Cтраница 1
Растворимость реактива должна быть значительно больше, чем растворимость продуктов реакции. [1]
Понижение температуры способствует осаждению и даже ос-молению ацетонового комплекса, следовательно, при проведении реакции в интервале 0 - 3 С могут быть большие затруднения, связанные с растворимостью реактива. Для проверки влияния ацетона был проведен ряд холостых опытов по указанной методике ( продолжительность опыта 30 мин, температура 0 - 3 С), В колбу с реактивом добавляли от 0 до 3 0 г ацетона. При введении до 0 3 г ацетона образующийся желтый осадок легко переходил в раствор при подкислении смеси. [2]
Реактив хорошо растворим в разбавленной серной кислоте; мало растворим в воде. При нагревании растворимость реактива в воде увеличивается. [3]
Хорошо растворим в воде; мало растворим в этиловом спирте. С повышением температуры растворимость реактива в воде понижается. [4]
Белый кристаллический порошок, растворимый в воде и глицерине. С повышением температуры растворимость реактива в воде понижается. [5]
Как видно из формулы, фенилфлуорон представляет собой трехосновную кислоту HsR. Образование протонированной формы обусловливает растворимость реактива в водных растворах сильных кислот. [6]
Нейтральными растворителями называют все растворители, которые не имеют преимущественного кислотного ( протоногенного) или основного ( протонофильного) характера. В основном апротонные растворители используют для приготовления смешанных растворителей с целью изменения растворимости реактива. [7]
Кислотно-основное титрование в апротонных растворителях не находит широкого применения в химическом анализе 103 104, хотя оно вполне осуществимо и при этом наблюдаются переходы окраски индикаторов. В основном апротонные растворители используются для приготовления смешанных растворителей с целью изменения растворимости реактива. По-видимому, основное действие, оказываемое апротонным растворителем, заключается в понижении диэлектрической проницаемости. [8]
Для успешного извлечения малых количеств вещества необходимы следующие условия. Пропитывающее бумагу вещество должно быть практически нерастворимо в протекающей жидкости; между растворимостью реактива и продукта реакции должна быть значительная разница, без чего осаждение выделяемого из раствора иона не будет количественным; продукт реакции должен немедленно фиксироваться волокнами бумаги. [9]
Очень важно, что применение мало растворимых реактивов обычно не приводит к существенному замедлению реакции и не снижает чувствительность. Замедление скорости протекания реакции наблюдается только в том случае, когда произведение растворимости продуктов реакции будет близко к произведению растворимости реактива. [10]
Спектрофотометрические характеристики обоих последних реактивов приведены выше ( см. табл. 12 и рис. 95, стр. Оба реактива в сильно кислой среде способны к реакции протонирования по азоту радикала пиридила. Образование комплексов при рН 2 - 6 связано с замещением водорода фенольной группы в орто-положении к азогруппе. Оба реактива близки по свойствам. Главное различие заключается в том, что ПАР имеет вторую гидроксильную ОН-группу, что повышает растворимость свободного реактива ПАР и его комплексов в воде. Наоборот, ПАН является, как видно из формулы, более органофильным. Реактив и его комплексы малорастворимы в воде и довольно хорошо экстрагируются. Предложена даже экстракционная система фотометрического анализа с ПАН [28], аналогичная дитизоновой системе, однако более широкая по охвату элементов. [11]