Cтраница 2
Растворимость осадка возрастает и в случае гидролиза катиона с образованием гидроксокомплексов. При учете такого влияния руководствуются аналогичными руссуждениями. [16]
Растворимость осадка в горячей воде довольно значительна. Поэтому промывать ею можно только до тех пор, пока еще имеется достаточный избыток 8-оксихинолина. [17]
Растворимость осадка довольно заметна, и в фильтрате всегда остается от 0 4 до 3 0 мг кобальта при общем его количестве около 100 мг. Поэтому необходимо определять кобальт в фильтрате. [18]
Растворимость осадка зависит от произведения концентраций его ионов. Если она равна произведению растворимости, то между осадком и насыщенным раствором устанавливается равновесие. [19]
Растворимость осадка в слабокислых растворах ( - 0 1 М) составляет - 0 5 г / л плутония. [20]
Растворимость осадка в воде находим следующим образом. [21]
Растворимость осадка зависит от характера химического взаимодействия между осаждаемым ионом и осадителем. В случае образования комплекса с избытком осадителя растворимость при некотором избытке осадителя может сильно повышаться. [22]
Растворимость осадка не влияет существенно на работу осадительных центрифуг и сепараторов, поэтому при выборе их можно не учитывать рассматриваемый признак. Фильтрующие же центрифуги работают более надежно, если твердая фаза растворима, так как в процессе фильтрации сита и ткани частично регенерируются проходящим через них фильтратом. Кроме того, периодическая регенерация водой или недорогим растворителем незначительно усложняет технологический процесс. [23]
Растворимость осадка, содержащего инертный комплексный ион, может сильно увеличиваться со временем за счет медленных реакций этого иона в растворе. Накопление продуктов таких реакций может привести к выпадению их в виде новых осадков. [24]
Кондуктометрические кривые титрования при использовании реакции осаждения, окисления - восстановления и комплексообразования. [25] |
Растворимость осадка вызывает повышение электропроводности раствора, что практически обнаруживается вблизи точки эквивалентности и выражается в закруглении кондуктометриче-ской кривой на этом участке. Влияние растворимости незаметно на участках кривых, удаленных от точки эквивалентности, поскольку в начале титрования растворимость подавляется избытком осаждаемых ионов, а в конце - избытком титранта. Так как точки эквивалентности можно находить экстраполированием прямолинейных участков кондуктометрических кривых, метод позволяет проводить определения в случаях, когда растворимость осадков несколько выше, чем допускается при весовом методе. [26]
Растворимость осадка - 0 2 мг Ga / л значительно ниже, чем ь-случае осаждения аммиаком. [27]
Растворимость осадка в воде находим следующим образом. [28]
Растворимость осадка зависит от характера химического взаимодействия между осаждаемым ионом и осадителем. В случае образования комплекса с избытком осадителя растворимость при некотором избытке осадителя может сильно повышаться. [29]
Растворимость осадка вызывает увеличение электропроводности раствора и практически проявляется в закруглении титрационной кривой вблизи точки эквивалентности. [30]