Индифферентный растворитель
Cтраница 1
Индифферентные растворители обладают апротонным характером, и вещество, молекулы которого сами по себе способны к присоединению или отщеплению протонов, в среде апротонных растворителей ионов не образует. Однако неэлектролиты растворяются в них хорошо, поэтому индифферентные растворители особое значение имеют в анализе молекулярных соединений. Протолитические водоподобные растворители характеризуются ау-топротолитическими или амфипротными свойствами. В их среде в известных случаях могут происходить кислотно-основные реакции также и с веществами, не способными обмениваться протонами с молекулами воды. Константы протолиза обычных кислот и оснований в таких растворителях изменяются в такой же последовательности, как константы протолитических равновесий в воде. Однако в зависимости от константы аутопротолиза растворителя они постепенно могут достигнуть значительных различий. [1]
Индифферентные растворители обладают апротонным характером, и вещество, молекулы которого сами по себе способны к присоединению или отщеплению протонов, в среде апротонных растворителей ионов не образует. Однако неэлектролиты растворяются в них хорошо, поэтому индифферентные растворители особое значение имеют в анализе молекулярных соединений. Протолитические водоподобные растворители характеризуются ау-топротолитическими или амфипротными свойствами. В их среде в известных случаях могут происходить кислотно-основные реакции также и с веществами, неспособными обмениваться протонами с молекулами воды. Константы протолиза обычных кислот и оснований в таких растворителях изменяются в такой же последовательности, как константы протолитических равновесий в воде. Однако в зависимости от константы аутопротолиза растворителя они постепенно могут достигнуть значительных различий. [2]
Эпоксидирование в индифферентном растворителе или гидроксилирова-ние в кислой среде требуют сравнительно сильноосновного олефина ( этилен, замещенный алкильными или арильными группами), а р - Ненасыщенные кетоны или альдегиды в этих условиях не реагируют, но могут быть эпокси-дированы перекисью водорода в слабощелочной среде. [3]
Апротные, или апротонные, индифферентные растворители ( С6Н6, C6Hi2, ССЦ и др.) - вещества нейтрального характера, молекулы которых не способны ни отдавать, ни присоединять протоны. [4]
Апротные, или апротонные, индифферентные растворители ( СбНб, CeHu, ССЦ и др.) - вещества нейтрального характера, молекулы которых не способны ни отдавать, ни присоединять протоны. [5]
Апротные, или апротонные, индифферентные растворители ( С6Н6 С6Н12, СС14 и др.) - вещества нейтрального характера, молекулы которых не способны ни отдавать, ни присоединять протоны. [6]
Апротные, или апротонные, индифферентные растворители ( С6Н, С6Н12, СС14 и др.) - вещества нейтрального характера, молекулы которых не способны ни отдавать, ни присоединять протоны. [7]
При правильном выборе индифферентных растворителей они положительно влияют на кинетику реакции и выход образующихся продуктов. [8]
Одним из самых распространенных индифферентных растворителей, применяемых в приготовлении инфузионных препаратов, является вода для инъекций. Вода - самый удобный с физиологической точки зрения растворитель, поскольку по своему составу и рН близка к жидкостям организма. В то же время вода является одним из активных реагентов и участвует во многих реакциях, протекающих в растворах лекарственных веществ. [9]
Раствор фенола в индифферентном растворителе, чаще всего в эфире, обрабатывают эфирным раствором диазометана. О протекании реакции свидетельствует выделение азота и исчезновение желтой окраски диазометана. Реакция считается законченной, когда желтое окрашивание диазометана исчезнет, а для окрашенных растворов, - когда прекратится выделение азота. После испарения эфира остается сырой продукт реакции. [10]
Амальгама натрия в индифферентном растворителе или в спирте применялась более широко для симметризации главным образом ртутноорганических производных углеводородов. [11]
Раствор фенола в индифферентном растворителе, чаще всего в эфире, обрабатывают эфирным раствором длазо-метана. О протекании реакции свидетельствует выделение азота и исчезновение желтой окраски диазометана. Реакция считается законченной, когда желтое окрашивание диазометана исчезнет, а для окрашенных растворов-когда прекратится выделение азота. После испарения эфира остается сырой продукт реакции. [12]
Bi ( Bi - различные индифферентные растворители) изотермы о должны совпадать. Однако экспериментальный материал по электропроводности систем различных рядов А - Б; показывает, что такое совпадение никогда не наблюдается. [14]
Совершенно иные результаты дает применение сухих индифферентных растворителей, неспособных реагировать с натрием. Нагревание 8-хлоркофеина с эквивалентным количеством натриймалонового эфира в среде толуола приводит к обильному выделению кристаллического осадка. После отделения этого осадка в горячем толуольном фильтрате вместо ожидаемого кофеин-8 - малонового эфира обнаружены только исходные вещества - не вошедший в реакцию 8-хлоркофеин ( около 50 % взятого количества) и свободный незамещенный малоно-вый эфир. Отфильтрованный кристаллический осадок представляет собой смесь хлористого натрия и вещества, кристаллизующегося из спирта, не растворяющегося в других органических растворителях, но сравнительно хорошо растворяющегося в воде, с отчетливо щелочной реакцией. Это соединение, как показал анализ, представляет собой кофеин-8 - малоновый эфир, а выделившееся из горячего толуольного раствора кристаллическое вещество - его натриевое производное. [15]
Страницы: 1 2 3 4