Высокополярный растворитель

Cтраница 2

При извлечении комплексных кислот высокоосновными ( ТБФ) и высокополярными растворителями ( ДХДЭЭ, МИБК, спирты, нитробензол) коэффициенты распределения также остаются постоянными в области малых концентраций ( в случае нитробензола и ДХДЭЭ эта область не всегда обнаруживается), затем уменьшаются. Так, значения D падают при извлечении железа ( П1) [46, 55, 121-123], галлия [124], кобальта [125, 126], урана ( У1) [127] из солянокислых растворов трибутилфосфатом. Подобные данные имеются для МИБК, ДХДЭЭ, нитробензола. [16]

Пиррюны получают взаимодействием циклических диангидридов с тетраминами ароматического ряда в среде высокополярного растворителя, например N, N - диметилформамида. [17]

Неполярные или малополярные соединения хорошо растворимы в неполярных или малополярных растворителях и менее растворимы в высокополярных растворителях. [18]

Неполярные или малополярные соединения хорошо растворимы в неполярных или малополярных растворителях и менее растворимы в высокополярных растворителях. Бром и иод - вещества неполярные ( ( л, 0), поэтому в неполярных растворителях - бензоле и сероуглероде ( fi 0) - они растворяются больше, чем в воде. Вода является хорошим растворителем полярных соединений, например, аммиака или этилового спирта, не только потому, что их молекулы обладают значительной полярностью ( д, соответственно равны 4 94 - 10 - 30 и 5 66 - 10 - 30 Кл - м), но и потому, что при этом сохраняется характер связей, существовавший в исходных компонентах. [19]

Поэтому вода, находящаяся в реакторных и парогенерирующих контурах, при 200 - 320 С перестает быть эффективным, высокополярным растворителем. Примером этого может служить ослабление межатомных или межмолекулярных сил в растворяемом веществе под действием диполей воды. Одновременно с такой же кратностью увеличиваются межатомные силы, препятствующие растворению помещенного в воду вещества. [20]

Следовательно, если два атома водорода не могут одновременно присоединяться к нескольким формам в растворе, то в высокополярных растворителях более вероятно ионное расщепление. [21]

Положения классической теории радикальной полимеризации оказываются совершенно несостоятельными в случае полимеризации водорастворимых мономеров и мономеров-электролитов в воде и других высокополярных растворителях. Значительные отклонения хода полимеризации от классической схемы происходят вследствие того, что электронное состояние ( реакционная способность) водорастворимых мономеров и мономеров-электролитов, а также образованных из них радикалов роста сильно зависит от свойств среды. Следовательно, свойства реакционной среды оказывают существенное влияние на кинетические константы, скорость полимеризации, молекулярную массу, состав сополимера. [22]

Поглощение света индиго в различных растворителях. [23]

В твердом состоянии цвет наиболее глубокий, так как соседние молекулы решетки играют ту же роль, что и высокополярный растворитель. [24]

При хроматографическом разделении нейтральные ( неполярные) липиды можно элюировать неполярными растворителями, тогда как для элюирования полярных липидов требуются высокополярные растворители или смеси растворителей. К простым липидам относят жиры ( триацилглицерины) и воски ( см. 14.4.2), к сложным - гликолипиды и фосфолипиды. [25]

Удовлетворительные хроматограммы были получены при ГПХ на порасиле в диметилформамиде при 50 С, но тем не менее даже в высокополярных растворителях наблюдается специфическое взаимодействие поли-2 - винилпири-дина с носителем. [26]

Полный перенос протона от кислоты к основанию по Бренсте-ду реализуется лишь в исключительных случаях, когда в кислотно-основном равновесии участвуют сильные кислоты и основания в высокополярных растворителях. Обычно при кйслотйо-йснов-ном взаимодействии наблюдается частичный перенос протона от кислоты АН к основанию или растворителю, а В ряде случаев проходят все стадии, описанные выше приведенной схемой. [27]

Принимая вое это во внимание, следует полагать, что хорошими растворителями для экстракции катионных внутрикомплекс-ных соединений могут оказаться смеси активных в координационном отношении спиртов с высокополярными растворителями типа нитрометана, нитробензола, дихлорэтана, а также с хлороформом. [28]

Поэтому нитросоединения имеют высокий дипольный момент ( 1 1 6 - 15 - 1 0 30 Кл - м), а нитрометан и нитробензол широко используются как высокополярные растворители с высокой температурой кипения. Нитробензол абсолютно инертен к окислителям, поэтому его часто применяют как растворитель для проведения реакций с участием сильных окислителей. Они имеют высокую диэлектрическую проницаемость ( 38 у СЫзМСЬ и 35 у СбНзМСЬ) и низкую электронодонорную способность. Нитроалканы имеют низкую растворимость в воде. Еще меньше растворимость у нитроаренов. Однако в органических растворителях они легко растворимы. [29]

Наиболее изученным случаем ( в силу его практической значимости) является взаимодействие адгезионных соединений с водой [310], приводящее к почти полному отделению адгезива от субстрата [310-312] даже тогда, когда высокополярные растворители не оказывают влияния на прочность систем с межфазными химическими связями. Этот эффект зависит от продолжительности обработки систем водой. Следовательно, после удаления воды первоначальная прочность адгезионных соединений может восстанавливаться вплоть до исходной. [30]

Страницы: 1 2 3 4