Cтраница 3
Необходимо отметить, что растворение парафина перечисленными растворителями более эффективно, чем газовым конденсатом, бензином, соляровым маслом и керосином. [31]
Некоторые сплавы нерастворимы ни в одном из перечисленных растворителей, и для их растворения приходится применять смеси кислот. Так, для растворения железных сплавов феррохром и ферровольфрам применяют смесь серной, фосфорной и хлорной кислот или смесь азотной и плавиковой кислот. Для разложения сплавов, содержащих большое количество кремния, их сплавляют с едким кали в серебряном тигле. Часто для окисления металлов вместо азотной применяют хлорную кислоту, но работа с ней требует некоторых предосторожностей. [32]
Некоторые сплавы нерастворимы ни в одном из перечисленных растворителей, и для их растворения приходится применять смеси кислот. Так, для растворения железных сплавов ферро-хром и ферровольфрам применяют смесь серной, фосфорной и хлорной кислот или смесь азотной и плавиковой кислот. Для разложения сплавов, содержащих большое количество кремния, их сплавляют с едким кали в серебряном тигле. Часто для окисления металлов вместо азотной применяют хлорную кислоту, но работа с ней требует некоторых предосторожностей. [33]
Некоторые сплавы нерастворимы ни в одном из перечисленных растворителей, и для их растворения приходится применять смеси кислот. Так, для растворения железных сплавов феррохром и ферровольфрам применяют смесь серной, фосфорной и хлорной кислот или смесь азотной и плавиковой кислот. Для разложения сплавов, содержащих большое количество кремния, их сплавляют с едким кали в серебряном тигле. Часто для окисления металлов вместо азотной применяют хлорную кислоту, но работа с ней требует некоторых предосторожностей. [34]
Отмечено, что для полного отделения железа перечисленными растворителями требуется 3 - 6-кратная экстракция при сравнительно небольших навесках окиси железа. В случае использования ТБФ однократная экстракция в тех же условиях приводит к практически полному отделению. [35]
Авторы сами пришли к выводу, что ни один из перечисленных растворителей не был особенно селективен для намеченного извлечения ванадиевых соединений. Относительно лучшими были: т - и о-толуидины и хлорекс. [36]
Напряжение сдвига и удельное давление прилипания парафиноотложений ( по В.П. Тронову. [37] |
Выше температуры 60 - 80 С полиэтилен начинает растворяться во всех перечисленных растворителях. [38]
В соответствии с увеличением полярных свойсгв растворителя для слабополярных стеринов используют первые из перечисленных растворителей, а для полярных стероидов - последние. [39]
В соответствии с увеличением полярных свойств растворителя для слабополярных стеринов используют первые из перечисленных растворителей, а для полярных стероидов - последние. [40]
Этим методом не могут быть определены слишком летучие амины, не растворяющиеся в перечисленных растворителях или обладающие слабыми основными свойствами. Из низкомолекулярных аминов не могут быть оттитрованы по причине летучести первичные амины, наоборот, метод вполне пригоден для определения вторичных и третичных аминов. Исключены также летучие ненасыщенные амины и диамины, к тому же вызывающие помутнение в реакционной смеси. Ароматические амины, имеющие аминогруппу в боковой цепи, ведут себя подобно алифатическим. Возможность титрования ароматических аминов, имеющих аминогруппу в ядре, в большой мере зависит от характера, числа и положения других заместителей. [41]
Как видно из приведенных данных, константы Е для одного и того же соединения в перечисленных растворителях более или менее постоянны. В некоторых же случаях имеется существенное отличие. [42]
Выше 60 - 80 С по мере снижения степени кристалличности полиэтилена он начинает растворяться в перечисленных растворителях. Из охлажденных растворов полиэтилен высаживается в виде тонкого порошка. [43]
Как видно из табл. 6, амальгамы щелочных металлов могут быть использованы в качестве электродов сравнения практически во всех перечисленных растворителях. Существует возможность, которая редко используется в полярографии и вольтамперометрии, а именно использование стационарного электрода из амальгамы щелочного металла в качестве электрода сравнения в фоновом электролите, содержащем соответствующий катион, например NaCIO. При этом не возникает существенных диффузионных потенциалов, а в случае протекания малых токов амальгама может функционировать и как вспомогательный электрод вследствие высокого тока обмена амальгамы щелочного металла. Неудобство, безусловно, состоит в том, что необходимо исключать попадание кислорода в процессе приготовления и работы с амальгамой, а компоненты, которые способны восстанавливаться, должны быть изолированы от амальгамы. [44]
Зависимость растворимости газов в воде от температуры. [45] |