Cтраница 1
Растворимость последнего при 0 С равна 7 35 г в 100 г воды. Избегайте нагревания растворов, особенно пероксодисульфата аммония, так как при нагревании он разлагается. Слейте приготовленные прозрачные растворы вместе и охладите стакан льдом или ледяной водой. [1]
Растворимость последнего быстро умень-иается в присутствии аммиака и составляет только 0 16 г / 100 г рас-гворителя, если его растворять в. Потому если к насыщенному раствору любого из этих соединений добавить достаточное количество газообразного аммиака или креп-сий раствор аммиака, то триаммонийфосфат осаждается в виде елой кристаллической соли. [2]
Зная, что растворимость последнего составляет при комнатной температуре около 0 2 г, а растворимость СаС2О4 - около 0 00006 г в 100 мл, укажите, какая из этих реакций более чувствительна. [3]
Присутствие аммиака или других растворителей галоидного серебра увеличивает растворимость последнего и благоприятствует образованию более крупных зерен. [4]
Пары хлороформа действуют сильнее паров четыреххлористого углерода из-за худшей растворимости последнего в воде. [5]
Ацетальдегидные смолы, сплавленные с другими смолами, приобретают растворимость последних; это можно использовать для придания смоле совместимости с бензином, хорошей растворимости в углеводородах или жирных маслах. Добавками могут быть канифоль, кумароновые смолы, виниловые полимеры. [6]
Последнее время хлор употребляется в производстве крахмала для увеличения растворимости последнего. [7]
Расплавленная платина способна растворять углерод, но в твердом состоянии растворимость последнего практически равна нулю. [9]
Как правило, алкилфосфиновые комплексы растворимы лучше арилфосфосфиновых, но растворимость последних может быть увеличена введением в арильные кольца алкильных заместителей. [10]
Понижение скорости растворения основного металла в жидком припое при повышении растворимости последнего в паяемом металле связано главным образом с двумя факторами: 1) припой при этом частично расходуется на насыщение паяемого металла; 2) в процессе пайки паяемый металл некоторое время насыщается припоем, при этом растворение паяемого металла в жидком припое или не наступает, или происходит весьма медленно. [11]
Под действием инициатора, растворимого только в мономере, независимо от растворимости последнего в воде, полимеризация начинается в мицеллах эмульгатора, содержащих и мономер и инициатор. При полимеризации мономеров, хорошо растворимых в воде ( например, таких, как акрилонитрил), или частично растворимых в воде ( метилакрилат, метидиетазфя-лат и др.) процесс может начинаться в водной фазе в присутствии водорастворимых инициаторов процесса и частично, в зависимости от полярности мономера, в мицеллах эмульгатора. Для мономеров с высокой растворимостью в воде преобладающим является образование растущих полимерных цепей в водном растворе. [12]
Одним из важных факторов, определяющих фармакологическую активность веществ, является растворимость последних в биологических средах организма и время пребывания в ней. Поэтому введение растворителей, модификаторов и ряда стабилизирующих веществ должно одновременно оцениваться по быстроте наступления эффекта и его длительности, т.е. биодоступность и пролонгирование должны изучаться в неразрывной связи. [13]
Для последующего разделения смесей метанола и углеводородов было использовано резкое понижение растворимости последних при прибавлении к смесям воды. [14]
Определите процентную концентрацию насыщенного при 50 С раствора хлористого аммония, если растворимость последнего при этой температуре составляет 50 г на 100 г воды. [15]