Заметная растворимость

Cтраница 1

Заметная растворимость Т12СгО4 в воде приводит к пониженным результатам, особенно при определении малых количеств таллия. [1]

Заметная растворимость T1J в воде приводит к потерям таллия. Внесение поправок на растворимость [898] вряд ли ожет улучшить метод. [2]

Заметная растворимость наблюдается лишь с увеличением температуры до 660 С ( S 2 0 69 см3 / 100 г) и находится в зависимости от времени выдержки и давления газа над расплавом. [3]

Заметная растворимость реагентов, особенно AgIO3 в воде, вызывает необходимость в постановке параллельного контрольного опыта с заменой анализируемого раствора таким же объемом воды. Данные контрольного опыта - вычитают из результатов, полученных с исследуемым раствором. [4]

Заметная растворимость комплексов купферрона с La, Th и U ( VI), вероятно, обусловлена отчасти увеличением координационных чисел вследствие больших ионных радиусов, так что молекулы растворителя могут связываться с металлами. Этим можно объяснить также тот факт, что лучшим растворителем для экстракции купферронатов вольфрама и тантала является изо-амиловый спирт, а не хлороформ. [5]

Кристаллическая структура соединений системы Со-Ge. [6]

Заметной растворимости Со в Ge не обнаружено. Растворимость Ge в Со в интервале температур от комнатной и до 1100 С практически не зависит от температуры и составляет около 18 % ( ат. [7]

Заметной растворимости Н в твердом ( Sn) не обнаружено. [8]

Иттербий - серебро. [9]

Заметной растворимости серебра в иттербии в твердом состоянии в работе [2] обнаружено не было, растворимость иттербия в серебре при 680 была определена в - 2 ат. [10]

Заметной растворимости исходных компонентов в a - Ca3La4UOi2 не наблюдается. [11]

Наблюдается заметная растворимость рутения и родия в у - Мп [ до 10 % ( ат. [12]

При заметной растворимости металлида в сс-фазе при эвтектоидной реакции и ее уменьшении с понижением температуры упрочнение может быть достигнуто не только за счет растворного механизма, но и за счет дисперсионного твердения. [13]

Вследствие заметной растворимости фосфата висмута в азотной кислоте повышенной концентрации различные исследователи рекомендуют осаждать висмут не ортофосфорной кислотой, а двух - или трехзамещенным фосфатом натрия ( 1245, 12461 или двухзамешенным фосфатом аммония [964, 1173], которые одновременно понижают концентрацию ионов водорода в растворе. [14]

Вследствие заметной растворимости оксалата тория в сильнокислых растворах [427, 882], для количественного выделения тория необходим жесткий контроль кислотности. Однако при добавлении избытка Н2С2О4 может быть достигнута полнота выделения в 1 - 2N кислоте. Указывают [296], что при осаждении тория щавелевой кислотой из 0 2Af HNO3 необходим 100 % - ный, из 1 ( W HNO3 - 200 % - ный, а из SN HNO3 - 400 % - ный избыток осадителя. [15]

Страницы: 1 2 3 4