Взаимная растворимость - вода
Cтраница 3
Как видно из графика, хорошее соответствие с опытом достигается при низких концентрациях ацетона, но по мере увеличения взаимной растворимости воды и хлороформа с возрастанием концентрации ацетона расхождение увеличивается. Тем не менее можно сделать вывод, что распределение сильно сдвинуто в сторону хлороформа. Даже такой качественный вывод в ряде случаев может оказаться весьма полезным. [31]
Взаимная растворимость воды и углеводо-юда принята равной нулю. [32]
Именно на этом характерном примере адсорбции органических ПАВ на границе раздела масло - вода рассмотрим основные закономерности адсорбционных явлений на границе раздела конденсированных фаз в трехкомпонентных системах; некоторые особенности таких явлений в других системах будут отмечены в онце параграфа. Взаимная растворимость воды и жидких или твердых углеводородов ничтожна. В зависимости от способности растворяться в водной и масляной фазах, определяемой строением молекул, ПАВ делят на водо - и маслорастворимые, а также ПАВ промежуточной природы, растворимые как в водной, так и в масляной фазе. Водорастворимые ПАВ обычно несут заряженную полярную группу либо достаточно крупную полиокеиэтиленовую цепь и имеют углеводородный радикал умеренной длины ( как правило, не более 16 - 18 атомов углерода); они часто склонны к мицеллообразованию в объеме водной фазы ( см. подробнее гл. К маслорастворимым ПАВ относятся нерастворимые в воде вещества, которые образуют на границе раздела ВОда - ВОЗДух адсорбционные слои, исследуемые с помощью весов Ленгмюра. Эти ПАВ имеют длинную углеводородную цепь или несколько таких цепей и почти всегда слабо диссоциирующую или не-ионогенную полярную группу. [33]
В большинстве случаев в образовании ряда гетероазеотропов участвует вода, являющаяся типичным гетероазеотропным агентом. Если взаимная растворимость воды и компонентов ряда гомологов ( Я) очень мала, состав соответствующих гетероазеотропов ( W, Н) можно рассчитать с достаточной точностью. Описано несколько рядов положительных тройных гетероазеотропов ( A, W, Hf), где А - главный азеотропный агент, характеризующийся наименьшей величиной азеотропной области. Тромбчинский [85] опубликовал результаты исследований ряда гетероазеотропов, образованных пири-дином, водой и нормальными парафинами. [34]
Для равновесия органической и водной жидких фаз справедливо: Мчрг - Нч. Поскольку взаимная растворимость воды и неполярных органических жидкостей очень мала, то водный слой представляет собой почти чистую воду, а органический - почти чистый органический компонент. Удобно поэтому принять для раствора углеводорода несимметричную нормировку в водном и симметричную в органическом слое. [35]
Для жидкостей, применяемых в гидравлических системах, которые в условиях эксплуатации соприкасаются с водой, низкая их растворимость в воде является существенным достоинством. Если взаимная растворимость воды и жидкости друг в друге мала и жидкость достаточно стойка к гидролизу, простое отстаивание жидкости от воды позволяет использовать ее вновь. [36]
Так называемые буровые воды почти всегда сопровождают нефть при ее добыче. Вследствие весьма малой взаимной растворимости воды и углеводородов, подавляющее количество буровой воды без особого труда механически отделяется от нефти. Если же образовалась эмульсия, применяются специальные методы разделения В небольших количествах вода все же остается в нефти либо в растворенном, либо во взвешенном состоянии. [37]
 |
Изотермы растворимости. Система вода - дегазированная нефть Долинского месторождения. [38] |
На рис. 1 показаны экспериментальные кривые растворимости для системы вода - нефть Явлинского месторождения. Из кривых видно, что взаимная растворимость воды л нефгги увеличивается с ростом температур и уменьшается с повышением давления. При 1 Ткрр существует область двухфазного равновесия. В этой оеласти фракционный состав нефти, растворенной в воде, отличается от состава исходной нефти. Одновременно меняется и состав нефтяной фазы в системе. [39]
В процессах жидкостной экстракции, как и в процессах дистилляции, это число может быть определено графическим методом по равновесной кривой и рабочей линии. Однако применение графического метода ограничено взаимной растворимостью воды и спирта. [40]
Используя приведенные в таблице величины, полученные на основе значений ААВ и АВА, можно построить зависимости ХАВ от ХВА. Точка пересечения линий ХАв0 425 и ХВА 0 029 определяет взаимную растворимость воды и я-бутилового спирта. [41]
 |
Активности ацетона в сме-сях с водой ( кривая / и с хло-реформой ( кривая 2. [42] |
Часто из-за недостатка данных о тройном равновесии или для упрощения расчетов делают допущение, что взаимная растворимость ограниченно смешивающихся растворителей не влияет на активность распределяемого вещества. Так, если требуется рассчитать распределение этанола между бензолом и водой, можно пренебречь взаимной растворимостью воды и бензола и ее влиянием на активность этанола. [43]
Для полного извлечения фосфорной кислоты из исходного раствора необходимо осуществить процесс при многократном взаимодействии компонентов. Определение необходимого числа ступеней разделения ( количества единиц переноса) графическим методом по равновесной кривой и рабочей линии ограничено взаимной растворимостью воды и спирта. [44]
Теоретическими и экспериментальными исследованиями Э.Б. Чекалюка [32], Ю.И. Филяса и других показано, что в определенном диапазоне температур и давлений может происходить взаимная растворимость воды и нефти без добавления к воде и нефти специальных растворителей. Изучением растворимости воды и нефти было установлено, что при температурах 200 - 380 С и давлениях 23 - 32 6 МПа ( в результате взаимного растворения) может образовываться однофазный раствор при самых различных соотношениях воды и нефти в системе, т.е. вода приобретает свойство растворителя. При понижении или повышении давления относительно давления в интервале полного растворения нефти в воде происходит расслоение системы на две фазы. [45]
Страницы: 1 2 3 4