Растворимость - сложный эфир
Cтраница 1
Растворимость сложного эфира в воде заметно ниже, чем растворимость исходной кислоты и спирта вследствие исчезновения свободных гидроксильных групп. Высаливание - добавление какой-либо соли в раствор - еще более снижает растворимость сложного эфира в воде ( ср. [1]
Растворимость сложного эфира в воде заметно ниже, чем растворимость исходной кислоты и спирта, вследствие исчезновения свободных гидроксиль-ных групп. Высаливание-добавление какой-либо соли в раствор-еще более снижает растворимость сложного эфира в воде ( ср. [2]
В литературе, посвященной растворимости сложных эфиров целлюлозы, неоднократно высказывалось мнение об однозначной зависимости между полярностью растворителя и его растворяющем действии на эфир целлюлозы. Однако ряд фактов указывает на несоответствие некоторых систем этой зависимости. [4]
Если водный слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. [5]
Гидролизуется сложный эфир только одного энантиомера. Смесь легко разделяется, так как растворимость сложного эфира значительно отличается от растворимости аминокислоты. [6]
Растворимость сложного эфира в воде заметно ниже, чем растворимость исходной кислоты и спирта, вследствие исчезновения свободных гидроксиль-ных групп. Высаливание-добавление какой-либо соли в раствор-еще более снижает растворимость сложного эфира в воде ( ср. [7]
Фильтрат переносят в реакционную колбу и при перемешивании ( для предотвращения толчков при кипении) отгоняют большую часть этанола. К остатку добавляют водный раствор бромида натрия для уменьшения растворимости сложного эфира и повышения плотности водного слоя, чтобы слой, содержащий сложный эфир, находился сверху. [8]
Растворимость сложного эфира в воде заметно ниже, чем растворимость исходной кислоты и спирта вследствие исчезновения свободных гидроксильных групп. Высаливание - добавление какой-либо соли в раствор - еще более снижает растворимость сложного эфира в воде ( ср. [9]
Существование оптимума содержания воды и растворенного масла в кислотной фазе [29] легко может быть связано с ионизацией сложного эфира. Если концентрация кислоты чрезмерно понижается, то ионизация недостаточна. Если содержание масла слишком низко, то растворимость сложного эфира также понижается. При слишком малом содержании воды может понижаться ионизация самой кислоты, что выражается в меньшей способности ее присоединяться к олефину. [10]
Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50 - 60 мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды 20 - 25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции: 1) до ПО С, состоящую главным образом из остатка бензола; 2) 136 - 142 С. [11]
После окончания реакции, которая длится 3 - 4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке, сливают обратно в колбу, собирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80 - 81 С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50 - бО мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20 - 25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции: 1) до 110 С, состоящую главным образом из остатка бензола; 2) 136 - 142 С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138 - 142 С. [12]
После окончания реакции, которая длится 3 - 4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке, сливают обратно в колбу, со1 бирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80 - 81 С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50 - 60 мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20 - 25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции: 1) до 110 С, состоящую главным образом из остатка бензола; 2) 136 - 142 С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138 - 142 С. [13]
После окончания реакции, которая длится 3 - 4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке, сливают обратно в колбу, собирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80 - 81 С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50 - 60 мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20 - 25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции: 1) до 110 С, состоящую главным образом из остатка бензола; 2) 136 - 142 С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138 - 142 С. [14]
После окончания реакции, которая длится 3 - 4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке, сливают обратно в колбу, собирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80 - 81 С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50 - - 60 мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20 - 25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции: 1) до 110 С, состоящую главным образом из остатка бензола; 2) 136 - 142 С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138 - 142 С. [15]
Страницы: 1