Безводный растворитель
Cтраница 1
Безводный растворитель обеспечивает наиболее полное растворение, что весьма существенно, так как высшие жирные кислоты слабо растворимы даже в абсолютном этаноле. Для кислот, содержащих больше 18 - 20 атомов углерода, этанол вообще не пригоден. Адсорбентом служил карбораффин CIV ( стр. [1]
Кислые безводные растворители, выбранные для изучения обменной сорбции ионов ( муравьиная и уксусная кислоты и их смеси), интересны значениями своих диэлектрических проницаемостей. [2]
 |
Схема установки для депарафинизации масел смесью дихлорэтана и бедзола. [3] |
Сконденсированный безводный растворитель собирается в емкости Е2, а отсюда направляется для растворения новых порций сырья. [4]
В безводном растворителе в отсутствие кислорода SiCl4 с трициклогексилфосфином не реагирует. [5]
В безводных растворителях под действием Clj, Во или соответствующих N-галогенимидов происходит электрофильное замещение водорода у атомов С ( 5) пирнмидиновых оснований и С ( 8) гуанина с образованием соответствующих галогенпроизводных. Эти соединения используются в качестве субстратов РНК - и ДНК-полимераз для синтеза специфически мечеииых полинуклеотидов. [6]
При приготовлении чистых безводных растворителей следует особо строго соблюдать меры предосторожности, так как большинство органических растворителей - горючие вещества, пары которых образуют с воздухом взрывоопасные смеси, а в некоторых из них ( простые эфиры) при длительном хранении образуются взрывчатые перекисные соединения. Многие органические растворители весьма токсичны, как при вдыхании их паров, так и при действии их на кожу. [7]
Реакция проводится в безводном растворителе, например эфире или шт. [8]
Реакция проводится в безводном растворителе, например эфире или mpem - бутаноле. [9]
 |
Производство линейных а-олефинов с четным числом углеродных атомов методом фирмы Gulf Research. [10] |
Раствор катализатора в безводном растворителе вместе с этиленом ( включая циркулирующий) направляют в реактор, где при 0 - 20 С, 1 - 3 МПа и времени реакции 30 - 90 мин осуществляют про-уцесс полимеризации. [11]
Исследование поглощения комплексов из безводных растворителей с низкой диэлектрической постоянной встречает меньше трудностей и устраняет, в частности, проблемы, связанные с избирательностью набухания и сольватации. [12]
Исследование поглощения комплексов из безводных растворителей с низкой диэлектрической постоянной встречает меньше трудностей и устраняет, в частности, проблемы, связанные с избирательностью набухания и сольватации. [13]
Метод позволяет исключить применение дорогостоящих безводных растворителей. Значительно повышается скорость реакций анионов в неполярных средах. Неорганические анионы, образующиеся в процессе реакции, переходят из, органической фазы в водную или твердую фазу. Метод исключительно удобен для промышленных процессов, его легко автоматизировать; его применение обычно позволяет снизить промышленные расходы. Выходы продуктов реакции обычно выше, чистота их больше, чем при использовании традиционных методик. Как правило, реакции проходят более селективно. В реакцию можно вводить соединения, чувствительные к гидролизу, действию щелочей, изомеризации и пр. Огромным преимуществом является использование вместо дорогих, чувствительных к влаге и пожароопасных щелочных металлов, их алкоксидов, гидридов, амидов, металлорганических соединений, водных растворов или твердых измельченных щелочей, а также отсутствие необходимости защиты от атмосферной влаги. [14]
Реакцию предложено проводить в безводных растворителях, а деполимеризацию - в присутствии органических фосфатов. Усовершенствованию последнего процесса посвящено значительное число работ. Так, установлено, что первую стадию процесса, сопровождающуюся дегидратацией, целесообразно проводить в растворителях, являющихся эффективными азео-тропообразователями. Более существенное влияние на последний показатель имеет выбор катализатора, в качестве которого чаще всего используют кислоты - от минеральных до слабых карбоновых. Однако благодаря именно этому обстоятельству их нецелесообразно использовать для получения реакционноспособ-ных соединений типа содержащего тройную связь указанного пропаргилового эфира. В данном случае, а также в подобном ему синтезе другого непредельного эфира - аллил-а-цианакри-лата - реакция строго подчиняется кинетическому уравнению второго порядка, и в логарифмических координатах температурная зависимость константы скорости линейна. [15]
Страницы: 1 2 3 4