Cтраница 3
Анилиновой точкой ( AT) называется температура, при которой наступает помутнение смеси равных объемов анилина и испытуемого растворителя при медленном охлаждении. Чем ниже AT, тем выше считается растворяющая способность растворителя. [31]
Схема эваларометра фирмы Шеврон резерч.| Влияние высоты воздушной прослойки над растворителем на продолжительность испарения 90 % растворителя. [32] |
На рис. 23 показано, как расстояние от выходного отверстия распределителя воздуха влияет на время испарения 90 % испытуемого растворителя. [33]
На фильтровальную бумагу ( ГОСТ 12026 - 66), укрепленную в горизонтальном положении, наносят одну каплю испытуемого растворителя и одновременно включают секундомер. Фильтровальную бумагу с нанесенной на нее каплей растворителя Р-2115 рассматривают в проходящем свете и в момент полного исчезновения пятна определяют время испарения по секундомеру. Затем пипетку промывают ацетоном, наполняют ксилолом ( ГОСТ 9949 - 76, ГОСТ 9410 - 71) и определяют его время испарения. Одинаковая скорость истечения капли ксилола и испытуемого растворителя обеспечивается одинаковой высотой жидкости в пипетке и одинаковым расстоянием кончика пипетки от фильтра. [34]
Для удаления из растворителя ароматических углеводородов в адсорбционную колонку, заполненную свежей порцией силикагеля, наливают около 15 мл испытуемого растворителя и после того, как он полностью впитается в силикагель, добавляют в колонку 25 - 35 мл этилового спирта. [35]
Для удаления из растворителя ароматических углеводородов в адсорбционную колонку, заполненную свежей порцией силикагеля, наливают около 15 мл испытуемого растворителя и после того, как он полностью впитается в силикагель, добавляют в колонку 25 - 35 мл этилового спирта. [36]
В коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой помещают 1 2 г сухого коллоксилина и приливают 38 8 г испытуемого растворителя. Взвешивание производят на технических весах. Колбу плотно закрывают пробкой и оставляют на ночь. В полученный однородный раствор добавляют из бюретки при постоянном взбалтывании бензин БР-1 до появления неисчезающей мути или до выпадения осадка коллоксилина на стенках колбы. Определение проводят при 18 - 22 С. [37]
В коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой помещают 1 2 г сухого коллоксилина и приливают 38 8 г испытуемого растворителя. Взвешивание производят на технических весах. Колбу плотно закрывают пробкой и оставляют на ночь. В полученный однородный раствор добавляют из бюретки при постоянном взбалтывании бензин БР-1 до появления неисчезающей мути или до выпадения осадка коллоксилина на стенках колбы. Определение проводят при 18 - 22 С. [38]
Небольшое количество ( 2 - 3 мл) 5 % - ного спиртового раствора о-нитробензальдегида добавляют к 1 - 3 мл испытуемого растворителя и нагревают до 50 С с избыточным количеством 10 % - ного раствора NaOH. В присутствии кетонов появляется фиолетовое окрашивание. При встряхивании смеси с хлороформом последний окрашивается в синий цвет. [39]
Наиболее простой способ испытания растворителя на скорость испарения состоит в следующем: на кусок фильтровальной бумаги наносят 2 - 3 капли испытуемого растворителя, а яа другой кусок столько же ксилола и сравнивают по секундомеру скорость испарения растворителя и ксилола. При этом следует также обращать внимание на нелетучий остаток, присутствие которого нежелательно. [40]
Наиболее простой способ испытания растворителя на скорость испарения состоит в следующем: на кусок фильтровальной бумаги наносят 2 - 3 капли испытуемого растворителя, а на другой кусок столько же ксилола и сравнивают по секундомеру скорость испарения растворителя и ксилола. [41]
Число коагуляции показывает, сколько бензина БР-1 ( в %) можно добавить к 3 % - ному раствору нитроцеллюлозы в испытуемом растворителе до начала его коагуляции. [42]
Число коагуляции есть выраженное в процентах максимальное количество толуола, которое можно добавить к 3 % - ному раствору коллоксилина в испытуемом растворителе без его коагуляции. [43]
Указанный параметр рассчитывается как сумма логарифмов коэффициентов распределения ряда стандартных веществ ( этанол, диоксан, нитрометан) между паровой фазой и испытуемым растворителем. [45]