Малолетучий растворитель

Cтраница 2

Битумные составы, применяемые для подготовки основания под кровельное рулонное покрытие ( например рубероид) изготавливают полухолодным способом с применением малолетучих растворителей. Предварительно измельченный битум расплавляют в котле при 200 С и после охлаждения до 80 - 90 СС тонкой струей вливают в него зеленое масло или лакойль, тщательно перемешивая массу до полной однородности. Готовый материал следует хранить в герметически закрытой таре. [16]

Между тем, этот процесс может рассматриваться как ректификационный, отличающийся тем, что он протекает в присутствии охлажденного и, как правило, большого количества сравнительно малолетучего растворителя. Последний играет роль конденсатора и носителя флегмы и в то же время своим присутствием обеспечивает более высокий температурный уровень процесса при данном давлении. Следовательно, и здесь также вполне возможно применение новой предпосылки для расчета такого рода колонн. Разумеется, в этом случае будут иметь место известные особенности и усложнения, которые, однако, не могут носить характера принципиальных затруднений. [17]

Технологическая схема производства метилэтилкетона щл частичном окислении emop - бутилового спирта. [18]

Смесь продуктов реакции ( метилэтилкетон, emop - бутиловый спирт, водород и несконденсированные углеводороды) охлаждается и поступает в сепаратор, где отделяется жидкая фаза; газы идут в скруббер, куда подается какой-нибудь малолетучий растворитель, который улавливает конденсирующиеся продукты. [19]

Битумные составы на малолетучих растворителях стойки в кислых и щелочных средах и пригодны для грунтовок под кровельные покрытия, но их антикоррозионные свойства хуже, чем составов на летучих растворителях. Поэтому битумные грунтовки на малолетучих растворителях не рекомендуется применять для защиты строительных конструкций, подвергающихся воздействию высокоагрессивных химических сред. [20]

Чем мельче капли, тем больше их сносится с участка, который обрабатывается самолетом, и они быстрее испаряются. Поэтому для мелкокапельного опрыскивания наиболее эффективны препараты на малолетучих растворителях, таких как минеральное масло, или препараты типа хлорофоса, действующее вещество которых медленно испаряется. [21]

Высококонцентрированные растворы полимеров, содержащие до 20 - 30 % растворителя, отличаются от исходных полимеров пониженными температурами стеклования Тс и перехода в вязкотекучее состояние Тт. Концентрированные растворы полимеров, содержащие нелетучие или малолетучие растворители, называются пластифицированными полимерами, растворители в этих системах называются пластификаторами, а процесс получения пластифицированных полимеров - пластификацией. [22]

Виды капиллярных пипеток для нанесения проб. [23]

Если сушка хроматограмм проводится в сушильном шкафу, необходимо выполнять требования техники безопасности, обязательные при работе с летучими, воспламеняющимися или взрывоопасными растворителями. Часто используют батарею инфракрасных ламп или даже обычных электрических ламп, расположенных так, чтобы равномерно обогревалась большая поверхность. Хроматограммы меньшего размера можно быстро высушить ( даже если разделение велось малолетучим растворителем) под вытяжным колпаком, если просто перемещать их в горизонтальном направлении над горячей поверхностью. При этом необходимо следить, чтобы полоска бумаги находилась достаточно высоко над этой поверхностью, иначе бумага может воспламениться или обуглиться. При наличии некоторого опыта этот метод оказывается наиболее простым. [24]

Из-за высокой вязкости и хрупкости инден-кумароновые смолы в натуральном виде для пластбетонов непригодны, их необходимо пластифицировать. Пластификаторами являются жидкие органические соединения, отличающиеся малой упругостью паров и низкой температурой плавления, которые придают постоянную пластичность жестким смолам, легко с ними совмещаясь и не вступая в химическую реакцию. Однако физика полимеров не устанавливает четкой границы между истинными пластификаторами и малолетучими растворителями. Более того, механизм пластификации полимера иногда отождествляется с растворением полимера в нелетучем растворителе. Пластификатор должен оставаться в полимере и после окончания его переработки, изменив в нужном направлении свойства материала. [25]

Первой ступенью процесса отделения ацетилена с помощью растворителей является удаление активных примесей, а также примесей, имеющих наиболее высокую температуру кипения; компоненты с кислотными свойствами, как-то: цианистый водород, сероводород и углекислота, удаляются промыванием водными щелочами. Сероводород возможно удалять окислением. Небольшие количества соединений, имеющих больше двух атомов углерода в молекуле, отделяются фракционной конденсацией [20] или поглощаются при температурах, близких к их температуре кипения, малолетучими растворителями - нитробензолом, газойлем [21, 22] или галоидоуглеводородами. Диены и высшие углеводороды ацетиленового ряда более растворимы в ацетоне, чем ацетилен, и могут быть удалены цетоном при температуре выше той, которая требуется для растворения ацетилена. [26]

Зависимость скорости распада на фазы 8 раствора ацетата целлюлозы от концентрации полимера с при получении мембран методом спонтанного студнеобразова-ния. [27]

Причины этого нетрудно понять, исходя из рассмотренных выше общих закономерностей распада на фазы растворов полимеров. Детальное изучение процесса получения мембран методом спонтанного студнеобразования было проведено Эльфордом, Манеголдом, Ферри, Грабаром и другими исследователями. Ссылки на соответствующую литературу проведены во введении. Довольно подробно изучено получение пористых полимерных структур методом температурного студнеобразования [84, 85], хотя этот метод и не нашел широкого распространения при формовании мембран. Сущность процесса заключается в том, что раствор полимера в малолетучем растворителе, полученный при температуре выше критической, охлаждают. При этом температура системы опускается ниже критической, система оказывается в области, ограниченной спинодалью, в результате чего распадается на фазы. В зависимости от концентрации полимера в исходном растворе характер, образующихся конденсационных структур может быть различным. При низких концентрациях полимера образуются сетчатые, а при высоких - ячеистые конденсационные структуры, причем процесс их образования является многостадийным. На первой стадии образования сетчатых структур из метастабильного раствора выделяются коацерватные капли, характеризующиеся повышенным содержанием полимера. [28]

Таким образом, по данным газо-жидкостнрй хроматографии представляется возможным рассчитывать коэффициенты активности компонентов в бесконечно разбавленных растворах. Это имеет очень важное практическое значение, поскольку эти величины весьма затруднительно определять другими методами. Как показывает практика, это условие не всегда выполняется. На поверхности носителя возможна адсорбция компонентов исследуемых смесей, оказывающая большое влияние на условия их равновесного распределения между газовой и неподвижной фазами. Это приводит к существенным отклонениям коэффициентов активностей летучих компонентов в бесконечно разбавленных растворах в малолетучих растворителях, найденных по данным газо-жидкостной хроматографии, от значений, определенных другими методами. Наибольшее влияние адсорбции на поверхности носителя обнаруживается при использовании для хроматографических экспериментов жидких фаз, полярность которых значительно меньше полярности исследуемых летучих веществ. Это влияние проявляется в асимметричности хроматографических пиков ( появление адсорбционных хвостов), а также в изменении удерживаемого объема с изменением величины вводимой пробы. Отмеченные явления обусловлены нелинейностью изотерм адсорбции на твердых поверхностях и обнаруживаются при использовании обычно применяемых носителей - кизельгура, огнеупорного кирпича, силика-геля, окиси алюминия, целита, пористого тефлона. [29]

Страницы: 1 2