Cтраница 2
При качественной оценке растворимости органических соединений различных классов друг в друге и в воде удобно пользоваться принципом подобное растворяется в подобном. Однако уже гекси-ловый спирт С8НцОН и капроновая кислота С5НцСООН хорошо растворяются в алканах и практически нерастворимы в воде. В этом случае алкановые остатки спирта и кислоты подобны бензину, а роль функциональной группы значительно снижена. [16]
Влияние неорганических солей на растворимость органических соединений в воде также определяется действием этих солей на упрочнение или разрушение кластерной структуры воды. Так, в растворах солей, ионы которых разрушают структуру воды, например в растворах нитратов, растворимость анилина уменьшается относительно мало ( в растворе 1 44 моль / кг KNO она составляет 70 % от растворимости анилина в воде), тогда как в растворах солей, ионы которых усиливают структуру воды ( SC4 -, CO -, Mg2), растворимость анилина с ростом концентрации соли быстро падает. Уже в растворе 0 45 моль / л K2SO4 она составляет всего 55 5 % от растворимости в воде. На растворимости веществ, в молекулах которых образуются внутримолекулярные водородные связи, присутствие минеральных солей в растворе почти не сказывается. [17]
Влияние неорганических солей на растворимость органических соединений в воде также определяется действием этих солей на упрочнение или разрушение кластерной структуры воды. Так, в растворах солей, ионы которых разрушают структуру воды, например в растворах нитратов, растворимость анилина уменьшается относительно мало ( в растворе 1 44 моль / кг K. NO) она составляет 70 % от растворимости анилина в воде), тогда как в растворах солей, ионы которых усиливают структуру воды ( SC4, СО § -, Mg2), растворимость анилина с ростом концентрации соли быстро падает. [18]
Гидротропньге вещества способны повышать растворимость органических соединений с воде или водных растворах неорганических солей. Повышение растворимости объясняется тем, что в данном случае растворителем является не только веда, но и гидратированные молекулы гидротропных веществ. [19]
Часто наблюдается, что понижение растворимости органических соединений совпадает с повышением температуры их плавления. [20]
Процессу электролиза предшествует подбор электролита: изучение растворимости органического соединения во фтористом водороде и изучение электропроводности получающихся растворов. Продажный фтористый водород обычно содержит около 1 - 3 % влаги, и в случае необходимости проводить процесс в безводном электролите приходится обезвоживать фтористый водород. Если процесс фторирования органического соединения является непрерывным, то обезвоживание проводится в другой аппаратуре, откуда безводный фтористый водород передавливается пневматическим сщ собой в основную ванну без контакта HF с воздухом. [21]
При выборе подходящих растворителей очень важно использовать сведения о растворимости органических соединений. [22]
Скорость, с которой непредельные соединения обесцвечивают перманганат, зависит от растворимости органического соединения. Если соединение плохо растворимо в воде, его либо следует растереть в порошок и сильно взбалтывать несколько минут, либо растворить в таком растворителе, который не взаимодействует с перманганатом. [23]
Скорость, с которой непредельные соединения обесцвечивают перманганат, зависит от растворимости органического соединения. Если соединение очень плохо растворяется в воде, его необходимо или растереть в порошок и сильно взбалтывать смесь с раствором перманганата в течение нескольких минут, или же предварительно растворить соединение в жидкости, не окисляющейся от перманганата. [24]
Отметим еще раз, что в справочной литературе содержится большое число данных о растворимости органических соединений в воде. Это позволяет рассчитывать гиббсовы энергии растворения. [25]
Наличие в мицеллярных водных растворах ориентированной гидрофобной части молекул углеводородного состава приводит к растворимости органических соединений ( загрязнений), обычно нерастворимых в воде. Солюбилизация отличается от обычного растворения тем, что в данном случае образуется коллоидный раствор, а не молекулярный. [26]
Такой, наиболее подходящий растворитель находят экспериментальным путем, принимая во внимание следующие общие положения, касающиеся растворимости органических соединений. [27]
Такой, наиболее подходящий растворитель находят экспериментальным путем, принимая во внимание следующие об-ише положения, касающиеся растворимости органических соединений. [28]
Такой, наиболее подходящий растворитель находят экспериментальным путем, принимая во внимание следующие общие положения, [ касающиеся растворимости органических соединений. [29]
Добавление соли в водную пробу ( высаливание) приводит также к снижению предела детектирования, поскольку это уменьшает растворимость органических соединений и обеспечивает переход их в газовую фазу. [30]