Cтраница 4
Растворимость смесей ССЬ и J - bS была изучена Лей-бушем и Шнеерсоном ( Leibush and Shneerson) [ XVI. Общая растворимость N28 и ССЬ в смеси оказалась несколько ниже растворимости любого из этих газов при низких парциальных давлениях кислого газа. [46]
Кривые вязкости и плотности растворов системы СО ( NH2 - NH4NO3. [47] |
В системе СО ( NH2) 2 - NH4NO3 - NH3 - Н2О растворимость изучена при различных мольных соотношениях NH3 и ( NH3 Н2О) и температурах 0 и 30 С. Наиболее высокая общая растворимость при 30 С, 70 % МН4ОН и / nNH3: mNH3 H2o 0 7 составляет 96 7 %, из которых 53 4 % приходится на нитрат аммония. Полагают [42], что по мере возрастания отношения NH3: ( NH3 Н2О) величина п возрастает и стремится к единице. [48]
Температурные зависимости давления насыщенных паров различных модификаций формальдегида. [49] |
Как видно из таблицы, доля мономера в общем содержании растворенного формальдегида измеряется десятыми процента. В соответствии с изложенным общая растворимость формальдегида в химически инертных растворителях ( углеводороды, эфиры) примерно такая же, как растворимость мономера в воде и спирте. [50]
Важную роль играют и обычные методы химического анализа. Они дают наиболее надежныз результаты относительно общей растворимости примесей, так как способствуют определению полного содержания примеси, а не той части, которая находится в электрически -, оптически - и магнитноактивном состоянии. Именно по этой причине до сих пор проведено лишь немного тщательных химических исследований, так как интерес вызывают в основном активные состояния примесей, а не их полное содержание. [51]
При этом происходит сильное пересыщение раствора выделяющейся NO. Это пересыщение в 25 - 70 раз превышает общую растворимость NO в растворе в условиях равновесия. Даже после нейтрализации раствора и прекращения распада азотистой кислоты выделение растворенного NO продолжается еще в течение 1 часа. [52]
Заряженные ПАВ при их растворении, агрегации в мицеллы в растворе, либо адсорбции на поверхностях приводят в действие важнейшие электростатические силы и ион-парные взаимодействия. Химическое сродство ионов ПАВ к различным противоионам в значительной степени определяет общую растворимость. Так, литиевые соли ПАВ в гораздо большей степени гигроскопичны, чем соли натрия, и обладают большей растворимостью в водных растворах. В этом случае растворимость определяется непосредственно плотностью заряда на противоионе. Данное сродство или соответствующая ион-ионая ассоциация в значительной степени влияют на возможность формирования и структурные ассоциации ПАВ, такие как мицеллы и бислойные структуры. [53]
Коллоидные поверхностно-активные вещества характеризуются, подобно всем поверхностно-активным веществам, малой истинной растворимостью и способностью снижать поверхностное и межфазное натяжение в разбавленных растворах вследствие адсорбции и ориентации молекул па поверхности раздела. ККМ) - в растворе начинают образовываться агрегаты молекул - мицеллы, вследствие чего общая растворимость ПАВ, обусловленная образованием наряду с истинным также и коллоидного раствора, резко увеличивается, тогда как молекулярная растворимость остается неизменной и равной ККМ. [54]
Величина S может быть определена при помощи исследования общей растворимости двуокиси углерода в воде. Кроме того, как показывает уравнение ( 14 - 33), 5 непосредственно выражает общую растворимость двуокиси углерода в воде при нормальном давлении. [55]
Соответственно возрастает и свободная энергия процесса солюби-лизации. Однако при этом наблюдается снижение истинной растворимости добавки в водной фазе и, хотя равновесие распределения смещается в сторону мицелл, общая растворимость ( предельная молярная солюбилизация) снижается. [56]
Очевидно, что в равновесии с твердой фазой всегда находится небольшое количество недиссоциированных молекул. Для AgCl, AgBr, Agl, AgSCN и AgIO3 количество яедиосоциированных молекул составляет приблизительно 0 1 - 1 % от общей растворимости данного соединения в воде. [57]
Значения собственной растворимости и констант диссоциации определены - лишь для небольшого числа плохо растворимых веществ, представляющих интерес для аналитиков. Большей частью делается допущение, что диссоциация проходит полностью, а значение 5 настолько мало, что не оказывает никакого влияния на общую растворимость. Это допущение часто необосновано, если дело касается воды, и, по-видимому, мало пригодно в случае органических осадков или растворителей с низкой диэлектрической проницаемостью. [58]
Коллоидные поверхностно-активные вещества характеризуются, подобно всем поверхностно-активным веществам, малой истин ной растворимостью и способностью снижать поверхностное и межфаз-ное натяжение в разбавленных растворах вследствие адсорбции и ориентации молекул на поверхности раздела. Однако наряду с этим при некоторой концентрации - критической концентрации мицеллообразования ( ККМ) - в растворе начинают образовываться агрегаты молекул - мицеллы, вследствие чего общая растворимость ПАВ, обусловленная образованием наряду с истинным также и коллоидного раствора, резко увеличивается, тогда как молекулярная растворимость остается неизменной и равной ККМ. [59]
Дебиты, выраженные кривыми на фиг. Сравнение первого и второго рядов таблицы вновь указывает на непосредственное влияние изменений вязкости сырой нефти на нефтеотдачу, аналогичное указанному в табл. 12, но для большей общей растворимости газа и усадки нефти. [60]