Cтраница 1
Растворимость внутрикомплексных соединений в воде обычно очень мала, поэтому объем органического растворителя, требующийся для растворения осадка, обратно пропорционален растворимости соединений в органическом растворителе. В случае кислородсодержащих растворителей такого совпадения может и не быть. Что касается соединений-гомологов ( при неизменном растворителе), то получающиеся описанным способом ряды скорее всего не будут совпадать с действительными рядами экстрагируемости. Для таких целей указанный прием не пригоден. [1]
Растворимость внутрикомплексных соединений связана с присутствием различных функциональных групп. Хорошая растворимость зависит от способности вещества разрушать часть структуры воды ( § 11) и переходить в гидратированное состояние. [2]
Условия определения состава методом изомолярных серий. [3] |
Верхний предел концентраций реагента определяется растворимостью внутрикомплексного соединения в органическом растворителе и возможностью получения сравнительно концентрированных водных растворов элементов, не подвергающихся полимеризации. [4]
Нетрудно видеть, что такие ряды характеризуют по существу не экстрагируемость, а скорее растворимость в органических растворителях. Растворимость внутрикомплексных соединений в воде обычно очень мала, поэтому объем органического растворителя, требующийся для растворения осадка, обратно пропорционален растворимости соединений в органическом растворителе. [5]
Экстракция [ В-изопропилтрополонатов. [6] |
Изопропилтрополон образует с никелем, медью ( П), цинком, железом ( Ш), индием, празеодимом и торием экстрагируемые комплексы типа МАд; с кальцием, стронцием, барием, ураном ( У1), европием, гольмием, иттербием и лютецием - комплексы типа MAjVHA. Растворимость экстрагируемых внутрикомплексных соединений в органических растворителях низка ( 10 - 4 - 10 - 3 М), что препятствует применению Р - изопропилтрополона для экстракции больших количеств металлов. [7]
Если желательно отделять макрокомпонент, элемент-основу, то в большинстве случаев нецелесообразно использовать внутрикомплексные соединения. За немногими исключениями, растворимость внутрикомплексных соединений в органических растворителях не очень велика. [8]
При изменении растворителя ( табл. 1 - 5) растворимость внутрикомплексных соединений во многих случаях изменяется в соответствии с изменением растворимости реагентов. Такая параллельность характерна главным образом для инертных растворителей ( см. данные об оксихиноли-натах, дитизонатах, о комплексе циркония с бензоилфенилгидро-ксиламином), хотя наблюдаются и исключения. [9]
Укажите на типы заместителей, которые нужно ввести для изменения растворимости внутрикомплексных соединений. Какое еще влияние оказывает введение заместителей на поведение органической молекулы. [10]
Концентрирование примесей путем экстракционного отделения основы проводится чаще всего с использованием комплексных металлокислот и простых молекулярных соединений и реже - внутрикомплексных соединений. Это объясняется в первую очередь большей растворимостью их в органической фазе по сравнению с растворимостью внутрикомплексных соединений. [11]