Растворимость - минерал
Cтраница 2
Развитие и замещение минералов в растениях приводят к заключению о существовании процесса растворения в органической среде, имеющего мало сходства с растворимостью минералов в неорганической среде. Еще большее значение имеет возможность кристаллографически контролировать появление минералов из органического раствора. Если это не так, то факт практической неизменности выделений клеток растений минералами, замещающими их в окаменелом дереве, должен иметь какое-то другое объяснение. Иными словами, молекулярная геометрия органической молекулы определяет, по-видимому, кристаллическую форму появившегося минерала. Примечательным примером вышеуказанного является двойное поднятие тригонального кальцита и орторомбического арагонита, находимых в сталактитах. [16]
Таким образом, в электродиализаторе все время движутся два потока ионов, в катодную и анодную камеры, причем концентрации их в растворе чрезвычайно низки и соответствуют величинам растворимости минералов в воде, а переносимые количества довольно велики из-за большой скорости передвижения ионов в высоких электрических полях. Такой процесс соответствует тем явлениям растнсгения и гидролиза, которые происходили бы при пропускании громадных количеств воды в соответственно длительные промежутки времени. [17]
Следовательно, для перевода в раствор выбор восстановителя или окислителя зависит не только от значения окислительно-восстановительного потенциала системы, в которую входит анион ( или катион) минерала, но и от растворимости минерала. [18]
К факторам, определяющим скорость гидратации портланд-цементного клинкера, относятся тонкость помола цемента, содержание в нем трехкальциевого силиката ( алита) и его гидравлическая активность, а также добавки некоторых веществ, увеличивающих растворимость минералов клинкера или способствующих выводу продуктов гидратации из сферы реакции гидратации. [19]
Эти исследования важны в свете решения следующих задач: 1) определение минеральных источников поступления вещества в подземные воды, причем эта проблема связана с обратной оценкой - выявлением роли подземных вод в изменении состава вмещающих пород; 2) оценка растворимости минералов, что эквивалентно нахождению предельных концентраций насыщения растворов теми или иными компонентами; 3) установление возможной степени отклонения физико-химической системы от равновесной. [20]
При наложении на цементное тесто знакопеременного постоянного тока происходит электроосмос, электрофорез, электролиз, поляризация и ориентация частиц. Эти явления оказывают существенное влияние на растворимость минералов, скорость коагуляции и несколько изменяют свойства воды. [21]
Крупнейшие в мире залежи апатита находятся в СССР, в районе г. Кировска на Кольском полуострове. При замещении фтора в апатите на гидроксил растворимость образующихся минералов существенно возрастает. [22]
Кислые осадки, проникая в почву, увеличивают подвижность и вымывание катионов, снижают активность редуцентов, азотофиксаторов и других организмов почвенной среды. При рН, равном 5 и ниже, в почвах резко возрастает растворимость минералов, из них высвобождается алюминий, который в свободной форме ядовит. В ряде мест кислые осадки и продукты их действия ( алюминий, тяжелые металлы, нитраты и др.) проникают в грунтовые воды, а затем в водоемы и водопроводную сеть, где также способствуют высвобождению из труб алюминия и других вредных веществ. В результате этого ухудшается качество питьевой воды, ухудшается здоровье людей. [23]
Одну из важных модификаций представляет собой поверхность кремнезема, получаемая при его взаимодействии с алюминат-ионами. Существует очень сильное специфическое взаимодействие между оксидами алюминия и кремния, что доказывается чрезвычайно низкой растворимостью алюмосиликатных минералов, таких, например, как глиноземы. Особая взаимосвязь между алюминием и кремнием объясняется, вероятно, тем, что для обоих атомов координационное число по отношению к атому кислорода может при подходящих обстоятельствах иметь значение 4 или 6, а также потому, что и А1, и Si имеют приблизительно один и тот же атомный диаметр. Поскольку алюминат-ион А1 ( ОН) 7 геометрически подобен Si ( OH) 4, то он может быть введен на поверхность SiO2 или может вступать на ней в обмен, образуя, таким образом, алюмосиликатные участки, имеющие фиксированные отрицательные заряды. [24]
В пробе могут одновременно присутствовать два минерала, содержащих различное количество никеля. Поэтому следует иметь в виду, что относительная интенсивность цвета оттисков не позволяет делать заключения о содержании никеля в пробе, так как интенсивность цвета оттиска зависит от растворимости минерала. [25]
При этом протекает одновременно ряд сложных физико-химических процессов. Изменение различных физико-химических свойств водных систем после магнитной обработки позволяет предполагать возможность ее воздействия на показатели флотации: смачиваемость ( гидратированность) поверхности частиц минералов, сорбцию различных реагентов, растворимость минералов ( на ионный состав жидкой фазы флотационной пульпы), коагуляцию или пептизацию частиц. [26]
Касаясь растворимости минералов, в частности, присутствующих в промывочной жидкости, отметим также, что она зависит от того, каков ионный состав дисперсионной среды. Если в ней имеются ионы, близкие к ионам данного материала, то растворимость этого минерала снижается. Наоборот, присутствие посторонних ионов увеличивает растворимость минералов. Так, присутствие в растворе 1 % хлорида магния увеличивает растворимость барита в 14 раз. Растворимость гипса в 10 % - ном растворе поваренной соли увеличивается в 6 раз. Переход в промывочную жидкость дополнительных ионов Ва2 и Са2 может стать соизмеримым с расходом химических реагентов. [27]
Такие профили обусловлены тем, что привнес этих элементов приходится полностью на поверхностные воды, что приводит здесь к концентрационному максимуму. Плохо изученные процессы снижают эти концентрации путем удаления элементов в фазы твердого вещества. Следовательно, океанические концентрации извлеченных элементов значительно ниже тех, которые ожидаются из простого расчета растворимости минералов. [28]
Оптические свойства этих растворов характеризуются почти одноосностью. Кристаллические растворы, обозначенные на фиг. R, К и S, имеют, согласно рентгенографическим данным, структуру типа сульфата калия ренанита: ( см. ниже) и типа силико-карнотита. Разницу в растворимости минералов в лимонной кислоте, извлеченных из различных основных мартеновских шлаков Тремель объясняет различным развитием зерен кристаллических фаз R и S вследствие различных скоростей охлаждения расплавов. Кристаллизация в обогащенной окисью кальция части тройной системы замечательно проста ( фиг. [29]
 |
Выщелачивание U, Th, RdTh, ThX и лантаноидов из монацита соляной кислотой. [30] |
Страницы: 1 2 3