Щелочной растворитель

Cтраница 3

Промывочно-пропарочные пункты устраиваются при небольшом объеме работ и производят очистку и полную промывку цистерн под налив путем применения нефтяных растворителей, острого пара и горячей воды, а также путем применения комбинированного метода использования щелочных растворителей ( соды, негашеной извести) в горячей воде. [31]

При сравнении вязкости растворов химически модифицированных целлюлоз ( главным образом различных препаратов окисленной целлюлозы) в куоксаме, куэне и трех модифицированных растворителях ЖВНК, а также нитратов целлюлозы в этилацетате был сделан вывод [125], что введение новых функциональных групп в макромолекулу целлюлозы приводит к дополнительному понижению ее устойчивости к действию щелочей и вызывает значительное снижение СП, определенной в щелочных растворителях. Поэтому целесообразно определять СП модифицированных целлюлоз только после обработки этих препаратов боргидридом натрия. [32]

В случае более полярных соединений ( например, большинство соединений, присутствующих в растительных экстрактах, и фенольные соединения мочи) наибольшее применение нашли растворители, основанные на комбинации спиртов, воды и уксусной ( или муравьиной) кислоты ( например, н - ВиОН - СН3СООН - Н2О, 6: 1: 2; н - ВиОН - ЕЮН-Н2О, 4: 1: 2 2; 2 % - ная водная СН3СООН; СН3СООН - конц. Щелочные растворители были использованы для разделения некоторых классов ( особенно фенольных кислот), но поскольку многие фенолы легко окисляются при высоких рН, таких растворителей следует по возможности избегать. [33]

Для достижения сравнимых результатов с этой системой в случае слоя целлюлозы достаточно 90 мин, в то время как в случае силикагеля Г необходимо 150 мин. Щелочные растворители, конечно, не могут быть непосредственно использованы на силикагеле Г для разделения сильнокислых нуклеотидов. Рандерат [69] указывает, что добавка 15 г этилендиаминте-трауксусной кислоты на 200 мл растворителя улучшает разделение. [34]

Поскольку неорганические полимеры - соединения, в которых ковалентная составляющая существенная, то полярности воды недостаточно и она как растворитель мало эффективна. Поэтому используют главным образом кислые или щелочные растворители, приводящие к разрыву связей М - О за счет протони-зации. [35]

В коническую Колбу емкостью 50 мл вводят 10 мл анализируемого раствора, приливают аце-татно-аммиачный буферный раствор, добавляют 1 - 3 капли 0 2 % - ного раствора дифенилкарбазона в этаноле. Если необходимо, добавляют 10 мл щелочного растворителя, состоящего из 10 г насыщенного раствора ацетата натрия в смеси 600 мл этанола и 400 мл бензола. [36]

Основное количество окиси углерода, содержащегося в неочищенном синтез-газе, сначала подвергают каталитической конверсии взаимодействием с водой с образованием двуокиси углерода и дополнительного количества водорода. Двуокись углерода легко можно удалить абсорбцией водой или щелочными растворителями, кик было подробно описано в предыдущих главах; однако получаемый газ все еще содержит 2 - 4 % окиси углерода, которую необходимо удалить практически полностью, чтобы предотвратить отравление катализатора синтеза аммиака. Хотя разработаны и некоторые другие процессы удаления небольших количеств окиси углерода, например метанирование или абсорбция жидким азотом, на протяжении многих лет важное промышленное значение сохраняет процесс абсорбции медноаммиачными растворами. [37]

Отпечатки пальцев на бумаге, полученные после проведения электрофореза в одном направлении и хроматографии в перпендикулярном направлении. [38]

Когда для разделения используют и электрофорез и хроматографию, сначала рекомендуется проводить электрофорез, так как при этом из образца удаляются соли, которые могут помешать хроматографии. Кроме того, если сначала проводится хроматография, то необходимо удалить все следы органических, кислых и щелочных растворителей, так как они будут мешать электрофорезу. [39]

В стаканчик для взвешивания помещают 0 7 - 0 8 г анализируемого топлива и взвешивают навеску с точностью до 0 0002 г. Стаканчик устанавливают под электроды, вводят в него стеклянный капилляр, соединенный резиновой трубкой с емкостью для азота, и осторожно в течение нескольких минут продувают азот над продуктом. После этого уменьшают струю азота, осторожно наливают в стаканчик 25 - 35 мл щелочного растворителя, погружают злектроды в жидкость на 5 мм и включают мешалку ( магнитную), вращающуюся со скоростью - 200 об / мин. [40]

Схема процесса выделения солей олова из сточных промывных вод процесса гальванического галогеиид-ного лужения. [41]

США 4 006213, 1 февраля 1977 г.; фирма Бетлехем Стил Корпорейшн), предназначен для экстракции и извлечения гидратированного оксида олова и ферроцианида щелочного металла из шлама, образующегося в процессе гальванического галогенидного лужения. Процесс включает стадии растворения ферроцианидов и соединений четырехвалентного олова, присутствующих в шламе, в щелочном растворителе; удаления нерастворимых материалов; осаждения гидратированного оксида олова путем нейтрализации раствора и его отделения от раствора, содержащего ион ферроцианида. [42]

Впервые классификация экстрагентов растворителей была проведена в первой четверти XIX века. Были выделены группы кислых ( азотная, серная, уксусная кислоты, царская водка) и щелочных растворителей, производивших глубокие, видимые изменения в растворяемом веществе. [43]

Пробы могут быть также отобраны с помощью шприца; этот метод наиболее удобен, если последующий анализ проводят методом газовой хроматографии. Необходимо отметить, что оксиды серы ( IV) и углерода ( IV) обычно поглощаются вместе щелочными растворителями, и для их раздельного определения требуются специальные меры предосторожности и специальные методы. [44]

На ранних стадиях преобразования ОБ ( например, торфяной, буроугольной) гуминовые кислоты обычно составляют существенную его часть. Однако на более поздних стадиях метаморфизма ( ближе к каменноугольной) они исчезают как соединения, извлекаемые щелочными растворителями. Подобная эволюция обусловлена не разрушением структуры гуминовых кислот, а прежде всего полимеризацией и превращениями их функциональных групп и, как следствие этого, потерей кислотами способности растворяться в щелочах. Поэтому различия в содержании гуминовых кислот и даже их отсутствие могут быть вызваны не только изначальным характером и условиями преобразования исходного материала, но и степенью его последующего превращения. Образование гуминовых кислот связано с биогенным воздействием на органическую материю и их можно рассматривать в качестве своеобразного шлака биологических процессов, неизбежно возникающего при переходе ОБ в ископаемое состояние. [45]

Страницы: 1 2 3 4