Плохой растворитель

Cтраница 1

Плохой растворитель начинает вести себя как хороший. [1]

Плохой растворитель может проникать только между пачками поэтому в растворах полимеров в плохих растворителях нрцсуи. [2]

Кривые течения растворов при 25 С. Цифры на кривых - кони. [3]

Плохой растворитель начинает вести себя как хороший. [4]

Кривые течения растноров полистирола. Цифры на кривых. [5]

Плохой растворитель может проникать только между пачкам. [6]

Кривые ММР для нефракционированного образца ( I полимера, его фракций ( II-VIII. Пунктирные кривые соответствуют функциям распределения для полимера, остающегося в растворе после удаления каждой очередной фракции. [7]

Плохой растворитель берут потому, что в этом случае осаждение полимера удается провести, используя меньшее количество осадителя. [8]

Плохим растворителем следует считать такой, молекулы которого взаимодействуют с небольшим числом активных групп молекулы растворенного вещества, например белка. Под активными группами следует понимать полярные радикалы, связывающие растворитель. [9]

Плохим растворителем называют растворитель, способный образовывать истинные растворы только в определенных областях концентраций и температур, за пределами которых происходит расслоение системы на две фазы. [10]

Зависимость вязкости 20 % - иых растворов сополимера вииилхлорида с вииилидеихло-ридом от состава бинарного растворителя иитропропан - толуол. [11]

Если добавляемый плохой растворитель имеет меньшую вязкость, то снижение вязкости связано со снижением вязкости бинарного растворителя. [12]

В плохих растворителях сродство макромолекул к молекулам растворителя невелико и полимерные цепи стремятся контактировать с сегментами соседних цепей. В хороших растворителях предпочтительными оказываются контакты сегментов-цепи с молекулами растворителя, что ограничивает непосредет - - венные контакты полимер - полимер. Таким образом, поли-мерная молекула в хорошем растворителе обладает большей свободой перемещения среди других макромолекул, чем в плохом растворителе, где эта свобода ограничивается ассоциацией цепей. Подтверждением этого суждения является факт независимости. Поэтому быстрое увеличение вязкости т ] 0 при повышении концентрации полимера в плохом растворителе может быть частично обусловлено образо ванием структуры, возникающей как следствие сильного локального межсегментального трения. Предположение об образовании ассоциатов в растворах высказывалось также в работе - [ 19а ], хотя при этом обсуждался качественно иной механизм-этого явления. [13]

В плохом растворителе полимерная цепь сжимается и оказывается в состоянии глобулы; глобулярные состояния широко распространены в природе. [14]

В плохих растворителях, слабо взаимодействующих с полимером, сольватация выражена слабо. В УТИХ условиях макромолекулы без затруднений образуют плотные клубки небольших размеров, что обусловливает снижение иязкостн раса-воров. [15]

Страницы: 1 2 3 4