Растворимость - бензол
Cтраница 4
Как видно из рис. 4 и 5, бутират натрия оказывает вплоть до концентрации его 40 г / 100 мл высаливающее действие по отношению к бензолу, не вызывая повышения растворимости этилбензола по сравнению с растворимостью в чистой воде в интервале 20 - 40 С. Последующее ( 40 г / 100 мл) возрастание растворимости бензола и зтилбензола в растворах бутирата натрия обусловлено, по-видимому, гидротропным действием этого ПАВ. [46]
При температуре опыта кривая мольная доля - давление начинается при давлении, равном упругости насыщенного пара чистого бензола. При этом давлении мольная доля бензола в газовой фазе равна единице. Первоначальное добавление азота, с соответствующим повышением давления, вызывает уменьшение растворимости бензола в азоте. Но уменьшение растворимости бензола в азоте при 35 с возрастанием давления прекращается, когда давление достигает 120 атм. При этом давлении растворимость бензола в азоте имеет минимальное значение, и дальнейшее возрастание давления вызывает уже увеличение растворимости. [47]
Исследование солюбилизации бензола в растворах яичного альбумина, пепсина и химотрипсина при разных значениях рН среды показало, что глобулярные белки обладают наибольшей солюбилизирующей способностью по отношению к бензолу вблизи изоэлектрической точки. Эта особенность, очевидно, является общим свойством глобулярных белков. Процесс денатурации, происходящий с глобулярными белками в растворах при рН, далеких от изоточки, приводит к уменьшению растворимости бензола в растворах белков. [49]
Нам известны три работы, посвященные, изучению системы бензол - азот. Величины растворимости бензола при 50 и давлениях 200 и 1000 атм, пересчитанные на 1 мъ сжатого азота, составляют 20 4 и 134 7 кг, соответственно. [50]
При температуре опыта кривая мольная доля - давление начинается при давлении, равном упругости насыщенного пара чистого бензола. При этом давлении мольная доля бензола в газовой фазе равна единице. Первоначальное добавление азота, с соответствующим повышением давления, вызывает уменьшение растворимости бензола в азоте. Но уменьшение растворимости бензола в азоте при 35 с возрастанием давления прекращается, когда давление достигает 120 атм. При этом давлении растворимость бензола в азоте имеет минимальное значение, и дальнейшее возрастание давления вызывает уже увеличение растворимости. [51]
Очевидно, реакция меркурирования катализируется кислотой, поскольку повышение концентрации азотной кислоты сопровождается повышением скорости реакции меркурирования. Серная кислота также ускоряет реакцию, а ион нитрата не оказывает влияния. При насыщении реакционной смеси бензолом реакция следует кинетическому закону первого порядка. Константа скорости второго порядка для реакции была получена путем деления константы скорости первого порядка на растворимость бензола в реакционной смеси. При проведении реакции окси-нитрования в 50 % - ной азотной кислоте и при 55 реакция меркурирования идет медленно, скорость этой стадии такая же, как и скорость всей реакции. [52]
Из колоыиы петролатум откачивается в емкость. В водоразде-лительную колонну 24 собираются конденсаты всех влажных паров растворителя. Эта колонна состоит из двух частей: верхней, представляющей собой сепаратор, служащий для отделения части воды от жидкого растворителя, и нижней, в которой растворитель отгоняется от воды в виде азеотропной смеси. Температура в верхней частя держится около 40 С. При этой температуре растворимость бензола и дихлорэтана в воде незначительна, и так как плотность растворителя выше воды, то в сепараторе происходит четкое разделение на два слоя: воду, насыщенную растворителем, и растворитель, насыщенный водой. [53]
При температуре опыта кривая мольная доля - давление начинается при давлении, равном упругости насыщенного пара чистого бензола. При этом давлении мольная доля бензола в газовой фазе равна единице. Первоначальное добавление азота, с соответствующим повышением давления, вызывает уменьшение растворимости бензола в азоте. Но уменьшение растворимости бензола в азоте при 35 с возрастанием давления прекращается, когда давление достигает 120 атм. При этом давлении растворимость бензола в азоте имеет минимальное значение, и дальнейшее возрастание давления вызывает уже увеличение растворимости. [54]
Поэтому до достижения минимума растворимости мольная доля растворенного бензола уменьшается медленнее, чем возрастает давление. После достижения минимума растворимости мольная доля растворенного бензола увеличивается быстрее, чем возрастает давление. При дальнейшем увеличении давления на кривой растворимости появляется точка перегиба. Для 35 точка перегиба приходится на давление 600 атм. После точки перегиба кривая растворимости является уже вогнутой к оси давлений, и мольная доля растворенного в азоте бензола увеличивается медленнее, чем возрастает давление. Чем выше становится давление, тем растворимость бензола в азоте меньше зависит от давления, и кривая растворимости становится все более параллельной оси давлений. [55]
Абсорбер для улавливания паров бензола из парогазовой смеси орошается поглотительным маслом с мольной массой 260 кг / кмоль. Концентрация бензола в газовой смеси на входе в абсорбер 2 % ( об.) извлекается 95 % бензола. Расход поглотительного масла в 1 5 раза больше теоретически минимального. Для расчета равновесных составов принять, что растворимость бензола в масле определяется законом Рауля. [56]
Абсорбер для улавливания паров бензола из парогазовой смеси орошается поглотительным маслом с мольной массой 260 кг / кмоль. Концентрация бензола в газовой смеси на входе в абсорбер 2 % ( объемн. Расход поглотительного масла в 1 5 раза больше теоретически минимального. Для расчета равновесных составов принять, что растворимость бензола в масле определяется законом Рауля. [57]
Страницы: 1 2 3 4