Cтраница 2
Весьма перспективно привлечение методов направленной кристаллизации для определения предельной растворимости компонентов в твердом состоянии Сзмакс в эвтектических системах, когда она достаточно мала. [16]
Диаграмма состояния сплавов с ограниченной растворимостью в твердом-состоянии ( а и кривые охлаждения сплавов различной концентрации ( 5. [17] |
Таким образом, линии DF и EG являются линиями предельной растворимости компонентов при образовании твердых растворов. [18]
На всех кривых распределения, представленных на рис. 53, наблюдается скачок от концентрации предельной растворимости компонентов в твердом состоянии до эвтектической концентрации. [19]
Если линия солидуса в исследуемой системе является ретроградной, то участок образца, соответствующий предельной растворимости компонентов в твердом состоянии, кристаллизуется несколько раньше участка, непосредственно примыкающего к точке излома на кривой распределения. [20]
Постепенно сужая ( по составу) вилку между однофазным и двухфазным сплавами, получают предельную растворимость компонента в фазе при данной температуре. Такой способ анализа требует приготовления многих сплавов и недостаточно точен, так как линии фазы становятся заметными на рентгенограмме лишь тогда, когда ее содержание превышает определенную величину, которая зависит от химического состава, кристаллической структуры и дефектности кристаллического строения данной фазы. Иногда линии второй фазы заметны лишь при ее содержании более 10 - 30 % ( объемн. [21]
Наряду с определением положения нонвариантных точек на фазовых диаграммах эвтектических и перитектических систем, соответствующих предельной растворимости компонентов в твердом состоянии, направленная кристаллизация может быть использована для установления координат остальных нонвариантных точек в этих системах. Наиболее эффективны кристаллизационные методы для определения координат эвтектических точек, прежде всего состава эвтектик. [22]
Точка d характеризует максимальную растворимость компонента В в компоненте А, а точка е - предельную растворимость компонента А в компоненте В Линию сое называют линией перитектического превращения. При перитектической температуре, как и при эвтектической, сосуществуют три фазы - жидкая и твердые растворы аир. [23]
Точка d характеризует максимальную растворимость компонента В в компоненте А, а точка с - предельную растворимость компонента А в компоненте / i. Линию cdc называют линией пе-рнтектического превращения. [24]
Кривые охлаждения ( а и диаграмма состояния ( б сплавов, образующих ограниченные твердые растворы и претерпевающих перитектическое превращение. [25] |
Точка d характеризует максимальную растворимость компонента В в компоненте А, а точка е - предельную растворимость компонента А в компоненте В, Линию cde называют линией перитектического превращения. [26]
Помимо линий ликвидус и солидус ( АСВ и ADCEB) диаграмма содержит линии DF и ЕС предельной растворимости компонента В в твердом растворе а ( А ( В)) и компонента А в твердом растворе Р ( В ( А)), соответственно. При дальнейшем охлаждении, в связи с уменьшением растворимости компонента А в В ( А) выделяются кристаллы твердого раствора а, богатого компонентом А. [27]
Диаграмма состояния с ограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии. [28] |
В рассматриваемой диаграмме линией ликвидуса является кривая tiEt2, линией солидуса - кривая t MNt2, линией предельной растворимости компонента В в А ( твердый раствор а) - кривая Mm и линией предельной растворимости компонента А в В ( твердый раствор р) - кривая Nn. Кривые предельной растворимости Mm и Nn называются также линиями насыщения соответствующими компонентами. [29]
На кривых распределения, характеризующих однопроходную зонную перекристаллизацию системы эвтектического типа, направленной кристаллизации наблюдаются разрывы после достижения предельной растворимости компонентов в твердом состоянии. Но так как при зонной перекристаллизации предельная растворимость достигается лишь при исходных составах, лежащих в интервале значений предельной растворимости ( 0 49 С0 0 87, см. рис. 53), то только загрузки этих исходных составов пригодны для нахождения предельных концентраций компонентов в твердой фазе. [30]