Бинарный растворитель
Cтраница 3
Из графиков видно, что при использовании уравнения (6.34) каждый бинарный растворитель следует рассматривать отдельно. [31]
Сохранение холестерической структуры было продемонстрировано при получении пленок ПБГ из бинарного растворителя, в котором одним компонентом был нелетучий пластификатор. [32]
В работах [290, 291] показано, что обращенно-фазовые материалы сорбируют из бинарных растворителей значительные количества органического модификатора. Эти цифры сопоставимы с типичными концентрациями органических лигандов в сорбенте, а значит, в определенных условиях неподвижная фаза фактически почти наполовину может состоять из органического модификатора. [33]
Сохранение холестерической структуры было продемонстрировано при получении пленок ПБГ из бинарного растворителя, в котором одним компонентом был нелетучий пластификатор. [34]
 |
Зависимость прочности волокон на основе ПМФИА ( 1 и размеров надмолекулярных образований в прядильном растворе ( 2 от продолжительности термостатирования ( 90 С. [35] |
Аналогичным образом характеристическая вязкость полимера зависит от концентрации соли в бинарном растворителе. Авторы полагают, что термодинамические свойства бинарных растворителей оказывают влияние на конформацию макромолекул в растворе и что это должно сказаться на технологических особенностях переработки растворов в волокна. [36]
Такая органическая фаза может рассматриваться как раствор соли амина в бинарном растворителе, состоящем из амина и разбавителя. [37]
Анализ полученных данных показывает, что растворимость окиси углерода в исследованных бинарных растворителях сравнительно мало отличается от растворимости в правильном ( регулярном) бинарном растворителе. [38]
 |
Влияние бинарного растворители на растворимость полимера. [39] |
Если добавка второго растворителя ( даже плохого) приближает параметр растворимости бинарного растворителя к параметру растворимости полимера, то область существования гомогенного раствора увеличивается до определенного предела, а затем снова сужается. [40]
 |
Схематическая диаграмма изменения вязкости системы полимер - растворитель - разбавитель. [41] |
На рис. 18 представлена диаграмма изменения вязкости в зависимости от состава бинарного растворителя. Диаграмма разделена на три зоны. В зоне / преобладает растворитель, что позволяет получать растворы; в этой зоне при увеличении содержания разбавителя возможно некоторое снижение вязкости. В зоне / / образуется гель, который при разрушении переходит в лиофильную органодисперсию. В этой зоне вязкость сильно зависит от градиента скорости сдвига - составы псевдопластичны и тиксотропны. Вязкость проходит через максимальное значение и в. При высоком содержании разбавителя в зоне / / / устойчивость дисперсий уменьшается, что приводит к быстрому расслоению. [42]
В качестве свойства Степанов взял изотермическую растворимость третьего индифферентного вещества в бинарном растворителе, компоненты которого образуют химическое соединение. Кривая состав-свойство получается из кривой изотермы выхода реакции соответствующей деформацией ординат. [43]
При проведении процесса было замечено, что в случае применения для экстракции бинарного растворителя - дихлорэтана с 8 5 % изопропилового спирта - необходимо строгое соблюдение количества спирта в смеси; небольшое увеличение спирта ( 9 - 10 %) приводило к повышенному содержанию фор-миата натрия в этриоле-сырце ( от 0 2 до 0 6 вес. [44]
 |
Кривая растворимости в дву. хкомпонентной системе.| Кривая растворимости v, треугольных координатах. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5