Cтраница 3
Значения констант аутопротолиза серной кислоты и некоторых других амфипротных растворителей приведены в табл. 12.1; эти значения рассчитаны по данным измерений электропроводности самого растворителя и некоторых его растворов. [31]
Ледяная уксусная кислота представляет собой несколько иной вид амфипротных растворителей. [32]
Для титрования очень слабых кислот находят применение несколько амфипротных растворителей. [33]
Измерениями электрической проводимости и другими методами было показано, что амфипротные растворители в очень небольшой степени диссоциированы. [34]
Объясните, почему самым сильным основанием, которое может существовать в данном амфипротном растворителе, является сопряженное основание растворителя и почему самой сильной кислотой является сопряженная кислота растворителя. [35]
Вода и такие алифатические спирты, как метанол и этанол, служат примерами нейтральных амфипротных растворителей. Эти растворители обладают меньшей способностью отдавать и присоединять протоны, чем только что рассмотренные. Важно, однако, понимать, что это не означает точного равенства их кислотного и основного характера. [36]
Исследовано поведение тиодивалсриановой, дитиодивалериановой, тиодиэнан-товой, дитиодиэнантовой, тиодипеларгоновой, дитиодипеларгоновой, тиодиундека-новой и дитиодиундекановой кислот в среде амфипротных растворителей ( бута-нола, ацетона, метилэтилкетона) потснциомстрическим методом кислотно-основного титрования 0 1 N бензольно-метанольным раствором гидроокиси тетраэтилам-мония. [37]
Для правильного выбора растворителя для решения конкретной аналитической задачи следует учитывать все его свойства, в том числе и реакции автопротолиза амфипротных растворителей. [38]
Каждый растворитель, молекулы которого во внешних оболочках содержат один или несколько протонов и одну или несколько неподеленных пар электронов, может действовать как амфипротный растворитель. Одна из молекул такого растворителя может отдавать протон достаточно сильному основанию или принимать протон от достаточно сильной кислоты. [39]
Каждый растворитель, молекулы которого содержат один или несколько протонов и одну или несколько неподеленных пар электронов во внешних оболочках, может действовать как амфипротный растворитель. Одна из молекул такого растворителя может отдавать протон достаточно сильному основанию или принимать протон от достаточно сильной кислоты. [40]
Укажите, какие из следующих растворителей являются амфипротными, а какие апротонными; укажите также: 1) какие свойства ( кислотные или основные) преобладают у амфипротных растворителей; 2) какие из апротонных растворителей могут принять протон от кислоты по Бренстеду-Лоури и какие нет: а) ледяная уксусная кислота; б) диоксан; в) этилендиамин; г) метилизобутилкетон; д) бензол; е) вода; ж) диэтиловый эфир; з) изопропанол; и) ацетон и к) бутиламин. [41]
В случае прибавления к амфипротному растворителю протофильного, проявляющего основной характер, положение шкалы кислотности смеси по мере прибавления основного растворителя смещается в основную область за счет уменьшения кислого предела амфипротного растворителя. [42]
В случае прибавления к амфипротному растворителю протофиль-ного, проявляющего основной характер, положение шкалы кислотности смеси по мере прибавления основного растворителя смещается в основную область за счет уменьшения кислого предела амфипротного растворителя. [43]
Если в качестве растворителя использовать химическое соединение, отличающееся более слабыми кислыми свойствами по отношению оснований, чем вода, например апротонный растворитель, каким является бензол, или протофильный растворитель, каким является этилендиамин, или смесь апротонного растворителя с про-тофильным растворителем или амфипротный растворитель с менее выраженными кислыми свойствами, чем у воды, например этиловый спирт, то основная реакция ( 1) протекает количественно, а реакция ( 2) протекает в незначительной степени или не протекает совсем. Благодаря этому многие кислоты, не титруемые в водной среде, могут быть успешно оттитрованы в апротонном, протофильном, амфипротном растворителях или в их смесях. [44]
При использовании в качестве растворителя химического соединения, отличающегося более слабыми основными свойствами по отношению кислот, чем вода, например хлороформ ( апротонный растворитель), безводная уксусная кислота ( протогенный растворитель), смесь апротонного растворителя с протогенным растворителем, или метилэтилкетон ( амфипротный растворитель с менее выраженными основными свойствами, чем у воды), основная реакция ( 1) протекает количественно, а реакция ( 2) протекает в незначительной степени или не протекает совсем. [45]