Cтраница 2
За исключением скандия соли этих металлов, образованные даже со слабыми кислотами, трудно гидролизуются. Для отделения иттриевых от церитовых земель наиболее важное значение имеет ббльшая растворимость двойных сульфатов элементов иттриевой группы. Получение двойных нитратов при обыкновенной температуре затруднительно. [16]
За исключением скандия соли этих металлов, образованные даже со слабыми кислотами, трудно гидролизуются. Для отделения иттриевых от церитовых земель наиболее важное значение имеет ббльшая растворимость двойных сульфатов элементов иттриевой группы. Получение двойных нитратов при обыкновенной температуре затруднительно. Хлориды кристаллизуются с 6 молекулами воды и при нагревании до 120 они теряют воду и хлористоводородную кислоту, превращаясь в нерастворимые основные хлориды типа YOCl. [17]
Изучение системы ТЮ2 - H2S04 - ( NH4) 2S04 - H20 позволило установить, что обе вышеупомянутые соли титана имеют малую растворимость только в смесях водных растворов сульфата аммония и серной кислоты со значительной концентрацией последних. Соотношение между концентрациями серной кислоты и сульфата аммония в широких пределах на растворимость двойных сульфатов титана значительного влияния не оказывает. Определяющим фактором высаливания является их суммарная концентрация. [18]
Изотерма растворимости в системе Y2 ( SO4 3 - Na2S04 - НаО при 25. [19] |
Они осаждаются при добавлении сульфатов щелочных металлов или аммония в растворы сульфатов, хлоридов или нитратов иттрия, лантана и лантаноидов. Двойные сульфаты элементов цериевой подгруппы практически не растворяются в насыщенных растворах сульфатов аммония, натрия и калия. Двойные сульфаты РЗЭ иттриевой подгруппы значительно растворяются, тербиевые РЗЭ занимают промежуточное положение. Различие в растворимости двойных сульфатов используется для предварительного разделения лантаноидов на две подгруппы. Состав осадка двойного сульфата РЗЭ меняется в зависимости от количества добавляемого сульфата щелочного элемента. [20]
Они осаждаются при добавлении сульфатов щелочных металлов или аммония в растворы сульфатов, хлоридов или нитратов иттрия, лантана и лантаноидов. Двойные сульфаты элементов цериевой подгруппы практически не растворяются в насыщенных растворах сульфатов аммония, натрия и калия. Двойные сульфаты РЗЭ иттриевой подгруппы значительно растворяются, тербиевые РЗЭ занимают промежуточное положение. Различие в растворимости двойных сульфатов используется для предварительного разделения лантаноидов на две подгруппы. [21]
Лопаритовые концентраты перерабатывают, используя два способа - хлорирование и сернокислотный. Сущность первого состоит во взаимодействии рудного концентрата с газообразным хлором при 749 - 850 С в присутствии древесного угля или кокса. Различие в лет чести хлоридов позволяет разделить основные ценные составляющие концентрата. Сернокислотный способ основан на разложении лопаритовою концентрата серной кислотой и разделении ценных составляющих с использованием различий в растворимости двойных сульфатов титана, ниобия и тантала, редкоземельных элементов со щелочными металлами или аммонием. [22]