Cтраница 1
Стандартные растворители: 1) диацетоновый спирт - температура кипения 167 С; при наличии влаги образует ацетон, растворяющий резину; 2) моноэтиловый эфир этиленгликоля; температура кипения 135 С. [1]
Если стандартным растворителем является вода, то член, содержащий р, при 300 К вносит, в ДЯ только 36 кал / моль, что намного меньше экспериментальной ошибки любых известных данных; для типичных органических растворителей его влияние в несколько раз больше. [2]
Вода - стандартный растворитель для измерения основности, но многие вещества в ней недостаточно хорошо растворимы. Недостатком воды является сильная сольватация ею нейтральной и протонированной азагруппы. Поэтому более предпочтительны для работы апротонные растворители, например ацетонитрил. К сожалению, до сих пор проведено относительно мало измерений величины рКа в ацетонитриле. Данные табл. 5.5 показывают, что в ацетонитриле основность гетероциклов по сравнению с водой увеличивается на 7 - 8 порядков. [3]
Нерастворимые или плохо растворимые в стандартных растворителях пестициды смешивают с увлажняемыми порошками или текучими концентратами. Увлажняемые порошки целесообразно приготовлять из пестицидов, представляющих собой рыхлые твердые вещества с высокой температурой плавления. Недостатки увлажняемых порошков - неудобства работы с ними, потенциальная опасность вдыхания пыли человеком и необходимость измерения количества порошка в единицах массы. Иногда эти недостатки удается преодолеть, выпуская пестицид в виде суспензии. Для перевода активного соединения в форму текучей суспензии к смеси добавляют воду и другие компоненты. [4]
Апер) - В качестве такого стандартного растворителя обычно выбирают воду. [5]
Для ( С2Н5) 3Р0 в стандартном растворителе - м-гексане и аддукта ( 1: 1) ( С2Н5) 3РО - 8ЬС15 в 1 2-дихлорэтане приняты значения AN, равные 0 00 и 100 00 соответственно. [6]
Ад - константы скорости реакции в исследуемом и стандартном растворителе, например 80 % этаноле, причем реагирующее вещество - это такое соединение, как хлористый трет-буткя, сольволиз которого представляет крайний случай SNl механизма. Нуклеофильность растворителя значительно труднее точно определить. [7]
В отличие от хроматографии аминокислот, для которой применяют стандартные растворители, рекомендуется перед каждым опытом по препаративному разделению смеси пептидов изучить ряд хроматографиче-ских систем и выбрать ту, которая обладает оптимальной разделяющей способностью. В качестве примера можно привести пептиды, которые имеют в смеси бутанола с уксусной кислотой весьма малое значение Rf, так что их разделение заняло бы много времени, и, наоборот, в феноле имеют слишком высокое значение Rf. Для таких пептидов рекомендуют обычно систему, содержащую бутанол, уксусную кислоту и фенол. Другой задачей предварительных опытов является установление необходимой ширины хроматографической бумаги, на которую нужно нанести данное количество смеси пептидов. Известное количество пептидного материала ( например, 1 / 30) наносят на полосу длиной 1 см и на основании ориентировочного хроматографирования определяют общую длину линии, на которую необходимо нанести оставшееся основное количество пептидов. Если в нашем распоряжении имеется небольшое количество материала, то такие предварительные опыты лучше всего проводить методом восходящей двумерной хроматографии, где одно нанесение оказывается достаточным для испытания двух систем. [8]
СА - удельная константа скорости реакции, отнесенная к стандартному растворителю. [9]
Примерный план расположения оборудования в антикоррозионном цехе и краскозаготовительном отделении. [10] |
Разведение лаков и красок до рабочей консистенции производится с помощью стандартных растворителей, предназначенных для определенных групп материалов. [11]
Разведение лаков и красок до рабочей консистенции производится с помощью стандартных растворителей, предназначенных для определенных групп материалов. [12]
Величина сдвига экстраполируется к бесконечному разведению относительно гексана ( как стандартного растворителя, акцепторное число которого равно нулю); необходимо внести исправления на различие в объемных восприимчивостях гексана и данного растворителя. [13]
А и АО - константы скорости реакции в исследуемом и стандартном растворителе, например 80 % этаноле, причем реагирующее вещество - это такое соединение, как хлористый mpem - бутил, сольволиз которого представляет крайний случай SNl механизма. Нуклеофильность растворителя значительно труднее точно определить. [14]
Такое разделение растворителей в известной мере искусственное, так как вода - стандартный растворитель - нейтральна по определению. Другие растворители с близкими по отношению к воде кислотно-основными свойствами также называют нейтральными. [15]