Cтраница 1
Растворимость молибдена и никеля в a - фазе циркония равна или меньше 0 2 вес. [1]
Растворимость молибдена ( VI) в щелочной среде может быть использована для отделения его от ионов, которые в этих условиях осаждаются. Обычно для полного отделения необходимо повторное осаждение. [2]
Растворимость молибдена в твердом золоте при эвтектической температуре экстраполяцией была определена равной 0 61 % ( 1 25 ат. [3]
Изотерма растворимости молибдена и алюминия в 3Zr отклоняется от аддитивности в сторону больших содержаний легирующих элементов в своей средней части. Как известно из литературных данных [2], в сплавах Zr-Mo р-фаза сохраняется при закалке, если молибдена более 4 - 5 атомн. Поэтому наблюдаемые на кривых состав - твердость максимумы твердости для закаленных сплавов, по-видимому, связаны с распадом р-твердого раствора при закалке и образованием метаста-бильной - фазы. Как показано в работе [4] на примере системы цирконий-молибден-олово, со-фаза возникает в тройных сплавах при содержании молибдена свыше 2 - 3 атомн. Возникновение сс - фазы связано с более низкими содержаниями молибдена. Химическое соединение Zr5Al3 выделяется в виде крупных белых кристаллов, a ZrMo2 - в виде значительно более мелких округлых включений. [4]
Иридий - молибден. [5] |
Согласно [1] растворимость молибдена в иридии в твердом состоянии с понижением температуры заметно уменьшается, и для образцов, отожженных при 800, составляет 16 5 ат. В сплавах на основе молибдена, отожженных при той же температуре, наличие твердого раствора иридия в молибдене не обнаружено. [6]
При обычных температурах растворимость молибдена и отношение его в растворе к вольфраму ниже, поэтому лучше фильтровать горячие растворы, чем охлажденные. [7]
В стали молибден входит в твердый раствор ( растворимость молибдена в железе составляет около 8 %) и частично в состав сложного карбида молибдена и железа. [8]
Молибден в значительных количествах растворим в Pzr, максимальная концентрация его в р-твердом растворе при температуре эктектического равновесия ( 1520) составляет 22 вес. Растворимость молибдена в azr крайне мала и при температуре эктектоидного равновесия ( 780) не превышает 0 2 вес. Эвтектическая точка системы цирконий - молибден лежит при 1520 и 31 вес. Ниже этой температуры р-твердый раствор распадается с образованием двух твердых растворов, один из которых обогащен цирконием, а другой танталом. Твердый раствор на основе циркония ( Pzr) при 800 эвтекто-идно распадается на azr и твердый раствор на основе тантала. Максимальная растворимость тантала в azr составляет около 2 вес. [9]
Процесс диспер-еионного твердения протекает с минимальными изменениями размеров, поэтому окончательные операции по механической обработке инструмента можно осуществлять перед термической обработкой. Кобальт также уменьшает растворимость молибдена в мартенсите. [10]
Изотермические сечения системы цирконий. [11] |
При температурах ниже точки полиморфного превращения циркония ( 862) на изотермических сечениях появляется новая фаза а. Как показали исследования, растворимость молибдена и тантала в azr при температурах 820 очень мала ( - 0 6 вес. [12]
Изотермические сечения системы цирконий. [13] |
В разрезе, прилетающем к системе цирконий - тантал, где Мо: Та 1: 4, р-твердый раствор закалкой не фиксируется. Все три изотермических сечения при 1500, 1200 и 1000 можно охарактеризовать как совершенно однотипные с уменьшающейся растворимостью молибдена и тантала в Pzr по мере снижения температуры. [14]
Такие легирующие добавки, как кобальт и хром ( при содержаниях до 10 %) не вызывают дисперсионного твердения железо-никелевого мартенсита, а способствуют распаду твердого раствора. Например, кобальт в сочетании с молибденом чли вольфрамом, а хром в присутствии титана и других элементов, увеличивают упрочнение мартенсита при старении. Введение кобальта в сплавы уменьшает растворимость молибдена или вольфрама - в а-фазе и приводит к увеличению объемной доли выделяющейся при старении упрочняющей фазы [ 39 J. Кроме того, при концентрации кобальта в сплавах более 5 - 7 % в присутствии никеля образуется при нагреве ближний или дальний порядок тира Fe-Со, что сопровождается формированием субмикрообластей, обогащенных никелем и молибденом. [15]