Cтраница 2
Для решения вопроса о возможности разделения тех или иных ионов методом осадочной хроматографии с использованием определенного осадителя необходимо знать растворимость соответствующих соединений. Однако в литературе имеется мало данных по растворимости труднорастворимых осадков ионов с неорганическими и особенно с органическими осадителями. Знание растворимости различных соединений не ограничивается только возможностью их разделения методом осадочной хроматографии. Этот вопрос имеет большое значение для выбора наиболее рациональной схемы качественного и количественного анализа смеси веществ, а также для проведения ряда технологических процессов. [16]
Все химические данные, а также спектры поглощения указывают, что центральный атом определяет все свойства двенадцати окружающих его молибдат-ионов. Это видно из спектра поглощения: желтая окраска обусловлена сдвигом всей полосы поглощения молибдата к длинноволновой части спектра. Далее, резко изменяется растворимость различных соединений; так, фосфат аммония и молибдат аммония хорошо растворимы в воде, тогда как фосфоромолибдат аммония малорастворим. Существенно изменяется отношение к органическим растворителям. Изменяются даже такие характерные свойства, как отношение к восстановителям. На восстановлении ГПК до синих соединений основан ряд методов определения фосфора, кремния и других центральных атомов; свободный молибдат в этих же условиях почти не восстанавливается. Так: крем-немолибденовая кислота значительно более устойчива к действию различных ( оксалат, тартрат и др.) комплексонатов и кислот по сравнению с фосфорномолибденовой кислотой. Необходимо подчеркнуть, что образование кремнемолибденовои кислоты происходит пгж меньшей кислотности, чем фосфорномолибденовой кислоты. [17]
В этих работах был применен радиоактивный свинец для определения растворимости различных солей свинца ( сульфат, фторид, оксалат и др.) в различных условиях. В настоящее время как радиоактивные, так и стабильные изотопы весьма широко применяются для изучения растворимости различных соединений в воде и в неводных растворителях, для исследования процессов экстрагирования, ионного обмена, соосажде-ния и других процессов фазового разделения и распределения элементов. [18]
В этих работах был применен радиоактивный свинец для определения растворимости различных солей свинца ( сульфат, фторид, оксалат и др.) в различных условиях. В настоящее время как радиоактивные, так и стабильные изотопы весьма широко применяются для изучения растворимости различных соединений в воде и в неводных растворителях, для исследования процессов экстрагирования, ионного обмена, соосаждения и других процессов фазового разделения и распределения элементов. [19]
На растворимость полимеров влияют также образующиеся водородные связи и кристалличность полимера. Хотя известны отдельные исключения из предложенной теории, все же правильность ее основных представлений и тот факт, что в большинстве случаев она оказывается применимой, говорят, что предпочтительнее пользоваться теорией, а не старым заслуженным правилом подобное в подобном. Они нашли, что действительно существует тесная связь между значениями параметров растворимости различных соединений и их пластифицирующим действием. И действительно, смесь таких плохих растворителей хорошо растворила полимер. [20]
С другой стороны, исследования могут проводиться с микрограммовыми количествами ( или несколько меньшими) вещества при обычных концентрациях ( от 10 - х до 10 - 3 М), но с очень малыми объемами. Это так называемые капельные, или ультрамикрохимические, методы исследования, когда имеют дело с настолько малыми количествами и объемами вещества, что для наблюдения за ним требуются оптические приборы. Эти приемы были описаны Кирком [3] и Кан-нингемом [4] - пионерами в разработке и применении этого метода. Индикаторная техника была применена к растворам, содержащим только несколько десятков атомов ( см. гл. Индикаторные исследования обычно не являются окончательными, однако они дают очень надежные сведения относительно степени окисления, комплексообразования, растворимости различных соединений и т.п. Чтобы правильно оценить результаты исследований с индикаторными количествами, необходимо провести множество опытов. Ультрамикрохимические исследования дают результаты достаточно убедительные, однако для выполнения таких экспериментов требуется большое искусство. Нет ничего удивительного, что большинство результатов химических работ, приведенных в этом труде, было получено на миллиграммовых количествах веществ. С такими количествами операции могут быть выполнены обычными способами, и полученные результаты будут весьма четкими. Интересно отметить, что работа с миллиграммовыми количествами ( или несколько меньшими) проводилась скорее по выбору, чем вследствие недостатка материала. С высокорадиоактивными веществами, например с актинием или кюрием, предпочитают работать в масштабе микрограмм, даже если имеются в наличии большие количества вещества. [21]