверхность одной из них наносят тонко измельченный порошок водорастворимого красителя, на поверхность другой высыпают порошок маслорастворимого красителя. Обе пробы осторожно перемешивают. Под микроскопом наблюдают за распределением окраски в объеме. Если окраска от водорастворимого красителя распространяется по всему объему, а в другой пробирке равномерная окраска не образуется, то эмульсия относится к типу М / В. Следует иметь в виду, что в этом методе надо тщательно относиться к выбору растворителей. [21]
Широко распространено определение типа эмульсии по растворимости красителей. Отбирают две пробы эмульсии. [22]
Для оценки свойств ее необходимо знать растворимость красителя, поскольку при плохой растворимости наблюдается слабое окрашивание и ( или) появление пятен. Растворимость красителя определяется спектрофотометрически при анализе насыщенных растворов. Необходимо также знать стабильность красителя при различных условиях применения, особенно, если сам процесс крашения протекает в экстраординарных условиях. [23]
Присутствие сульфогруппы ( или карбоновой) обеспечивает растворимость красителя в воде. [24]
Сначала определяют навеску красителя, при которой растворимость красителя в воде достигает максимума и выше которой краситель начинает выпадать в осадок. [25]
Хорошая ровняющая способность хромоксановых красителей объясняется тем, что растворимость красителя, обусловленная наличием двух карбоксильных групп при сравнительно небольшой молекулярной массе красителя, обеспечивает хорошее распределение его по всей поверхности волокна. В результате же комплексообразования с металлом краситель утрачивает растворимость и прочно связывается с белковым веществом шерсти ( кератином), что обусловливает высокую устойчивость к валке и вообще к мокрым обработкам. [26]
Красители типа Нигрозина и Индулина могут быть улучшены; растворимость несульфированных красителей в лаковых растворителях, ( например, бутиловом спирте и в пластификаторах) может быть повышена применением при их производстве л-анизидина, н-фенетидина или л-алкоксидифениламина вместо анилина или дифениламина 29 или нагреванием спирторастворимых Нигрозина или Индулина с л-фенетидином. [27]
Так как из опыта известно, что с уменьшением растворимости красителя его прочность по отношению к стирке увеличивается, были предприняты попытки получить водонсрастворпмые азокрасители непосредственно па волокне. [28]
Так как из опыта известно, что с уменьшением растворимости красителя его прочность по отношению к стирке увеличивается, были предприняты попытки получить водонерастворимые азокрасители непосредственно на волокне. [29]
Выбор красителя для данной полимерной системы проводится с учетом растворимости красителя и полимера в одном из упомянутых растворителей. [30]