Неполная растворимость

Cтраница 3

После осаждения нагреваютн % часа при, 60, отсасывают на мешках, промывают 1 час водой и фугуют. Сушат, сначала при 35, затем при 60, порошкуют и закрепляют полуторачасовым нагреванием при 120, чем достигается го неполная растворимость в желудке при лекарственном применении. [31]

Между гомогенным и гетерогенным катализом имеются переходные случаи. Начинаясь в гомогенных условиях, каталитическая реакция иногда формально проходит и заканчивается в условиях негомогенных, например, вследствие изменения и неполной растворимости исходных и образующихся компонентов реакции, что понижает скорость реакций, или вследствие образования не полностью растворимых комплексов с катализатором, хотя в основном процесс проходит в гомогенных условиях. [32]

Для выяснения причин неполной растворимости нитратов ксилана в ацетоне требуются дополнительные исследования. Одна из возможных причин заключается, повидимому, в химической гетерогенности азотнокислых эфиров ксилана; наличие низконитрованных фракций также может явиться причиной неполной растворимости нитратов ксилана. Из приведенных данных видно, что из целлюлозы, содержащей повышенное количество ксилана, нельзя получить нитраты, дающие прозрачные растворы и пленки. [33]

Рядом исследователей опубликованы работы, посвященные использованию для химической переработки всего комплекса веществ, находящихся в клеточной стенке древесины. Основной недостаток этих продуктов - неполная растворимость в органических растворителях и низкая эластичность, затрудняющие их переработку. Поэтому до настоящего времени при химической переработке древесины приходится предварительно выделять из нее отдельные вещества и разрушать сетчатую структуру древесины, образующуюся в процессе биохимического синтеза и обусловливающую нерастворимость продуктов ее переработки. [34]

Результаты фракционирования равна 1200 - 1500 Эти зна-нитрованных полиоз древесины. чения занижены, так как при. [35]

Проводились опыты по метилированию 55, ацетилированию 56, ксантогенированию 57 и нитрации 58 - 60 древесины. Основной недостаток этих продуктов - неполная растворимость в органических растворителях и низкая эластичность, затрудняющие их переработку. Поэтому до настоящего времени при химической переработке древесины приходится предварительно выделять из нее отдельные вещества и разрушать сетчатую структуру древесины, обусловливающую нерастворимость продуктов ее переработки. Эта структура образуется, повидимому, в результате взаимодействия, в процессе биохимического синтеза, целлюлозы и других полиоз с лигнином или с полиуроновыми кислотами. [36]

Каждый останов и последующий пуск турбины сопровождается уменьшением количества солевых отложений за счет вымывания их влажным паром. Необходимо отметить, что растворимость солевых отложений в воде и их вымываемость потоком влажного пара не являются идентичными характеристиками этих отложений. Например, солевые отложения, образцы которых при исследовании показывают неполную растворимость в воде, за счет механического действия потока влажного пара могут вымываться из турбины полностью. До известной степени показателем вымы-ваемости отложений может служить отношение содержания крем-некислоты в нерастворенном остатке к общему содержанию крем-некислоты в отложениях; очевидно, что этот показатель является сугубо ориентировочным. [37]

Зависимость коэффициента растекания касторового масла по поверхности 1 % водных растворов ПАВ от ГЛБ ( Росс пдр., 1959. [38]

Коэффициенты растекания, полученные из данных межфазного натяжения, являются характеристикой способности масла растекаться по 1 % водному раствору смеси эмульгаторов. Выше значения ГЛБ, равного 8, зависимость линейна и отклонение от нее в нижней части графика объясняется неполной растворимостью эмульгатора в воде. [39]

Для определения растворимости смолы ее растворяют в зависимости от технических условий на холоду или при слабом нагревании в соответствующем растворителе с получением раствора определенной концентрации. Полученный раствор, как уже указывалось, необходимо сравнивать по вязкости, цвету и прозрачности с раствором стандартной смолы такой же концентрации. На практике считают, что смола хуже растворяется в определенном растворителе, если ее раствор имеет более высокую вязкость по сравнению с раствором стандартной смолы в том же растворителе. При неполной растворимости смолы раствор получается мутным. [40]

Для определения растворимости смолы ее растворяют в зависимости от технических условий на холоду или при слабом нагревании в соответствующем растворителе с получением раствора определенной концентрации. Полученный раствор, как уже указывалось, необходимо сравнивать по вязкости, цвету и прозрачности с раствором стандартной смолы такой же концентрации. На практике считают, что емола хуже растворяется в определенном растворителе, если ее раствор имеет более высокую вязкость по сравнению с раствором стандартной смолы в том же растворителе. При неполной растворимости смолы раствор получается мутным. [41]

Страницы: 1 2 3