Определяя растворимость
Cтраница 1
Определяя растворимость СоС13 - 5МНз - Н2О при температурах выше 0 С, необходимо производить отделение раствора от избытка нерастворенного вещества возможно быстрым фильтрованием. [1]
Определяя растворимость AgCl в водном аммиаке в присутствии переменных количеств хлор-ионов, Бодлендер нашел, что отношение q / p равно двум. [2]
 |
Растворимость кислорода в каучуках при 25. [3] |
Практически, определяя растворимость кислорода в резине, содержащей антиоксидант, при температурах, не превышающих 60 - 70, поглощение кислорода за счет окисления резины можно не учитывать. [4]
Симоне и Орлик [91], определяя растворимость хлорида и бромида натрия в растворах едкого натра, показали, что при 35 в 6 611 моляльном растворе NaOH хлорид и бромид натрия образуют непрерывный ряд твердых растворов. [5]
В некоторых случаях природу пленкообразующих или входящие в их состав элементы можно определить качественными методами - исследовать поведение вещества при горении, пиролизе, при воздействии серной кислоты. Дополнительные сведения можно получить, определяя растворимость полимеров, а также качественными пробами на азот, серу, галогены, фосфор, кремний. Многие пленкообразующие и входящие в их состав компоненты в определенных условиях дают характерное окрашивание; это может быть использовано для идентификации. [6]
Однако более простым является способ, основанный на оценке снижения растворимости упорядоченного полимера. Поскольку упорядоченный полимер хуже растворим, чем исходный, то, определяя растворимость образца после выдержки в растворителях ( например, по мутности получаемых растворов), можно оценить набухающую способность растворителя. Чем хуже растворим полимер, тем выше была набухающая способность растворителя, в котором выдерживался образец. [8]
Впервые константы устойчивости комплексов металлов были опубликованы в начале XX столетия. Например, Бодлендер и Шторбек [18] изучали систему хлорида меди ( 1), определяя растворимость хлорида меди ( 1) в водных растворах хлорида калия или измеряя свободную концентрацию иона Си с помощью медного электрода. [9]
Реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, а затем нагревают на бане с полиэтилсилоксановой жидкостью в течение 2 ч при 110 - 120 С. При этом выделяется белый порошок - полигидразид. Реакционную смесь переносят в прибор для перегонки в вакууме и отгоняют фенол и N, М - диметилфор. Остаток переносят в реакционную пробирку или наносят слой порошка на поверхность металлической пластины и подвергают термообработке при 250 С в течение 25 ч в термостате. Полученный поли-1, 3, 4-оксадиазол исследуют, определяя растворимость, температуру плавления, температуру разложения ( см. стр. [10]
В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную отводом Клайзена, мешалкой, холодильником Либиха и трубкой для ввода азота, помещают 74 г ( 0 5 моля) фталевого ангидрида и 30 5 г ( 0 33 моля) глицерина. Смесь нагревают до 200 С в токе азота. Через десятиминутные интервалы отбирают пробы расплава с помощью стеклянного капилляра и тотчас же выливают на алюминиевую фольгу. Для этого 1 г порошка смолы смешивают с 5 мл растворителя в ампуле и оставляют на 1 ч при комнатной температуре. Результат может быть следующим: полимер полностью растворим, частично растворим или нерастворим. На этой стадии реакции разветвленный полимер еще растворим и плавок. За постконденсацией, которая приводит к полному сшиванию, наблюдают, нагревая 10 пробирок, содержащих по 1 г смолы, до 200 С и определяя растворимость через каждые 5 мин. Данные о времени поликонденсации, кислотном числе и растворимости впишите в таблицу. [11]
Страницы: 1