Cтраница 1
Зависимость элюотропной силы ( е Ав подвижной фазы от ее состава ( с разрешения авторов. [1] |
Слабый растворитель: к-пентан; сильные растворители: / - четыреххлористый углерод; 2 - 1-хлорпропан; 3 - хлористый метилен; 4 - ацетон; 5 - пиридин. [2]
Растворитель А неселективный слабый растворитель, вводимый в смесь для установления определенной элюирующей способности. При этом сохраняются нужные значения k или Rf. Для этого данную пробу элюируют бинарной смесью метиленхлорида и F-113. Затем по табл. 32 подбирают такие составы бинарных смесей ацетонитрил - F-113, при которых величина е остается неизменной. [3]
Простой очистки поверхностей слабыми растворителями обычно достаточно для удаления всех органических загрязнений. Однако силиконовые масла и другие материалы, содержащие кремний, иногда не поддаются растворению в обычных растворителях. Выходом из положения может быть замена смазки. Силиконовые масла вызывают также плохую смачиваемость. [4]
Чистый метан является слабым растворителем нефтей. Если же в газе помимо метана присутствуют его гомологи, то его растворяющая способность по отношению к нефти резко возрастает. Это можно видеть из рис. 18, где даны кривые растворимости широкой нефтяной фракции ( НК - 500 С) нафтеновой природы в смесях углеводородных газов различной плотности. [5]
Особенностью клеев на слабых растворителях является то, что такие клеи применяют для соединений с зазором 0 0 05 мм ( так называемым нулевым), который можно обеспечить только за счет калибрования склеиваемых поверхностей. [6]
Газом-носителем служил метан - наиболее слабый растворитель из всех углеводородных газов. [7]
В этом случае самому слабому растворителю - воде соответствует максимальное значение параметра. Сравнение величин 5 и Р, приведенное в табл. 3.3, показывает, что они аналогично демонстрируют лишь общую картину, в отношении же конкретных растворителей нетрудно заметить противоречия. В частности, в шкале Р аце-тонитрил оказывается более слабым растворителем, чем метанол, что совершенно не согласуется со всем опытом обращенно-фазовой хроматографии. [8]
Экстракт, растворяемый даже слабыми растворителями, состоит в основном из известных предельных углеводородов. Более интенсивное растворение создает своего рода коллоидальную суспензию со средней молекулярной массой около 1000 или более. Элементарный состав и химические свойства экстракта обычно близки или приближаются к составу и свойствам исходного угля. Эта суспензия сравнительно неустойчива, и практически невозможно испарить из нее растворитель без обугливания самого экстракта. [9]
Детали, соединенные на клею со слабым растворителем, должны быть выдержаны при комнатной температуре в течение 15 - 24 ч, на клею с сильным растворителем выдерживают в неподвижном состоянии всего 5 мин, после чего их можно транспортировать на объект или на склад готовой продукции. [10]
Меняя температуру раствора и добавляя в него слабый растворитель, можно добиться пересыщения и выделения из раствора кристаллов или образования капельо Кроме того, можно использовать особенности смешения различных растворов. Обычно даже при соединении несмешивающихся жидкостей система проходит через пересыщенное состояние. [11]
По мере испарения растворителя ( клеи на слабых растворителях) когези-онная прочность адгезива возрастает, а адгезионная - снижается вследствие возникновения напряжений в слоях адгезива. [12]
На месте монтажа допускается приготовление клея на слабых растворителях, ( позволяющих соединять трубы с зазрром до 0 2 мм. Для этого применяют перхлорвинило-вую смолу, которую смешивают с одним из pacтвqpитeлeй в соотношении по массе: 14 % перхлорвиниловой смолы и 86 % метиленхлорида или дихлорэтана, 20 % перхлорвиниловой смолы и 80 % ацетона. [13]
Таким образом, если сильный комплексообразующий растворитель разбавляется слабым растворителем, например если грет - бутиловый спирт разбавляется ацетоном, то теплота растворения солей кобальта в этой смеси больше, чем в чистом спирте. Катцин предложил то же самое рассуждение, чтобы объяснить, что кетоны являются лучшими растворителями для экстракции роданидных комплексов кобальта, чем соответствующие спирты. [14]
Автор указывает, что после удаления других минералов при помощи слабых растворителей выделенный минерал многократно обрабатывается избирательном растворителем, растворяющим неполностью этот минерал и возможные самостоятельные выделения элемента-спутника. Затем в растворах и в остатке определяется содержание основного элемента и элемента-спутника. Если количественно соотношение их во всех случаях будет одним и тем же, то можно считать, что элемент-спутник входит в минерал только в виде изоморфной примеси. Если же соотношение не будет выдерживаться, то можно сделать вывод, что элемент-спутник полностью или в какой-то степени находится в виде тонких самостоятельных выделений. [15]