Cтраница 3
Максимальная концентрация пестицидов в дренажных водах обнаружена в начале вегетационного периода, когда растения обрабатывали растворами пестицидов 7 - 8 раз в месяц, минимальная - в период, предшествующий сбору урожая, через 20 сут после прекращения обработки. Максимум содержания пестицидов приходится на первые 3 - 5 сут после их применения. Уровень концентрации находится в прямой зависимости от растворимости препарата. С течением времени содержание пестицидов в воде снижается. [31]
Блокирование свободной карбоксильной группы путем образования эфира значительно снижает растворимость препарата в воде. Так, метиловые эфиры 2 4 - Д и 2 4 5 - Т примерно в 50 - 100 раз труднее растворимы, чем соответствующие кислоты. Увеличение числа атомов углерода в спиртовом остатке уменьшает растворимость вещества. [32]
Среди N-хлорактивных соединений помимо выпускаемых промышленностью хлорамина и хлорной извести высокой бактерицидной активностью обладают дихлордиметилгидан - - тоин и щелочные соли дихлоризоциануровой кислоты. Однако дихлордиметилгидантоин плохо растворим в воде, а хлоризоцианураты имеют резкий запах, что исключает возможность использовать их в чистом виде. Во ВНИИДиСе разработаны композиции этих соединений с ПАВ и добавками, которые повышают растворимость препаратов в воде и их моющее действие, адсорбируют неприятный запах. [33]
Но относительная устойчивость щитовок обусловлена не физиологическими особенностями. Установлено, что при добавлении к лебациду масел его эффективность для щитовок значительно увеличивается. По-видимому, лебацид обладает только средней способностью проникновения через покровы щитовок, несмотря на хорошую липоидную растворимость препарата, и может быть улучшен добавкой масла. [34]
Бюхнера, а затем растворяют в I л горячего этилового спирта; небольшое количество нерастворимых примесей отфильтровывают. После этого к горячему раствору приливают 800 мл воды, к которой прибавлено несколько граммов гидросульфита натрия, чтобы предотвратить появление окраски раствора в результате окисления. Раствор охлаждают и при перемешивании приливают к нему еще 700 мл воды, чтобы уменьшить растворимость препарата. Кристаллический осадок отфильтровывают и сушат в вакуум-эксикаторе. [35]
Наличие гидроксиль-ных групп дает возможность осуществить различные реакции этерификации - получение сложных и простых эфиров целлюлозы. Замена водорода в гидроксильных группах макромолекулы целлюлозы на остаток кислоты ( при получении сложных эфиров) или спирта ( при получении простых эфиров) значительно изменяет свойства исходной целлюлозы. Изменяются механические свойства изделий, горючесть материала и особенно резко изменяется растворимость препаратов. Меняя характер кислотного или спиртового радикала, вводимого в процессе этерификации в макромолекулу целлюлозы, можно получать производные целлюлозы, растворимые в воде или в слабой щелочи, ацетоне и спирте, а также в неполярных растворителях - бензоле или серном эфире. [36]
Полученные препараты ацетилцеллюлозы оказались примерно одинаковыми по содержанию связанной уксусной кислоты и по степени полимеризации, но резко различались по растворимости в л-крезоле. Такие результаты можно объяснить тем, что при уменьшении концентрации ксантогената целлюлозы в растворе понижается степень асимметрии макромолекул целлюлозы и одновременно разрушается большее число водородных связей между макромолекулами. Оба эти процесса влияют в одном и том же направлении и приводят к повышению растворимости препаратов целлюлозы и ее эфиров. [37]
Производные сши-триазина ведут себя как слабые основания. Используемые в качестве гербицидов производные сгш-триазина можно разделить на две подгруппы. Характерно, что препараты второй грулпы гораздо лучше растворимы в воде. Однако их растворимость при изменении рН в пределах, которые чаще всего встречаются в природных условиях, изменяется мало, в то время как растворимость препаратов первой группы в кислых средах резко возрастает. Следует также отметить, что препараты второй группы имеют повышенную по сравнению с препаратами первой группы летучесть. [38]
Известно, что перекиси и гидроперекиси алкиларома-тических углеводородов обладают гербицидными свойствами. В одном из патентных источников описано применение органических перекисей и гидроперекисей в виде растворов различных концентраций в углеводородных растворителях и минеральных маслах. Такой способ применения является малопригодным для широкого использования этих веществ прежде всего ввиду пожароопасности. С целью увеличения растворимости препарата в воде была приготовлена натриевая соль. Другим важным отличием данной работы является введение препаратов в почву. [39]
Хорошо известно, что соли радия, как, например, бромид, хлорид и в меньшей степени карбонат, постепенно окрашиваются под действием собственного излучения. В случае бромида и хлорида одновременно наблюдается увеличивающееся разложение солей под действием излучения, которое в присутствии углекислоты воздуха большей частью ведет к образованию карбоната в случае сульфата радия. Необходимо было установить, происходит ли одновременно с окрашиванием соли также и разложение сульфата радия. Если это имеет место, то можно ожидать образования более легко растворимой в воде соли, что скажется при определении растворимости в увеличении содержания радия в растворе. Из прежних опытов следует, что в сульфате радия, который, как обычно, встряхивался с водой в течение 6 дней ( семидневный препарат), никакого заметного разложения не происходило, так как при определении растворимости 64-су-точного препарата сульфата радия, находившегося в соприкосновении с водой 32 суток, было найдено лишь незначительное повышение содержания радия в растворе. Что найденное повышение растворимости действительно вызывается саморазложением, было доказано тем, что для более старых препаратов сульфата радия имело место соответственно еще большее увеличение содержания радия в растворе. [40]