Растворимость - пропилен
Cтраница 1
 |
Изотермы растворимости пропилена в метаноле при различных температурах. [1] |
Растворимость пропилена в ароматическом углеводороде - толуоле заметно ниже, чем в алифатическом углеводороде. [2]
Исследована растворимость пропилена в я-гексане, нтептане, н-октане, толуоле, метаноле, ацетоне и метилэтилкетоне. [3]
В настоящем сообщении приведены данные о растворимости пропилена. Практическое значение последнего как сырья для производства важных органических продуктов общеизвестно. [4]
 |
Зависимость показателя стереорегулярности от алкила металла11.| Влияние концентрации воды в растворителе на активность катализатора и показатель стереорегулярности полимераа. [5] |
Растворитель играет существенную роль при суспензионной полимеризации, так как растворимость пропилена и атактиче-ского полимера в разных растворителях не одинакова. Однако столь же важна и концентрация примесей в растворителе и пропилене. Известно, что ядами катализатора Циглера - Нат-та являются вода, кислород, монооксид и диоксид углерода, ал-лен, ацетилен, оксисульфид углерода и серусодержащие органические соединения. Для достижения максимальной эффективности катализатора важно поддерживать концентрацию этих ядов на как можно более низком уровне - обычно менее нескольких частей на миллион. [6]
При растворении пропилена во всех исследованных растворителях коэффициент А имеет положительные значения, то есть растворимость пропилена больше, чем должна быть по закону Генри. [7]
Полученные данные ( см. табл. 1, 2 и 3) показывают, что при понижении температуры растворимость пропилена значительно увеличивается, причем тем больше, чем ниже температура. [8]
Из табл. 23 видно, что при 1 атм отношение растворимостеи этилена и пропилена равно 7 6: 1, в то время как между растворимостями пропилена и - бутилена почти нет различия. Отношение летучестеи этилена и пропилена, например при - 40 С, равно 10: 1; такие большие значения отношений растворимостеи и летучестеи позволяют легко разделить эти вещества. [9]
При сополимеризации этилена с пропиленом в хлорбензоле соотношение этилена и пропилена в газовой фазе над раствором сильно отличается от их соотношения в жидкой фазе, так как растворимость пропилена в 5 2 раза выше, чем этилена, а реакционная способность этилена больше. При этом составы сополимера и раствора различаются. [10]
Давление в реакторе может поддерживаться от атмосферного до избыточного, в пределах до 100 ат. С повышением давления увеличивается растворимость пропилена в растворителе, тем самым улучшаются условия подачи сырья в процесс. Практически пользуются давлением в пределах от 4 до 30 ат. Применять более высокое давление нежелательно, так как аппаратурное оформление процесса усложняется. [11]
Увеличение количества хлористого алюминия нецелесообразно, так как он вызывает образование ди - и полиалкилпроизводных. Повышение температуры приводит к уменьшению растворимости пропилена в реакционной массе и поэтому при высокой температуре выгодно увеличить скорость подачи пропилена. Совместное уменьшение расхода пропилена ( х3) и количества катализатора ( х4) приводит к увеличению выхода моноизопропилфлуоренов. [12]
Увеличение количества хлористого алюминия нецелесообразно, так как он вызывает образование ди - и полиалкилпроизводных. Повышение температуры приводит к уменьшению растворимости пропилена в реакционной массе и поэтому при высокой температуре выгодно увеличить скорость подачи пропилена. Совместное уменьшение расхода пропилена ( 3) и количества катализатора ( 4) приводит к увеличению выхода моноизопропилфлуоренов. [13]
Необходимо отметить, что Ь будет зависеть от состава смеси. Допуская с определенной точностью, что растворимость пропилена имеет один и тот же порядок в реакционной смеси и в чистом бензоле, будем использовать эти величины для оценки кажущихся констант скорости алкилирования бензола и изопропилбензола пропиленом. [14]
Методика проведения этих экспериментов требует удаления больших количеств непрореагировавших мономеров, особенно пропилена. Это связано с тем, что растворимость пропилена в толуоле в условиях опыта относительно велика ( рис. V.2), в то время как скорость полимеризации мала. Следовательно, количество вытесненного непрореагировавшего мономера, вероятно, сравнимо с количеством полученного полимера. [15]
Страницы: 1 2