Полученный растворитель

Cтраница 1

Схема установки для избирательного рафинирования керосина жидкой SO2 ( процесс Эделеану. [1]

Полученный растворитель возвращается в оборот после предварительного сжатия до среднего и низкого давлений. [2]

Полученный растворитель может быть использован повторно для анализа. В зависимости от содержания морфина в экстракте из растительного материала для анализа используют либо всю оставшуюся в колбе жидкость, либо ее часть. В растворе, предназначенном для дальнейшей обработки, морфина должно быть не менее 1 мг, но не более 6 мг. При определении морфина в зрелых коробочках мака остаток растворителя переводят в 50-миллилитровую мерную колбу, заполняют ее и берут для анализа 10 см3, что соответствует 1 г коробочек. [3]

Если полученный растворитель не выдерживает испытания, его перегоняют еще раз. По окончания выпаривания чашечку снимают с бани, просушивают 30 MHIIVT при 00, охлаждают и снова взвешивают. [4]

Состав полученного растворителя ( фракция гидро-генизата 200 - 230) следующий: 72 % тетралиновых углеводородов, 21 7 % нафтеновых и 6 3 % нафталиновых. Данный растворитель можно применять для изготовления грунтов в автомобильной промышленности и в качестве растворителя смол некоторых типов, используемых в лакокрасочной промышленности взамен тетралина. [5]

Смесь анализируемых веществ элюируют каждым из полученных растворителей. Измеренные значения k вводятся в компьютер. Элюирующая способность е 0.23. Из приведенных данных следует, что ни одна из семи стандартных смесей растворителей не позволяет полностью разделить компоненты пробы. Кроме того, при использовании различных растворителей селективность существенно меняется. [6]

После экспериментальной проверки выбирают три самых сильных растворителя, два из них разбавляют гексаном до тех пор, пока элюируюшая способность полученных растворителей не станет минимальной. [7]

Добавляя бензин-рекуперат в соответствующих количествах к нерекуперированному бензину галоша, можно получить растворитель со значительно улучшенными технологическими свойствами, так как скорость испарения полученного растворителя при этом уменьшается. При замедленном испарении растворителя в процессе просушки маканых изделий на них не осаждается или почти не осаждается влага, а также не образуется газовых пузырьков. [8]

В соответствии с происходящим при этом понижением парциального давления пара в газовой фазе таким путем удается выделить с угля значительно большую часть растворителя. В зависимости от отношения данйого растворителя к водяному пару или другому какому-либо пару или газу, применявшемуся для продувки при отдаче, нередко возникает еще необходимость осушки и разгонки полученного растворителя. При обработке больших количеств паро-воздушной смеси применяется нередко установка нескольких параллельно работающих агрегатов. [9]

При заметном содержании пероксидов во шбежание взрыва при перегонке их удаляют кипячением с 0.5 % суспензией Си СЛ в течение 30 мин. Тетраг-идрофуран после удаления пероксидов хранят над тнердым КОН ( 10 - 15 об. %) в плотно закрытой бутыли из темного стекла в атмосфере инертного газа и перегоняют непосредственно перед применением. Чистота полученного растворителя вполне достаточна для проведения эксклюзионной хроматографии на полужестких полистирольных гелях при детектировании рефрактометром. В других вариантах, особенно при работе с УФ-дегектором, может потребоваться дополнительная адсорбционная очистка. В частности, обработка тетращцрофурана и диизопропилового эфира цеолитами КаХ и СоХ позволяет удалить до 90 - 99 % 1 [ сроксидов. [10]

Для анализа применяют следующие растворители: хлороформ, бензол, изооктан, циклогексан. Их сушат хлористым кальцием и перегоняют. Первую и последнюю четверти отгона отбрасывают, а среднюю часть отбирают для анализа. Изооктан и циклогексан дополнительно пропускают через колонку ( длина 0 5 м, внутренний диаметр 1 см), заполненную ситами МС 5.4 ( дробление 0 26 - 0 65 мм) для очистки от возможных примесей к-алканов. С целью проверки на чистоту полученные растворители в количестве 200 мл перегоняют, остаток каждого в токе азота доводят до 1 - 2 г и проверяют на хроматографе в стандартных условиях. Если в остатке растворителей отсутствуют примеси, кипящие выше 125 С, то растворители пригодны для работы. [11]

Страницы: 1