Cтраница 1
Растворители типа эфира, ацетона, диоксана, диметилформа-мида и др., неспособные к образованию водородных связей, не могут стабилизировать анион и поэтому не благоприятствуют реакциям Sjjl - При 8 2 реакциях в лимитирующей стадии анионов не возникает, и поэтому такие реакции могут осуществляться в перечисленных выше растворителях. Получение нитроалканов, например, из галогеналкилов и нитрита натрия целесообразно проводить в ацетонитриле. [1]
Альдегиды, как правило, гладко реагируют при комнатной температуре в растворителях типа эфира или этанола, тогда как для осуществления конденсации менее реакци -, онноспособных кетонов с N-замещенными гидроксиламинами обычно требуется нагревание. Образование нитронов из простых алифатических кетонов ( например, из ацетона) и N-замещенных гидроксиламинов осложняется склонностью нитрона вступать в дальнейшую альдольную конденсацию. Эту трудность удается преодолеть, если в качестве карбонильного компонента использовать ацеталь или кетимин. [2]
Поскольку циклические углеводороды неполярные или малополярные соединения, они хорошо растворимы в неполярных и малополярных растворителях типа эфира, бензина, ароматических растворителях. [3]
Поскольку циклические углеводороды неполярные или малополярные соединения - они хорошо растворимы в неполярных и малополярных растворителях типа эфира, бешина, ароматических растворителях. [4]
После упаривания раствора получают пигмент, который затем можно промыть одним или двумя слаборастворяющими его растворителями типа эфира или этанола для удаления экстрагируемых органических примесей. [5]
Получение натриевых производных ацетилена возможно было осуществить в таких растворителях, как эфир и бензол [12-14], смесь эфира и толуола [15], ксилол [16], растворители типа эфиров этиленгликоля [20], тетрагидрофуран, ср. [6]
Как было отмечено выше, одним из преимуществ литийоргани-ческих соединений по сравнению с магнийорганическими является возможность использовать для их получения углеводородные растворители. Это позволяет исключить особо пожароопасные растворители типа эфира. Поэтому многие литийорганические соединения получают в промышленности, и они вполне доступны. [7]
По этому методу безводный хлорид магния восстанавливают щелочным металлом в инертном, растворителе типа эфира в атмосфере инертного газа. Для этой цели особенно подходит натрий в диглиме или калий в ТГФ. [8]
Первое успешное восстановление входящих в состав полисахаридов остатков гексуроновых кислот в гексозы было проведено на метилированных полисахаридах при действии алюмогидрида лития в эфире или тет-рагидрофуране [1, 2] и привело к веществам, гидролизующимся много легче по сравнению с исходными. Этот реагент, однако, непригоден для восстановления кислотных групп в незамещенных полисахаридах, которые не растворяются в растворителях типа эфира, и в ацетилированных полисахаридах, которые хотя и растворяются в подобных растворителях, но выпадают в осадок в результате восстановления сложноэфирных групп, более легкого, чем восстановление карбоксилов. Восстановление остатков уроновых кислот можно вести в водном растворе при действии боргидридов натрия [3] или калия [4], если кислотные группы предварительно этерифи-цированы в мягких условиях. При получении хондроитина с восстановленными карбоксильными группами хондроитин-4 - сульфат ( хондроитинсульфат А) этерифицировали метанольным раствором хлористого водорода, в результате были удалены и сульфатные группы [5] ( см. стр. Применение этого реагента, вероятно, нежелательно, если полисахариды содержат лабильные к кислотам группировки. [9]
Можно было бы использовать водные эмульсии препаратов, но, как известно, получить во всех случаях одинаковые по дисперсности эмульсии практически невозможно. В связи с этим возник вопрос, связанный с выбором растворителя. Необходимо было, чтобы он прежде всего растворял все изученные нами вещества и, кроме того, смешивался с водой в любых отношениях. Этим требованиям отвечает растворитель типа эфиров - диоксан. Он устойчив к действию кислот, щелочей, металлического натрия, аммиака и др. Очистку диоксана проводили по методу Гесса и Фрама. [10]