Cтраница 2
С, даже после непродолжительной деструкции не только полностью растворяется в холодной воде, но и приобретает частичную ( до 10 %) растворимость в этаноле и ацетоне, в которых он совершенно не растворяется до деструкции. После размола180 из березовой целлюлозы и холоцеллюло - ( ы извлекают метилглюкуроноксилан, рамнозу, арабинозу, галактозу, ксилан, глюкозу, уроновые кислоты и другие низкомолекулярные компоненты. Растворимость поливинилхлорида в ацетоне после деструкции не только увеличивается вследствие накопления низкомолекулярных фракций, но он становится частично растворимым в этаноле и бензоле. [16]
Поливинилхлорид не растворяется в винилхлориде, воде, спирте, бензине и многих других растворителях. Растворяется при нагревании в тетрагидрофуране, хлорированных углеводородах, ацетоне и на холоду в циклогексаноне, метилэтилкетоне и в некоторых других. Растворимость поливинилхлорида, как и всех полимеров, находится в обратной зависимости от степени полимеризации, так как уменьшается при увеличении степени полимеризации. [17]
Как известно, поливинилхлорид обладает высокими атмосферостопкостью, химической стойкостью, прочностью и пластичностью. Вместе с тем он плохо растворяется в растворителях, используемых для получения лаков, и имеет слабую адгезию к различным поверхностям. К повышению растворимости поливинилхлорида приводит его дополнительное хлорирование. При содержании одного дополнительного атома хлора на три мономерных звена винилхлорида достигаются максимальная растворимость и наименьшая вязкость растворов. [18]
Как известно, поливинилхлорид обладает высокими атмосферостойкостью, химической стойкостью, прочностью и пластичностью. Вместе с тем он плохо растворяется в растворителях, используемых для получения лаков, и имеет слабую адгезию к различным поверхностям. К повышению растворимости поливинилхлорида приводит его дополнительное хлорирование. При содержании одного дополнительного атома хлора на три мономерных звена винилхлорида достигаются максимальная растворимость и наименьшая вязкость растворов. [19]
Низкомолекулярные фракции облегчают переработку поливинилхлорида, одновременно они уменьшают его термостабильность и ухудшают эластичность. Условно содержание низкомолекулярных фракций может быть определено величиной растворимости поливинилхлорида в ацетоне. Количественная зависимость между свойствами поливинилхлорида и его полидисперсностью не установлена. [20]
Шредер, пользуясь методом Клинга, изучил ряд других пластификаторов, чтобы иметь возможность выяснить, сопоставимы ли данные, полученные по методу Клинга, с данными, вычисленными по результатам определения критической температуры растворения. Кроме того, интересовал вопрос, в какой мере другие разбавители, кроме этилацетата, могут влиять на стабильность таких концентрированных растворов, какими являются пленки, полученные из паст поливинилхлорида в пластификаторе. Исследование других разбавителей было вызвано и тем обстоятельством, что растворимость поливинилхлорида в этилацетате в значительной мере зависит от степени полимеризации этого полимера. Были исследованы растворители, обладающие различной полярностью: метиловый спирт, толуол, четыреххлористый углерод и этилацетат. Аналогичное количество примесей извлекается из загрязненного поливинилхлорида толуолом и четырех-хлористым углеродом. [21]
Так [251], высокомолекулярный желатин, до деструкции растворимый в воде только при температуре выше 40 С, даже после непродолжительной деструкции не только полностью растворяется в холодной воде, но и приобретает частичную ( до 10 %) растворимость в этаноле и ацетоне, в которых он совершенно не растворяется до деструкции. Отбеленная сульфитцеллю-лоза после деструкции частично растворяется в 10 % - ном NaOH. После размола [252] из березовой целлюлозы и холоцеллюлозы извлекают метилглюкуроноксилан, рамяозу, арабинозу, галактозу, ксилан, глюкозу, урановые кислоты и другие яизкомолекулярные компоненты. Растворимость поливинилхлорида в ацетоне после деструкции ие только увеличивается вследствие накопления низко-молекулярных фракций, но он становится частично растворимым в этаноле и бензоле. [22]
Даже при 100 С летучесть наиболее легколетучего хлордифенила едва достигает 0 1 мг / см2 ч С. Имеющиеся в продаже хлордифенилы растворяются в обычных органических растворителях. Применения низших спиртов и полиолов следует по возможности избегать или применять их в ограниченном количестве. Хлордифенилы наиболее распространенных марок, содержащие 58 - 60 % С1, слабо растворяют полимеры. При комнатной температуре ни один полимер в них не растворяется. Бензилцеллюлоза растворяется при температуре около 100 С. Растворимость поливинилхлорида в хлордифенилах зависит от степени их хлорирования. [23]