Cтраница 2
Этерификацию вторичных бутилового и амилового спиртов органическими - кислотами ( например уксусной кислотой) можно проводить также в присутствии растворителя, растворимость эфира в котором выше растворимости образующих его компонентов или вода. [16]
Для извлечения органических веществ из водных растворов эфир далеко не является идеальным растворителем, так как эфир и вода заметно растворимы друг в друге, кроме того, при подкис-лении водных растворов растворимость эфира в них резко повышается. Необходимо также избегать сильного встряхивания водных растворов с эфиром во избежание образования очень стойких, долго нерасслаивающихся эмульсий. [17]
Для извлечения органических веществ из водных растворов эфир далеко не является идеальным растворителем, так как эфир и вода заметно растворимы друг в друге, кроме того, при подкис-лении водных растворов растворимость эфира в них резко повы - ищется. Необходимо также избегать сильного встряхивания водных растворов с эфиром во избежание образования очень стойких, долго не расслаивающихся эмульсий. [18]
Активность эфиров обусловлена свободным фенолом, образующимся при гидролизе. Изменяя растворимость эфиров и коэффициент их распределения между масляной и водной биофазами, степень гидролиза обусловливает действие и другого фактора, влияющего на токсичность. В простом растворе между скоростями гидролиза нет корреляции и возможно, что основное значение этот процесс имеет при катализе ферментами. [19]
Фенолы реагируют с окисью этилена так же, как и спирты, образуя эфиры моно - и полиэтиленгликолей. Растворимость фени-лового эфира этиленгликоля в холодной воде не превышает 2 5 вес. [20]
Полученный эфир-сырец отмывается от спирта и других примесей водой в аппарате с мешалкой, корпус которого должен быть защищен плиткой или другим способом. Чтобы понизить растворимость эфира в воде и предотвратить его омыление промывку ведут не чистой водой, а раствором поваренной соли. [21]
Этилацетат и вода частично взаимно растворимые жидкости. Поэтому, чтобы уменьшить растворимость эфира в воде, а также уменьшить способность эфира к омылению, добавляют к воде некоторое количество электролита. В качестве него обычно применяют поваренную соль в виде 10 % - ного раствора. [22]
При повышении температуры растворимость жидкостей может возрастать или убывать. Так, в приведенном примере растворимость эфира в воде при повышении температуры от 0 С до 30 С уменьшается, а растворимость воды в эфире увеличивается. Пар над раствором содержит молекулы обеих жидкостей, причем парциальное давление каждого компонента меньше, чем упругость паров над каждой жидкостью. Для разделения таких растворов на отдельные компоненты, которое обычно осуществляется путем фракционной ( дробной) перегонки, важно их поведение в условиях кипения. В некоторых случаях такое разделение путем перегонки произвести невозможно. Нельзя, например, получить из растворов спирта и воды 100 % - ный спирт, так как при разгонке получается нераздельно кипящая смесь, состоящая из 96 % спирта и 4 % воды. [23]
Корреляции между величинами LD50 пирокатехинфосфитов и их молекулярным весом отметить не удалось. Установлена несомненная зависимость между величинами LD60 и растворимостью эфиров в оливковом масле, существующая, правда, лишь для пирокатехин-фосфитов, находящихся в твердом агрегатном состоянии. [24]
Растворимость жидкостей в воде также зависит от природы растворяемой жидкости. Та к, спирт может смешиваться с водой в любых соотношениях, но растворимость эфира ограничена. Растворимость газов в воде падает с нагреванием и увеличивается с повышением давления. [25]
Действие других солей также выражается в уменьшении скорости гидролиза. Так как реакция исследовалась только в гетерогенных системах, это замедление, невидимому, могло быть вызвано уменьшением растворимости эфира в воде. [26]
Действие Других солей также выражается в уменьшении скорости гидролиза. Так как реакция исследовалась только в гетерогенных системах, это замедление, невидимому, могло быть вызвано уменьшением растворимости эфира в воде. [27]
При осторожном Действии холодного раствора щелочи на соли сложных эфиров аминокислот выделяется соответственное свободное аминопроизнодное. Такой продукт может быть извлечен эфиром, однако эта операция не всегда протекает успешно, что связано с природой и растворимостью эфира аминокислоты, а также зависит от принятых мер предосторожности для предотвращения омыления сложного эфира. [28]
При осторожном Действии холодного раствора щелочи на соли сложных эфиров аминокислот выделяется соответственное свободное аминопроизаодное. Такой продукт может быть извлечен эфиром, однако эта операция не всегда протекает успешно, что связано с природой и растворимостью эфира аминокислоты, а также зависит от принятых мер предосторожности для предотвращения омыления сложного эфира. [29]
При осторожном действии холодного раствора щелочи на соли сложных эфиров аминокислот выделяется соответственное свободное аминопроизаодное. Такой продукт может быть извлечен эфиром, однако эта операция не всегда протекает успешно, что связано с природой и растворимостью эфира аминокислоты, а также зависит от принятых мер предосторожности для предотвращения омыления сложного эфира. [30]