Растворитель - группа
Cтраница 1
Растворители ПВ группы также аномальны в некоторых отношениях. Цинк и кадмий обычно дают положительные энтальпии в растворах с металлами следующих двух, более высоких групп, часто с энергетической асимметрией, которая возрастает в прямой пропорции от разницы валентности этих двух компонентов. Все эти системы или эвтектические, или с областью несмешиваемости; как интервалы несмешиваемости, так и любые отклонения линии ликвидус лежат на конце системы, богатой компонентом ПВ. В систем ах / / - V и также в системах Cd-Sn и Zn - Sb, в которых размерный фактор мал, а фактор электроотрицательности довольно высок, имеются соединения, хотя вообще отрицательная энтальпия смешения становится положительной на конце системы, богатом компонентом ПВ. Системы Cd-Bi и Zn-Bi, в которых размерный фактор больше, образуют соответственно эвтектику и область несмешиваемости. И вновь максимальное положительное значение Нм сильно отодвигается в каждом случае к концу системы, богатому компонентом ПВ. Интервал несмешиваемости в системе Bi-Zn располагается подобным же образом. [1]
Растворители группы I ( пожаровзрывобезопасные) применяют для изделий, работающих в среде кислорода, без ограничения рабочих давлений и температур. [2]
Из растворителей группы углеводородов наибольшим признанием пользуются бензин Б-70, уайт-спирит, ацетон, этиловый спирт, ксилол, толуол. Все они менее токсичны, чем хлорированные углеводороды, и являются хорошими растворителями. Но они пожароопасны, в связи с чем их применение требует особой бдительности. [3]
При обезжиривании растворителями группы II ( см. табл. 39) возможно образование взрывоопасных систем пары растворителя - воздух. [4]
В некоторых сплавах, главным образом с растворителями IIB группы, изменение энергии - Ферми после сплавления может также дать большой вклад в парциальную энтальпию и избыточную свободную энергию расплава; это изменение также зависит от относительной валентности компонентов. [5]
 |
Взаимодействие циклогексанона и / пр. т-бутилгидро-перекиси в разных растворителях. Зависимость 62 от. [6] |
Уменьшение k2 по мере увеличения диэлектрической проницае-мости растворителя говорит о том, что сольватация диполями растворителя групп С 0 и 0 - Н тормозит реакцию. [7]
Это особенно резко проявляется при наблюдении за изменением константы диссоциации солей при переходе от растворителя к растворителю различных природных групп, например, при переходе от спиртов к растворителям, не содержащим гидроксильной группы. [8]
А / ч - их вклад в свободную энергию перехода, а - численный параметр, зависящий от степени доступности растворителю групп данного типа в нативной конформации. Величины AF находят из данных о растворимости аминокислот в воде и в растворе мочевины данной концентрации. [9]
 |
Зависимость скорости реакции от молекулярных постоянных растворителей. [10] |
Если правильно предположение об образовании в рассматриваемых реакциях в гидроксилсодержащих растворителях водородной связи между молекулами реагента и растворителя, тогда следует ожидать того же явления и в случае, когда, наоборот, реагент содержит гидро-хсильную группу, а растворитель группы способен к образованию с ним водородных связей. [11]
Подобная связь показана для различных растворенных веществ в жидких растворителях, принадлежащих к группам элементов IB, IIB, IIIB, IVВ и VB ( рис. 9), вместе с этой связью проявляется монотонная зависимость при переходе от растворителей группы IB к растворителям группы VB. Полезность этой корреляционной связи ограничивается точностью термодинамических данных и данных по электроотрицательностям. [12]
Подобная связь показана для различных растворенных веществ в жидких растворителях, принадлежащих к группам элементов IB, IIB, IIIB, IVВ и VB ( рис. 9), вместе с этой связью проявляется монотонная зависимость при переходе от растворителей группы IB к растворителям группы VB. Полезность этой корреляционной связи ограничивается точностью термодинамических данных и данных по электроотрицательностям. [13]
Сроки обезжиривания установок низкого давления не регламентируются. Растворители группы II и водные моющие растворы для этих целей не применяют. Емкости для перевозки и хранения жидкого кислорода, а также сосудов теплых и холодных газификаторов обезжиривают после их изготовления, ремонта, освидетельствования и в период эксплуатации. [14]
Область применения растворителей определяется их физико-химическими и моющими свойствами. По области применения их делят на две группы: растворители I группы пожаро-взрывобезопасности используют для обезжиривания деталей, узлов и изделий в сборе: растворители II группы используют только на заводах-изготовителях для обезжиривания деталей и узлов изделий при условии последующего полного удаления растворителей из внутренних полостей обезжиренных деталей. При применении этих растворителей должны соблюдаться условия, обеспечивающие пожаро-взрывобезопасность. [15]
Страницы: 1 2